วิเคราะห์ในเลือดทารกแรกเกิดปัสสาวะอุจจาระใน dysbacteriosis ฮอร์โมนและโรคทางพันธุกรรม วิธีการประกอบและส่งผ่านการทดสอบ?

จากบทความนี้แม่รุ่นเล็กจะสามารถค้นหาการวิเคราะห์ใดที่จะต้องมอบให้กับทารกแรกเกิดและพวกเขาสามารถแสดงได้

ทันทีที่ทารกเกิดมาเขาก็อยู่ภายใต้การจัดการที่จำเป็นเพื่อปรับให้เข้ากับสิ่งมีชีวิตขนาดเล็กในโลกภายนอกที่เขาเพิ่งปรากฏตัว การจัดการเหล่านี้รวมถึงการขลิบของสายสะดือ, เช็ด, การชั่งน้ำหนัก, ตาตา ฯลฯ รวมถึงทารกแรกเกิดทำการทดสอบเลือด

การทดสอบอะไรที่จะเกิดขึ้นทารกแรกเกิด?

เพื่อตรวจสอบสถานะของสุขภาพของทารกแรกเกิดดำเนินการทดสอบเลือดปัสสาวะอุจจาระ
ดำเนินการวิเคราะห์เฉพาะหลายอย่างด้วย

การวิเคราะห์ส้นเท้าในทารกแรกเกิดหรือการคัดกรองทารกแรกเกิด

การวิเคราะห์นี้ตามที่รายงานไว้ก่อนหน้านี้จำเป็นต้องดำเนินการในโรงพยาบาลเป็นเวลา 4 - 5 วันของชีวิตของทารกหรือในวันที่ 7 - 10 ตุลาคม (ถ้าทารกเกิดก่อนกำหนด) เพื่อตรวจจับโรคทางพันธุกรรมทันเวลา (ดูรายละเอียดเพิ่มเติม ข้างต้น).

การวิเคราะห์ส้นเท้าของทารกแรกเกิดจะถูกนำมาหลังจากไม่กี่วันหลังจากเกิดเพื่อระบุการเบี่ยงเบนทางพันธุกรรมที่เป็นไปได้

• เนื่องจากทารกยังเล็กมากเลือดสำหรับการวิเคราะห์ต้องใช้จากส้นเท้าของเขา การตรวจเลือดครั้งแรกสำหรับการเบี่ยงเบนพันธุกรรมเรียกว่าการฉาย
• การวิเคราะห์ดังกล่าวช่วยให้คุณสามารถระบุ hypoteriosis, phenylketonuria และอีกหลายโรคทางพันธุกรรมที่รุนแรงในขั้นตอนแรก ๆ ถ้ามี
• การตรวจเลือดจากส้นเท้าใช้เวลาในวันที่ 4 ของการเข้าพักในโรงพยาบาลในเด็กก่อนวัยอันควร - เป็นเวลา 7 วัน

การคัดกรองช่วยให้คุณสามารถระบุปัญหาสุขภาพที่ซ่อนอยู่ในทารกแรกเกิด

hypothyodesis คืออะไร

• ค่อนข้างหายาก (1 กรณีต่อเด็ก 5,000 คน) แต่โรคพิการ แต่กำเนิดที่ไม่พึงประสงค์ที่เกี่ยวข้องกับการพัฒนาที่ไม่เพียงพอของฮอร์โมนบางชนิด ในขั้นตอนแรกก่อนการรวมของอาการบนพื้นฐานของการวิเคราะห์หากตรวจพบการรักษาที่เหมาะสมจะได้รับมอบหมายซึ่งหลีกเลี่ยงการพัฒนาของโรค
• โรคตัวเองในการระบุตัวตนที่ไม่เหมาะสมหรือการขาดการรักษาที่เพียงพออาจนำไปสู่ข้อบกพร่องในการพัฒนาทางกายภาพสติปัญญาและจิตใจของเด็ก

Phenylketonuria คืออะไร

• ด้วย Phenylketonuria เด็กไม่ได้ผลิตเอนไซม์ที่ปกคลุม Phenylalanine กรดอะมิโน กรดอะมิโนนี้เป็นส่วนหนึ่งของผลิตภัณฑ์โปรตีน หากไม่แยกและสะสมในร่างกายแล้วในท้ายที่สุดกลายเป็นพิษมากสมองและระบบประสาทของเด็กที่โดดเด่น เป็นผลให้เด็กพัฒนาปัญญาอ่อน
• Phenylketonuria ได้รับการรักษาสำเร็จด้วยการตรวจหาและการรักษาที่ทันเวลา ปัญหายังคงเป็นเพียงที่มีการครบกำหนดบุคคลยังคงเป็นผู้ให้บริการของโรค
• โชคดีที่โรคเกิดขึ้นในอัตราส่วน 1: 10,000 และตรวจพบเนื่องจากการทดสอบเลือดครั้งแรกจากส้นเท้า

