
Аномалије које се јављају код деце на генетском нивоу доводе до болести као што је синдром Довн.
Садржај чланка
Данас је почело да се састаје све чешће међу новорођенчад. У овом случају, дететов синдром има посебне знакове због повећања количине хромозома.
Узроци и врсте доле синдрома, колико хромозома
Главни разлог је формирање 47. хромозома. Обична особа има их 46, апсолутно свима. Садрже функције које се преносе из генерације у генерацију, наследни.
Довн болест чешће се појављује међу бебама чија је старост старија од 33 године. Много је мање често патологија примећена међу младим женама.
Довн синдромом се може појавити у различитим облицима:
- Трисомија.
- Гиндроме транслокације.
- Синдром мозаицизма.
У првом случају, уместо 2 хромозома, 3 је пронађена, што узрокује развој аномалија. Узрок може бити болест гениталних органа мајке или случајева мртворођених случајева. Помоћу транслокационог нижег синдрома, број хромозома није узнемирен - има их 46, али неки од њих су померени, промена у положају.
У овом случају све зависи од превозника мутације - оца. Могуће је да ће се дете родити нормално, а болест доље ће га заобићи.
Синдром мосаицизма одликује се присуством 47. хромозома. Истовремено се могу приметити изражени знакови патологије. Главни разлог је кршење хормонске равнотеже, који се често јавља код жена после 30 година.
Како одредити болест довн-а: симптоми
Јохн Довун синдром је откривен одмах када се беба роди. Симптоми ове болести су изражени. Сви спољни знакови су видљиви оком, а карактеристичне разлике укључују следеће:
- Око је нагнуто косим.
- Равна трава и лице.
- На горњим наборима са капцима.
- Лобања је асиметрична.
- Уши су мале.
- Попречни преклопи на длановима.
- Растргали су мале прсте.
Често је међу бебама са патологијом, откривено је срчане болести. Раст костију је искривљен, а инхибирана је мождана активност, координација и мишићни тон поремећен. Таква се деца развијају спорије него иначе, касно почињу да говоре и ходају. Штавише, одликују их њихова позитивна и љубазност.
Да ли је третирана болест?
Болест Јохна Довуна припада категорији неизлечиве. Стога би посебна пажња требала бити посвећена здрављу мајке пре рођења бебе. Потребно је испитати генетичар код лекара како би се благовремено идентификовала патологија. Родитељи најчешће одбијају рођење деце ако се открива могућност рођења детета са синдромом доле.
Али упркос чињеници да се синдром Јохна Довунова сматра неизлечивим, покушаји се стално праве за борбу против ње. Данас је могуће убрзати развој детета захваљујући тако модерној дроги као што је тироидин и њени аналози. Поред тога, омогућава вам да смањите депресивност која често настаје код болесне деце. Поред тога, лекови који побољшавају метаболизам користе се и општа јачање терапије.
Да би се ојачали имунитет и побољшали све телесне системе, користе се матичне ћелије. Наравно, то неће дозволити да прими потпуног лека, али ће значајно побољшати и развој и физичко стање детета. Раст костију се нормализује и нормално функционисање мозга ће се обновити и нормално функционисање ће се вратити. Главна ствар је започети такво поступање одмах након рођења бебе. Ако се то не ради благовремено, у таквом третману неће бити смисла, а болест Јохна Довуна ће победити.
Са децом која пате од ове патологије, морамо се стално укључити. Часови са говорним терапеутом, комуникација са другом децом и развој независности су од велике користи за развој. И што је најважније, сви лекови морају бити строго узимати строго на препоруку лекара, нема самозадовољства. Неће помоћи, већ само на штету.