Analýzy u novorodencov krvi, moču, výkaly na dysbacteriózu, hormóny a genetické ochorenia. Ako montovať a prejsť testy?

krvný test z diabetu pacienta dieťa dieťa nohy

Z tohto článku bude mladá matka schopná zistiť, ktoré analýzy budú musieť odovzdať svoje novorodenca, a že môžu ukázať.

Akonáhle sa narodilo dieťa, bol okamžite vystavený niektorým potrebným manipulácie, aby prispôsobili malé zviera v okolitom svete, v ktorom sa práve objavil. Tieto manipulácie zahŕňajú obriezku pupočníkovej šnúry, utierky, váženia, oko oka atď. Vrátane novorodenca.

Aké testy robia novorodenca?

Ak chcete skontrolovať stav zdravia novorodencov, vykonajte testy jeho krvi, moču, výkalu.
Vykonávať aj niekoľko špecifických analýz.

Analýza päty v novorodenci alebo neonatálny skríning

Táto analýza, ako bola predtým hlásená, je nevyhnutne vykonávaná v nemocnici 4 - 5 dní života dieťaťa alebo 7. októbra - 10 (ak sa dieťa narodilo predčasne), aby sa včas detekovať genetické ochorenia (pozri podrobnejšie detail vyššie).

Analýza päty novorodenca sa vykonáva po niekoľkých dňoch po narodení, aby sa identifikovali možné genetické odchýlky.

Analýza päty novorodenca sa vykonáva po niekoľkých dňoch po narodení, aby sa identifikovali možné genetické odchýlky.

  • Keďže dieťa je stále veľmi malé, krv pre analýzu musí vziať z jeho päty. Prvé krvné testy pre genetické odchýlky sa nazývajú projekcie
  • Takáto analýza umožňuje identifikovať hypoteriózu, fenylketonúriu a niekoľko ďalších závažných vrodených dedičných ochorení v najskorších štádiách, ak existujú
  • Krvný test z päty berie dieťa 4. deň pobytu v nemocnici, v predčasných deťoch - na 7 dní
Screening vám umožňuje identifikovať skryté zdravotné problémy u novorodenca.

Screening vám umožňuje identifikovať skryté zdravotné problémy u novorodenca.

Čo je hypothyódis?

  • Docela zriedkavé (1 prípad na 5 000 detí), ale nepríjemné vrodené ochorenie spojené s nedostatočným vývojom určitých hormónov. V počiatočnom štádiu, pred prejavom príznakov, na základe analýzy, ak je detekovaná, je priradená vhodná liečba, ktorá sa zabráni rozvoju choroby
  • Samotná choroba v predčasnej identifikácii alebo neprítomnosti primeranej liečby môže viesť k vadam fyzickým, intelektuálnym a duševným vývojom dieťaťa

Čo je fenylketonúria?

  • S fenylketonúriou dieťa nevytvára enzým, ktorý štiepil aminokyselinový fenylalanín. Táto aminokyselina je súčasťou proteínových produktov. Ak sa nerozdelí a akumuluje v tele, potom, na konci, stať sa mimoriadne jedovatý, mozog a nervový systém dieťaťa je pozoruhodný. Výsledkom je, že dieťa vyvíja mentálnu retardáciu
  • Fenylketonúria sa úspešne liečila včasná detekcia a včasná liečba. Problém zostáva len to, že po dozrení, osoba zostáva nositeľom choroby
  • Našťastie sa choroba vyskytuje v pomere 1: 10,000 a je detegovaný, vďaka prvému testu krvi z päty

Ostatné vrodené ochorenia, identifikovať, ktorý umožňuje analýzu päty

Iné vrodené ochorenia, ktoré môžu byť okamžite identifikované pri novorodenci a následne na úspešné liečbu, sú galaktozémia, adrenageitalový syndróm a vyskočí. Tieto choroby majú tiež vrodený dedičný charakter a môžu mať smutné dôsledky vo forme anomálie rozvoja dieťaťa, a ako v prípade galaktozémie a fatálneho výsledku.