โรค แต่กำเนิดอื่น ๆ เพื่อระบุซึ่งช่วยให้การวิเคราะห์ส้นเท้า

โรค แต่กำเนิดอื่น ๆ ที่สามารถระบุได้ทันทีที่ทารกแรกเกิดและต่อมาเพื่อรักษาสำเร็จคือ Galactosemia โรค Adrenogenital และ Fibergation โรคเหล่านี้ยังมีลักษณะทางพันธุกรรม แต่กำเนิดและอาจมีผลที่น่าเศร้าในรูปแบบของความผิดปกติของการพัฒนาของเด็กและในกรณีของ Galaktozhemia และผลลัพธ์ที่ร้ายแรง

วิดีโอ: รับเลือดจากส้นเท้า

การทดสอบเลือดหรือจากเส้นเลือด

บางครั้งไม่ได้รับการวิเคราะห์เด็กทุกคนรับเลือดจากนิ้วหรือจากเส้นเลือด ในเด็กที่แม่มีกลุ่มเลือดเชิงลบใช้การทดสอบเลือดจากสายสะดือเพื่อตรวจสอบและหลีกเลี่ยงการขอสงวนความขัดแย้ง

การตรวจเลือดจากนิ้วถูกนำมาจากทารกแรกเกิดที่มีอาการดีซ่าน

• เหตุผลในการวิเคราะห์เลือดจากนิ้วหรือหลอดเลือดดำกลายเป็น Jossing of Newsings
• อย่างที่คุณรู้ดีซ่านอาจเกิดขึ้นในทารกเนื่องจากการไม่ก่อตัวของการทำงานของร่างกายเนื่องจากการเพิ่มขึ้นของระดับของบิลิรูบิน ตัวน้ำดีซ่านเช่นสรีรวิทยาและผ่านไปที่ตัวเองสองสัปดาห์หลังจากการคลอดของเด็ก สิ่งนี้ส่งเสริมให้นมมารดาและเดินกลางแจ้ง
• หากในบางกรณีโรคดีซ่านไม่ผ่านตามระยะเวลาที่กำหนดนี่เป็นเหตุผลที่จะทำการตรวจสอบเด็กต่อไปเพื่อระบุระดับของบิลิรูบินพยาธิสภาพในการพัฒนาตับและทางเดินน้ำดี สำหรับสิ่งนี้จำเป็นต้องมีการตรวจเลือดเพิ่มเติม

จะผ่านการทดสอบของทารกแรกเกิดได้ที่ไหน?

ในทารกแรกเกิดการทดสอบถูกนำไปใช้ในโรงพยาบาลคลอดบุตร
หนึ่งเดือนต่อมาตามความต้องการการทดสอบสามารถส่งมอบในคลินิกเด็กอำเภอ

วิธีการประกอบปัสสาวะในการวิเคราะห์ทารกแรกเกิดและเท่าไหร่

สำหรับคอลเลกชันของปัสสาวะในเด็กเล็กในร้านขายยาคนงานปัสสาวะพิเศษมีการขายซึ่งติดอยู่กับผ้าอ้อม
มารดาที่มีประสบการณ์แนะนำวิธีอื่นในการรวบรวมปัสสาวะ ในการทำเช่นนี้มีความจำเป็นต้องปลดปล่อยทารกจากเส้นผ่านศูนย์กลางในตอนเช้าให้เช็ดอวัยวะเพศด้วยผ้าเช็ดปากชื้นของเด็กและเริ่มให้อาหาร

ในเวลาเดียวกันบุคคลอื่นเช่นพ่อหรือยายเก็บขวดให้กับเด็กชายหรือจานลึกสำหรับเด็กผู้หญิง ตามกฎแล้วทารกทันทีที่เริ่มกินให้ไหลทันที

รวบรวมปัสสาวะในทารกแรกเกิดจะช่วยปัสสาวะพิเศษ

หลังจากนั้นปัสสาวะจะต้องเทลงในขวดที่ผ่านการฆ่าเชื้อหรือคอนเทนเนอร์พิเศษซึ่งยังขายในร้านขายยา
สำหรับการวิเคราะห์ปัสสาวะของทารกแรกเกิดก็เพียงพอแล้ว 10-20 มล. แต่ไม่น้อย

