Анализе у новорођеној крви, урину, измету на дисбактеријолози, хормонима и генетским болестима. Како састављати и пропустити тестове?

Из овог члана ће млада мајка моћи да открије које ће анализе морати да пређу своје новорођене бебе и да могу да покажу.

Чим се беба родила, одмах је подвргнута неким потребним манипулацијама да би се прилагодио мало створење у спољном свету у којем се управо појавио. Ове манипулације укључују обрезивање пупчане врпце, брисање, вагање, очи очију итд. Укључујући новорођенче од крви.

Који тестови узимају новорођенче?

Да бисте проверили здравствено стање новорођенчета, обављати тестове његове крви, урин, измета.
Такође спроводите неколико специфичних анализа.

Анализа пете у новорођенчади или неонаталном скринингу

Ова анализа, како је претходно пријављена, нужно се врши у болници 4 - 5 дана бебиног живота или 7. до 10. октобра (ако је беба рођена прерано) да би благовремено откривање генетских болести (погледајте више детаља) изнад).

Анализа пете новорођенчета узима се након неколико дана након рођења како би се идентификовала могућа генетска одступања.

• Пошто је беба још увек врло малена, крв за анализу мора да преузме из његове пете. Први тестови крви за генетска одступања називају се пројекција
• Таква анализа омогућава вам да идентификујете хипотериозу, фенилкетонурију и неколико других тешких урођених наследних болести у најранијим фазама, ако их има
• Крвни тест од пете води бебу 4. дан боравка у болници, у превременој деци - током 7 дана

Сцреенинг вам омогућава да идентификујете скривене здравствене проблеме у новорођенчету.

Шта је хипотиодеза?

• Прилично ретко (1 случај на 5.000 беба), али непријатне урођене болести повезане са недовољним развојем одређених хормона. У почетној фази, пре манифестације симптома, на основу анализе, ако је откривено, додељено је одговарајући третман, што избјегава развој болести
• Сама болест у неблаговременој идентификацији или одсуству адекватног третмана може довести до оштећења у физичком, интелектуалном и менталном развоју детета

Шта је фенилкетонурија?

• Са фенилкетонуријом, дете не производи ензим који је ценио аминокиселински фенилалан. Ова аминокиселина је део протеинских производа. Ако се не раздвоји и накупља у телу, на крају, на крају, постајући изузетно токсичан, мозак и нервни систем детета упечатљиво је. Као резултат тога, дете развија менталну ретардацију
• Фенилкетонурија се успешно третира рано откривањем и благовременом третманом. Проблем остаје само то што је сазревши, особа остаје носилац болести
• Срећом, болест се јавља у односу од 1: 10.000 и открива се, због првог теста крви из пете

Друге урођене болести, да се идентификују која омогућава анализу пете

Остале урођене болести које се могу одмах идентификовати на новорођенчету и након тога да успешно лече, да ли су галактоземиа, адрезогенитални синдром и фибергација. Ове болести такође имају урођену наследну природу и могу имати тужне последице у облику аномалија дечијег развоја, и, као у случају Галактозхемије и фаталног исхода.

Видео: Узимање крви из пете

Крвни тест или од вена

Понекад се не анализирају сва деца, узимајући крв из прста или из вена. Код деце чије маме имају негативну групу крви, одликују крв из пупчане врпце да бисте проверили и избегли сукоб резерви.

Крвни тест из прста преузима се новорођенче са жутицом.

• Разлог за анализу крви из прста или вена постаје гужви новорођенчади
• Као што знате, жутица се може појавити у новорођенчади због неформације телесних функција због повећања нивоа билирубина. Таква жутица је физиолошка и сама по себи пролази негде две недеље након детета. Ово промовише мајчинско млеко и ходање на отвореном
• Ако, у неким случајевима, жутица не прође у одређени период, тада је то разлог да се спроведе даљњи преглед детета како би се идентификовало нивоирубин, патологије у развоју јетре и билијарног тракта. За то су потребне додатне крвне тестове.

Где проћи тестове новорођенчета?

У новорођенчади се тестови узимају право у породилишту.
Месец дана касније, на потребу за тестовима може се предати у ДЕЦИЈСКОЈ КЛИКУ ДЕЦЕ.

Како састављати урин о анализи новорођенчета и колико?

За збирку урина у мани деци у апотекама, продају се специјални мокраћни радници који су причвршћени на пелене.
Искусни мајке сугеришу друге начине да сакупљају урин. Да бисте то учинили, потребно је ослободити бебу из дијамара ујутро, обрисати гениталије са дечијом влажном убрусом и почните да се хвали.

Истовремено, друга особа, на пример, тата или бака, држи теглу за дечака или дубоку плочу за девојчицу. По правилу, беба, чим почне да једе, одмах празни.

Сакупљајте урин у новорођенчеству помоћи ће посебном мокраћству.

Након тога, урин треба да се излива у стерилизоване јар или посебну посуду, који се такође продаје у апотеци.
За анализу урина новорођенчета, довољно је 10-20 мл, али не мање.

