
A genetikai szintű gyermekeknél előforduló rendellenességek olyan betegséghez vezetnek, mint a Down -szindróma.
A cikk tartalma
Manapság egyre inkább találkozni kezdett az újszülöttek körében. Ebben az esetben a gyermek szindróma speciális jelekkel rendelkezik, mivel a kromoszómák mennyisége növekedett.
A Down -szindróma okai és típusai, hány kromoszóma
Ennek fő oka a 47. kromoszóma kialakulása. Egy hétköznapi embernek 46 van, abszolút mindenki. Ezek olyan tulajdonságokat tartalmaznak, amelyek nemzedékről nemzedékre, örökletekre terjednek ki.
A lefelé mutató betegség gyakrabban jelenik meg azoknál a csecsemők körében, akiknek életkora 33 évnél idősebb. Sokkal ritkábban figyelnek a patológiában a fiatal nők körében.
A Down -szindróma különböző formákban fordulhat elő:
- Trisomy.
- Transzlokációs szindróma.
- Mozaicizmus -szindróma.
Az első esetben 2 kromoszóma helyett 3 található, ami rendellenességek kialakulását okozza. Ennek oka lehet az anya nemi szerveinek vagy a halott szülés eseteinek betegsége. A transzlokációs Down -szindróma esetén a kromoszómák száma nem zavart - ezek közül 46 van, de néhányuk eltolódik, a helyzet megváltozása.
Ebben az esetben minden a mutáció hordozójától függ - apa. Lehetséges, hogy a gyermek normális lesz, és a Down -kór megkerüli őt.
A mozacizmus -szindrómát a 47. kromoszóma jelenléte különbözteti meg. Ugyanakkor a patológia kiejtett jelei megfigyelhetők. Ennek fő oka a hormonális egyensúly megsértése, amely gyakran a nőknél fordul elő 30 év után.
Hogyan lehet meghatározni a betegséget: tünetek
John Dowun -szindrómát azonnal észlelik, amikor a baba születik. Ennek a betegségnek a tüneteit kiejtik. Az összes külső jel szemmel látható, és a jellegzetes különbségek a következőket tartalmazzák:
- A szemét egy kasza ferde.
- Lapos mellkas és arc.
- A felső szemhéj redőkön.
- A koponya aszimmetrikus.
- A fülek kicsik.
- A keresztirányú hajtás a tenyéren.
- Szakadt alakú kis ujjak.
Gyakran a patológiában szenvedő csecsemők körében szívbetegséget észlelnek. A csontok növekedése torzul, és az agyi aktivitást gátolják, a koordináció és az izomtónus zavart. Az ilyen gyermekek a szokásosnál lassabban fejlődnek, későn kezd beszélni és járni. Sőt, megkülönböztetik őket pozitív és kedvességük.
A betegséget kezelik?
John Dowun -kór a gyógyíthatatlan kategóriába tartozik. Ezért különös figyelmet kell fordítani az anya egészségére a csecsemő születése előtt. Meg kell vizsgálni az orvos genetikusát a patológia időben történő azonosítása érdekében. Leggyakrabban a szülők megtagadják a gyermekvállalást, ha felfedik a Down -szindrómás gyermek születésének lehetőségét.
Annak ellenére, hogy John Dowun szindrómáját gyógyíthatatlannak tekintik, folyamatosan kísérleteket tesznek annak leküzdésére. Manapság fel lehet gyorsítani a gyermek fejlődését egy olyan modern gyógyszernek köszönhetően, mint a pajzsmirigy és annak analógjai. Ezenkívül lehetővé teszi a beteg gyermekeknél gyakran felmerülő depressziós képesség csökkentését. Ezenkívül olyan gyógyszereket használnak, amelyek javítják az anyagcserét és az általános erősítő terápiát.
Az immunitás megerősítése és az összes testrendszer javítása érdekében őssejteket használnak. Természetesen ez nem teszi lehetővé a teljes gyógymód megszerzését, hanem jelentősen javítja a gyermek fejlődését és fizikai állapotát. A csontok növekedése normalizálódik, és az agy normál működése helyreáll, és a normál működés helyreáll. A legfontosabb az, hogy ilyen kezelést indítson közvetlenül a csecsemő születése után. Ha ezt nem időben hajtják végre, akkor nincs értelme ilyen kezelésben, és John Dowun -kór nyer.
Mivel a gyermekek szenvednek ettől a patológiától, folyamatosan részt kell vennünk. A beszédterapeutával rendelkező osztályok, a más gyermekekkel való kommunikáció és a függetlenség fejlődése nagy haszonnal jár a fejlődés szempontjából. És ami a legfontosabb: minden gyógyszert szigorúan az orvos ajánlására kell venni, önmagát nem szabad. Nem fog segíteni, hanem csak árt.