วิดีโอ: การเสนอราคา APEXMED ของเด็ก: คำแนะนำการใช้งาน

อัตราการวิเคราะห์เลือดในทารกแรกเกิด

บรรทัดฐานของการทดสอบเลือดทั่วไปสำหรับเด็กตั้งแต่แรกเกิดถึง 1 เดือน

ทารกแรกเกิด 0-7 วัน 7-30 วัน

1. ฮีโมโกลบิน 180-240 134 - 198 107 - 171
2. erythrocytes 3.9-5.5 4.0-6.6 3.6-6.2
3. ตัวบ่งชี้สี 0.85-1.15 0.85-1.15 0.85-1.15
4. reticulocytes 3-15 3-15 3-15
5. leukocytes 8.5-24.5 7.2-18,5 6,5 -13.8
6. Palcoidal 1-17 0.5- 4 0.5-4
7. แบ่งออกเป็น 45-80 30-50 16-45
8. Eosinophils 1 - 6 1 - 6 1 - 5
9. Basophiles 0 - 1 0 - 1 0 - 1
10. Lymphocytes 15 - 35 25 - 55 45 - 70
11. เกล็ดเลือด 180-490 180-400 180-400
12. SE 2-4 4-8 4-10

• เป็นที่รู้จักกันดีตัวบ่งชี้หลักในการทดสอบเลือดโดยรวมคือฮีโมโกลบินเซลล์เม็ดเลือดแดงเม็ดเลือดขาว เนื้อหาที่ลดลงหรือเพิ่มขึ้นอาจบ่งบอกถึงการเบี่ยงเบนบางส่วนในการทำงานของร่างกายเด็ก
• ตัวอย่างเช่นเนื้อหาที่เพิ่มขึ้นของเม็ดเลือดแดงในเลือดอาจบ่งบอกถึงการขาดของเหลวในร่างกายซึ่งเกิดขึ้นที่อุณหภูมิสูงขึ้นด้วยการติดเชื้อในลำไส้ท้องร่วงอาเจียน
• ปริมาณเม็ดเลือดแดงที่ลดลงอาจเกิดจากการขาดโปรตีนและเด็กเหล็กนั่นคือโภชนาการและโรคโลหิตจางไม่เพียงพอ มันอาจบ่งบอกถึงโรคร้ายแรงบางอย่าง ดังนั้นจึงยืนอยู่หลังจากเวลาที่จะทำซ้ำการวิเคราะห์เพื่อติดตามพลวัตของระดับเม็ดเลือดเลือดในเด็ก
• เนื้อหาต่ำของฮีโมโกลบินยังแสดงให้เห็นว่าเด็กมีโรคโลหิตจางและในอาหารที่มีธาตุเหล็กที่มีเหล็กแมกนีเซียมและแร่ธาตุอื่น ๆ ควรรวมอยู่ด้วย

ตัวบ่งชี้เลือดของทารกแรกเกิดพูดมากเกี่ยวกับสุขภาพของเขา

• หากการทดสอบเลือดแสดงเนื้อหาเม็ดเลือดขาวที่เพิ่มขึ้นนี่เป็นหลักฐานของกระบวนการอักเสบในร่างกาย ต้องการการให้คำปรึกษาและความช่วยเหลือจากแพทย์
• การเพิ่มขึ้นของเนื้อหาของเม็ดเลือดขาวในเลือดอาจเกิดขึ้นหลังจากการฉีดวัคซีน นี่เป็นกระบวนการปกติอย่างสมบูรณ์เนื่องจากสารต่างประเทศได้รับการแนะนำให้รู้จักกับร่างกายของเด็กและเขาตอบสนองด้วยวิธีทางสรีรวิทยาอย่างสมบูรณ์

สำคัญ: ตัวบ่งชี้เลือดอีกตัวหนึ่งที่ผู้ปกครองควรทราบคือเนื้อหาของ eosinophils หากตัวบ่งชี้เกินปฏิกิริยาการแพ้จะเกิดขึ้นในร่างกายของเด็กหรือมีเวิร์ม