Видео: понуде за дечију врхунску апексед: Упутство за пријаву

Стопа анализе крви у новорођенчету

Норме општег теста крви за децу од рођења до 1 месеца

Новорођенче 0-7 дана 7-30 дана

1. Хемоглобин 180-240 134 - 198 107 - 171
2. Еритроцити 3.9-5.5 4.0-6.6 3.6-6.2
3. Индикатор боја 0,85-1,15 0,85-1,15 0,85-1.15
4. Ретицулоцитес 3-15 3-15 3-15
5. Леукоцити 8.5-24.5 7.2-18,5 6,5 -13,8
6. Палкоидни 1-17 0,5-4 0,5-4
7. Сегментирано 45-80 30-50 16-45
8. Еозинофилс 1 - 6 1 - 6 1 - 5
9. Базофили 0 - 1 0 - 1 0 - 1
10. Лимфоцити 15 - 35 22 - 55 45 - 70
11. Плателети 180-490 180-400 180-400
12. Се 2-4 4-8 4-10

• Као што је познато, главни показатељи у укупном крвном тесту су хемоглобин, црвене крвне ћелије, леукоцити. Смањени или повећани садржај може указивати на нека одступања у функционисању дечијег тела
• На пример, повећани садржај еритроцита у крви може указивати на недостатак течности у телу, што се дешава на повишеним температурама, са цревним инфекцијама, проливом, повраћањем
• Смањени садржај еритроцита може бити последица недостатка протеина и гвозденог детета, односно недовољне исхране и анемије. То такође може указивати на неке озбиљне болести. Стога стоји након неког времена да понови анализу како би пронашли динамику нивоа еритроцита у крви у детету
• Низак садржај хемоглобина такође сугерише да дете има анемију, а у њеној исхрани додатно, производи који садрже гвожђе, магнезијум и друге минерале.

Индикатори крви новорођенчета говоре много о његовом здрављу.

• Ако тест крви показује повећан садржај леукоцита, онда је то доказ упалног процеса у телу. Потребне су потребне консултације и помоћ доктора
• Повећање садржаја леукоцита у крви може бити након вакцинација. Ово је потпуно нормалан процес, јер је страна супстанца уведена у дететово тело, а он је на то потпуно физиолошки начин реагује.

ВАЖНО: Још један показатељ крви, о којем би родитељи требали бити свјесни садржај еозинофила. Ако је индикатор прекорачен, алергијска реакција се јавља у дететовом телу или има црва

Анализа генетских болести новорођенчади: Норма

• Анализа генетских болести Новорођенче је исти скрининг, крв за анализу пете. Извршено је на следећи начин. Бебин пета се третира алкохолом и пробијено је да сакупи 5 капљица крви (један за идентификацију генетских болести описаних горе). Крв се прикупља на посебном испитном облику. То је папир, па се крв одмах апсорбује
• Након тога, филтрирани тестни образац са прикупљеном анализом шаље се посебној лабораторији и истражује се. Резултати се не користе раније од 10 дана или месеца
• Ако је анализа нормална, родитељи не обавештавају о томе. Ако се открију било која одступања, то се одмах пријави клинику детета и родитеља за пролазак обавезног третмана.
• Ако је анализа дала позитиван резултат, даље, детаљније испитивање бебе у ендокринологу, рендгенски зрак штитне жлезде и ултразвука, додатна анализа хормона

Анализа хормона Невборн: Норм

Истражени су хормони штитне жлезде и хипофизе.
Дакле, ТТГ и Т4 се истражују.

• ТТГ - Тхиротропни хормон
• Т4 - Тирокин

Стопа ТСХ у новорођенчеству - до 17 мм / л.
Више од 50 - постоји сумња на хипотериозу.
Дијагностикује се више од 100 - хипотериозе.

Како саставити измете у новорођенчету за анализу?

Ако прикупљате анализу урина, посебно у новорођеним девојкама, још увек може бити проблем, а затим анализа измена иде са пеленама, од средине. Узет ће запремину приближно једнаке количине кафене кашике.

ВАЖНО: Ако је потребно, складишни материјал за анализу у затвореном контејнеру може се задржати неко време на хладном месту.

Контејнер за измете.

Тестови за ДИСБАЦтериоСне новорођенче - Норм

• Данас многи родитељи користе реч дисбактериоза, јер је то прилично честа феномен повезана са погрешном исхраном, индивидуалном здравственом стању, животној факторима и слично.
• Анализа дисбактерионериосе омогућава нам да сазнамо број нормалних и условно патогених микроорганизама у детету. Поред тога, показује осетљивост микроорганизама на антибиотике, а то је важно у сврху правилног лечења.
  Корисни микроорганизми укључују бифидобактерије, лактобацилија, цревне штапове. Условно патогени - стафилококи, ентеробактерије, печурке
• Патогена укључује салмонелу и схигелла
• Ако је беба затвор или, напротив, пролив, алергије или нетолеранција неких производа у идеји цревног поремећаја или вретена на кожи, он мора да анализира дисбактерију

Како саставити измет на дисбактериону, рећи ће медицинску сестру. Мама упозорава да беба не мора да даје никакве нове производе 3 дана пре анализе.

Обично ће се појавити анализа новорођенчади:

• биофидобактерије - 1010-1011 дођите
• лацтобацилли - 106-107 Дођите
• есцхерицхиа - 106-107 дођите
• бактерије - 107-108 дођите
• ентерокок - 105-107 дођите
• сапрофит стафилокок - до 104
• патогени стафилококи - не
• патогене ентеробактерије - не

Видео: Цалла студија о дисбактериози