Analyser i nyfött blod, urin, avföring på dysbakteriosis, hormoner och genetiska sjukdomar. Hur monterar och passerar test?

Från den här artikeln kommer en ung mamma att kunna ta reda på vilka analyser som kommer att behöva överlämna sin nyfödda bebis, och att de kan visa.

Så snart barnet föddes, blev han omedelbart utsatt för några nödvändiga manipuleringar för att anpassa en liten varelse i den omvärlda världen där han just dykt upp. Dessa manipuleringar inkluderar omskärelse av navelsträng, torkar, väger, ögonögon, etc. Inklusive det nyfödda ta blodprov.

Vilka tester tar en nyfödd?

För att kontrollera den nyfödda hälsotillståndet, utföra test av sitt blod, urin, avföring.
Gör också flera specifika analyser.

Analys av hälen i nyfödd eller neonatal screening

Denna analys, som tidigare rapporterats, utförs nödvändigtvis på sjukhuset i 4 - 5 dagar av barnets liv eller den 7 oktober. ovan).

En analys av den nyfödda hälen tas efter några dagar efter födseln för att identifiera möjliga genetiska avvikelser.

• Eftersom barnet fortfarande är mycket liten, måste blodet för analys ta från sin häl. De första blodprovningarna för genetiska avvikelser kallas screenings
• En sådan analys gör att du kan identifiera hypoterios, fenylketonuri och flera andra allvarliga medfödda ärftliga sjukdomar i de tidigaste stadierna, om någon
• Blodtestet från hälen tar barnet på den 4: e dagen av vistelsen på sjukhuset, i för tidiga barn - i 7 dagar

Screening låter dig identifiera dolda hälsoproblem i en nyfödd.

Vad är hypothyodesis?

• Ganska sällsynt (1 fall per 5000 spädbarn), men en obehaglig medfödd sjukdom i samband med den otillräckliga utvecklingen av vissa hormoner. Vid det första steget, före manifestationen av symtom, på grundval av analysen, om den detekteras, är lämplig behandling tilldelad, vilket undviker utvecklingen av sjukdomen
• Sjukdomen i den otydliga identifieringen eller frånvaron av adekvat behandling kan leda till defekter i barnets fysiska, intellektuella och mentala utveckling

Vad är fenylketonuri?

• Med fenylketonuri producerar barnet inte ett enzym som klyvde aminosyrans fenylalanin. Denna aminosyra är en del av proteinprodukter. Om det inte delas och ackumuleras i kroppen, är det i slutändan extremt giftigt, hjärnan och nervsystemet hos barnet slående. Som ett resultat utvecklar barnet mental retardation
• Fenylketonuri behandlas framgångsrikt med tidig detektering och tidig behandling. Problemet förblir bara det, efter att ha mognat, en person är fortfarande en bärare av sjukdomen
• Lyckligtvis uppstår sjukdomen i ett förhållande av 1: 10 000 och detekteras, på grund av det första testet av blod från hälen

Andra medfödda sjukdomar, för att identifiera vilket möjliggör analys av häl

Andra medfödda sjukdomar som omedelbart kan identifieras hos den nyfödda och därefter att framgångsrikt behandlas är galaktosemi, adrenogenitalt syndrom och fiber. Dessa sjukdomar har också en medfödd ärftlig karaktär och kan ha ledsna konsekvenser i form av avvikelser av barnets utveckling, och som i fallet med galaktozhemi och det dödliga resultatet.

VIDEO: Tar blod från hälen

Blodprov eller från vener

Ibland analyseras inte alla barn, tar blod från ett finger eller från vener. Hos barn vars mammor har en negativ blodgrupp, ta blodprov från navelsträngen för att kontrollera och undvika reserver.

Blodprovet från fingret tas från en nyfödd med en gulsot.

• Anledningen till analysen av blod från ett finger eller ven blir jossing av nyfödda
• Som du vet kan gulsot uppstå hos barnet på grund av att kroppens funktioner inte bildas på grund av ökningen av nivån av bilirubin. En sådan gulsot är fysiologisk och passerar sig själv någonstans två veckor efter barnets födelse. Detta främjar modermjölk och utomhusvandring
• Om i vissa fall inte passerar galen utan den angivna perioden, är det därför en anledning att genomföra en ytterligare undersökning av barnet för att identifiera nivån av bilirubin, patologier i utvecklingen av lever och gallkår. För detta krävs ytterligare blodprov.

Var ska man skicka de nyfödda testerna?

I nyfödda tas testen rätt på moderskapssjukhuset.
En månad senare kan om behovet av test överlämnas i distriktets barnklinik.

Hur man monterar urin på analysen av nyfödda och hur mycket?

För samlingen av urin hos små barn i apotek säljs särskilda urinarbetare, som är knutna till blöjor.
Erfaren mammor föreslår andra sätt att samla urin. För att göra detta är det nödvändigt att frigöra barnet från diamanterna på morgonen, torka könsorganen med en barns fuktig servett och börja mata.

Samtidigt håller en annan person, till exempel pappa eller mormor, en burk för en pojke eller en djup tallrik för en tjej. Som regel, är barnet, så snart det börjar äta, omedelbart tömmer.

Samla urin i nyfödda hjälper en speciell urin.

Därefter måste urin hälla i en steriliserad burk eller en speciell behållare, som också säljs i ett apotek.
För urinanalysen av den nyfödda är det tillräckligt 10-20 ml, men inte mindre.