การวิเคราะห์เกี่ยวกับโรคทางพันธุกรรมทารกแรกเกิด: บรรทัดฐาน

• การวิเคราะห์เกี่ยวกับโรคทางพันธุกรรมแรกเกิดเป็นหน้าจอเดียวกันเลือดสำหรับการวิเคราะห์ส้นเท้า มันดำเนินการดังนี้ ส้นเท้าของทารกได้รับการรักษาด้วยแอลกอฮอล์และเจาะเพื่อเก็บหยดเลือด 5 หยด (หนึ่งเพื่อระบุโรคทางพันธุกรรมที่อธิบายไว้ข้างต้น) เลือดจะถูกรวบรวมในแบบทดสอบพิเศษ มันเป็นกระดาษดังนั้นจึงดูดซึมเลือดได้ทันที
• หลังจากนั้นแบบฟอร์มการทดสอบที่กรองด้วยการวิเคราะห์ที่เก็บรวบรวมจะถูกส่งไปยังห้องปฏิบัติการพิเศษและถูกสอบสวน ผลลัพธ์ไม่ได้ใช้เร็วกว่า 10 วันหรือเดือน
• หากการวิเคราะห์เป็นเรื่องปกติผู้ปกครองจะไม่แจ้งให้ทราบเกี่ยวกับเรื่องนี้ หากการเบี่ยงเบนใด ๆ ที่ถูกเปิดเผยสิ่งนี้จะถูกรายงานไปยังคลินิกของเด็กและผู้ปกครองทันทีสำหรับการรักษาภาคบังคับ
• หากการวิเคราะห์ให้ผลลัพธ์ที่เป็นบวกต่อไปการตรวจสอบอย่างละเอียดยิ่งขึ้นของทารกในต่อมไร้ท่อ, เอ็กซ์เรย์ของต่อมไทรอยด์และอัลตราซาวด์การวิเคราะห์เพิ่มเติมของฮอร์โมน

การวิเคราะห์ฮอร์โมนทารกแรกเกิด: บรรทัดฐาน

มีการตรวจสอบฮอร์โมนของต่อมไทรอยด์และต่อมใต้สมอง
ดังนั้น TTG และ T4 จะถูกสอบสวน

• TTG - ฮอร์โมน Thyrotropic
• T4 - Tyroxin

อัตราของ TSH ในทารกแรกเกิด - สูงถึง 17 มม. / ล.
มากกว่า 50 - มีความสงสัยของ hypothyeriosis
มากกว่า 100 - การวินิจฉัย hypoteriosis

วิธีการรวบรวมอุจจาระในทารกแรกเกิดเพื่อการวิเคราะห์?

หากคุณรวบรวมการวิเคราะห์ปัสสาวะโดยเฉพาะอย่างยิ่งในสาวทารกแรกเกิดอาจมีปัญหาการวิเคราะห์อุจจาระจะไปกับผ้าอ้อมจากกลาง มันจะใช้ปริมาณเท่ากันประมาณปริมาณของช้อนชา

สำคัญ: หากจำเป็นวัสดุการจัดเก็บข้อมูลสำหรับการวิเคราะห์ในภาชนะปิดสามารถเก็บไว้ได้ในที่เย็น

ภาชนะสำหรับอุจจาระ

การทดสอบสำหรับ dysbacteriosis ทารกแรกเกิด - บรรทัดฐาน

• วันนี้ผู้ปกครองหลายคนใช้คำว่า dysbacteriosis เนื่องจากเป็นปรากฏการณ์ที่ค่อนข้างบ่อยที่เกี่ยวข้องกับโภชนาการที่ไม่ถูกต้องซึ่งเป็นสภาวะสุขภาพของแต่ละบุคคลปัจจัยด้านสิ่งแวดล้อมและสิ่งที่คล้ายกัน
• การวิเคราะห์ dysbacteriosis ช่วยให้เราสามารถค้นหาจำนวนจุลินทรีย์ที่ทำให้เกิดโรคปกติและมีเงื่อนไขในเด็ก นอกจากนี้มันจะกลายเป็นความไวของจุลินทรีย์ต่อยาปฏิชีวนะและนี่เป็นสิ่งสำคัญสำหรับวัตถุประสงค์ในการรักษาที่เหมาะสม
  จุลินทรีย์ที่มีประโยชน์รวมถึง Bifidobacteria, Lactobacillia, Intestinal Sticks การทำให้เกิดโรคตามเงื่อนไข - Staphylococci, enterobacteria, เห็ด
• การเกิดโรครวมถึง Salmonella และ Shigella
• หากทารกท้องผูกหรือในทางตรงกันข้ามท้องเสียโรคภูมิแพ้หรือการแพ้ของผลิตภัณฑ์บางอย่างในความคิดของความผิดปกติของลำไส้หรือแกนหมุนบนผิวหนังเขาต้องทำการวิเคราะห์ใน dysbacteriosis

วิธีการประกอบอุจจาระถึง dysbacteriosis จะบอกพยาบาล แม่เตือนว่าทารกไม่จำเป็นต้องให้ผลิตภัณฑ์ใหม่ 3 วันก่อนการวิเคราะห์

โดยปกติการวิเคราะห์ทารกแรกเกิดจะแสดง:

• biofidobacteria - 1010-1011 มา
• lactobacilli - 106-107 มา
• escherichia - 106-107 มา
• แบคทีเรีย - 107-108 มา
• enterococci - 105-107 มา
• saprofit Staphylococci - สูงสุด 104
• atapogenic staphylococci - ไม่
• enterobacteria ที่ทำให้เกิดโรค - ไม่

วิดีโอ: การศึกษา Calla เกี่ยวกับ dysbacteriosis