VIDEO: bud barns apexmed: Applikationsanvisningar

Blodanalyshastighet i en nyfödd

Normer av allmänt blodprov för barn från födsel till 1 månad

Nyfödda 0-7 dagar 7-30 dagar

1. Hemoglobin 180-240 134 - 198 107 - 171
2. Erytrocyter 3,9-5,5 4,0-6,6 3,6-6,2
3. Färgindikator 0.85-1.15 0.85-1.15 0.85-1.15
4. Retikulocyter 3-15 3-15 3-15
5. Leukocyter 8,5-24,5 7,2-18,5 6,5 -13,8
6. Palcoidal 1-17 0,5-4 0,5-4
7. Segmenterade 45-80 30-50 16-45
8. Eosinofiler 1 - 6 1 - 6 1 - 5
9. Basofiler 0 - 1 0 - 1 0 - 1
10. Lymfocyter 15 - 35 22 - 55 45 - 70
11. Blodplättar 180-490 180-400 180-400
12. SE 2-4 4-8 4-10

• Såsom är välkänt är huvudindikatorerna i det övergripande blodprovet hemoglobin, röda blodkroppar, leukocyter. Reducerat eller ökat innehåll kan indikera vissa avvikelser i barnkroppens funktion
• Till exempel kan det ökade innehållet av erytrocyter i blodet indikera brist på vätska i kroppen, vilket händer vid förhöjda temperaturer, med tarminfektioner, diarré, kräkningar
• Det reducerade erytrocytinnehållet kan bero på brist på protein och järnbarn, det vill säga otillräcklig näring och anemi. Det kan också indikera några allvarliga sjukdomar. Därför står det efter en tid att upprepa analysen för att spåra dynamiken i blod erytrocytnivån i ett barn
• Det låga innehållet i hemoglobin föreslår också att ett barn har anemi, och i dess kost bör dessutom produkter som innehåller järn, magnesium och andra mineraler inkluderas.

Blodindikatorer på det nyfödda säger mycket om sin hälsa.

• Om blodprovet visar ett ökat leukocytinnehåll är detta bevis på den inflammatoriska processen i kroppen. Behöver samråd och läkare
• En ökning av innehållet av leukocyter i blodet kan vara efter vaccinationer. Detta är en helt normal process, eftersom ett utländskt ämne introducerades i barnets kropp, och han svarar på det med ett helt fysiologiskt sätt.

VIKTIGT: En annan indikator på blod, om vilka föräldrar som ska vara medvetna är innehållet i eosinofiler. Om indikatorn överskrids sker en allergisk reaktion i barnets kropp, eller det har maskar

Analys på genetiska sjukdomar nyfödd: norm

• Analys på genetiska sjukdomar Nyfödd är samma screening, blod för analys av hälen. Det utförs enligt följande. Barnets häl behandlas med alkohol och punkteras för att samla 5 bloddroppar (en för att identifiera genetiska sjukdomar som beskrivs ovan). Blod samlas på en speciell testform. Det är papper, så att blod absorberas omedelbart
• Därefter skickas den filtrerade testformen med den uppsamlade analysen till ett speciellt laboratorium och undersöks. Resultaten används inte tidigare än 10 dagar eller månad
• Om analysen är normal informerar föräldrarna inte om det. Om några avvikelser avslöjas, rapporteras detta omedelbart till ett barns och föräldrars klinik för passage av obligatorisk behandling.
• Om analysen gav ett positivt resultat, vidare, mer noggrann undersökning av barnet i endokrinologen, röntgen av sköldkörteln och ultraljud, ytterligare analys av hormoner

Hormonanalys nyfödd: norm

Hormonerna i sköldkörteln och hypofysen undersöks.
Så undersöks TTG och T4.

• TTG - tyrotropiskt hormon
• T4 - tyroxin

TSH-värdet i en nyfödd - upp till 17 mm / l.
Mer än 50 - det finns en misstanke om hypotyerios.
Mer än 100 - hypoterios är diagnostiserad.

Hur monterar du avföring i en nyfödd för analys?

Om du samlar in urinanalys, särskilt i nyfödda tjejer, kan det fortfarande vara ett problem, då är fecesanalysen med blöjor, från mitten. Det kommer att ta en volym av ungefär lika stor volym av teskeden.

VIKTIGT: Om nödvändigt kan lagringsmaterial för analys i en sluten behållare hållas någon tid på en kall plats.

Behållare för avföring.

Test för dysbakteriosis Nyfödd - Norm

• Idag använder många föräldrar ordet dysbakteri, eftersom det är ett ganska frekvent fenomen i samband med felaktig näring, ett individuellt hälsotillstånd, miljöfaktorer och liknande.
• Analysen av dysbakteriosis tillåter oss att ta reda på antalet normala och villkorligt patogena mikroorganismer i barnet. Dessutom visar det känsligheten hos mikroorganismer till antibiotika, och detta är viktigt för korrekt behandling.
  Användbara mikroorganismer innefattar bifidobakterier, laktobacillia, tarmpinnar. Till villkorligt patogen - Staphylococci, enterobakterier, svamp
• Patogen är salmonella och shigella
• Om barnet är förstoppning eller, tvärtom, diarré, allergier eller intolerans av vissa produkter i tanken på tarmstörning eller spindlar på huden, måste han göra en analys på dysbakteri

Hur man monterar avföring till dysbakteri, kommer att berätta för en sjuksköterska. Mamma varnar för att barnet inte behöver ge några nya produkter 3 dagar före analys.

Normalt kommer analysen av nyfödda att visa:

• biofidobacteria - 1010-1011 Kom
• lactobacilli - 106-107 Kom
• escherichia - 106-107 Kom
• bakteroider - 107-108 Kom
• enterococci - 105-107 kommer
• saprofit Staphylococci - upp till 104
• patogenstafylokocker - nej
• patogena enterobakterier - nej

Video: Calla studie på dysbakteri