Video: Berúc krv z päty

Krvný test alebo z žíl

Niekedy nie sú všetky deti analyzované, berúc krv z prsta alebo z žíl. U detí, ktorých mamičky majú negatívnu skupinu krvi, vezmite krvný test z pupočníkovej šnúry na kontrolu a vyhýbajú sa konfliktu rezerv.

Krvný test z prsta je prevzatý z novorodenca s žltačkou.

Krvný test z prsta je prevzatý z novorodenca s žltačkou.

  • Dôvodom analýzy krvi z prsta alebo žily sa stáva jossingom novorodencov
  • Ako viete, žltačka sa môže vyskytnúť v detskom dieťati kvôli nehorúce funkcií tela v dôsledku zvýšenia úrovne bilirubínu. Takáto žltačka je fyziologická a odovzdá sama o sebe niekde dva týždne po narodení dieťaťa. To podporuje materské mlieko a vonkajšie chôdze
  • Ak v niektorých prípadoch nedostáva žltačka v určenom období, potom je to dôvod na vykonanie ďalšieho preskúmania dieťaťa s cieľom identifikovať úroveň bilirubínu, patológií vo vývoji pečene a žlčových ciest. Na to sa vyžadujú ďalšie krvné testy.

Kde prejsť testy novorodenca?

U novorodencov sú testy prijaté priamo v materskej nemocnici.
O mesiac neskôr, o potrebe testov môže byť odovzdané v okresnej detskej klinike.

Ako zostaviť moč na analýzu novorodenca a koľko?

Pre zber moču u mladých detí v lekárňach sa predávajú špeciální pracovníci močoví, ktoré sú pripojené k plienkam.
Skúsení matky naznačujú iné spôsoby zberu moču. Aby to urobilo, je potrebné oslobodiť dieťa z priemerov v dopoludňajších hodinách, utrite genitálie s vlhkou vlhkou vlhkou a začnem kŕmiť.

V rovnakej dobe, iná osoba, napríklad otec alebo babička, držať pohár pre chlapca alebo hlbokú dosku pre dievča. Rovnako ako pravidlo, dieťa, hneď ako začne jesť, okamžite vyprázdni.

Zbierať moč u novorodenca pomôže špeciálnemu moču.

Zbierať moč u novorodenca pomôže špeciálnemu moču.

Po tom, moč je potrebné naliať do sterilizovanej nádoby alebo špeciálnej nádoby, ktorá sa tiež predáva v lekárni.
Pre analýzu moču novorodenca je dosť 10-20 ml, ale nie menej.

Video: aPEXMED POTREBUJÚCEHO POTREBU

Rýchlosť analýzy krvi u novorodenca

Normy všeobecného krvného testu pre deti od narodenia do 1 mesiaca

Novorodenec 0-7 dní 7-30 dní

  1. Hemoglobín 180-240 134 - 198 107 - 171
  2. Erytrocyty 3.9-5,5 4,0-6,6 3,6-6,2
  3. Farebný indikátor 0,85-1,15 0,85-1,15 0,85-1,15
  4. Retikulocyty 3-15 3-15 3-15
  5. Leukocyty 8,5-24,5 7,2-18,5 6,5 -13,8
  6. PALCOIDAL 1-17 0,5-4 0,5-4
  7. Segmentované 45-80 30-50 16-45
  8. Eozinofily 1 - 6 1 - 6 1 - 5
  9. Basofily 0 - 1 0 - 1 0 - 1
  10. Lymfocyty 15 - 35 22 - 55 45 - 70
  11. Krvné doštičky 180-490 180-400 180-400
  12. SE 2-4 4-8 4-10
  • Ako je dobre známe, hlavné ukazovatele v celkovej krvnom teste sú hemoglobín, červené krvinky, leukocyty. Znížený alebo zvýšený obsah môže naznačovať určité odchýlky vo fungovaní detského tela
  • Napríklad zvýšený obsah erytrocytov v krvi môže naznačovať nedostatok tekutiny v tele, čo sa deje pri zvýšených teplotách, s črevným infekciam, hnačkou, vracaním
  • Znížený obsah erytrocytov môže byť spôsobený nedostatkom bielkovín a železného dieťaťa, to znamená, že nedostatočná výživa a anémia. Môže tiež uviesť niektoré vážne choroby. Preto stoja po určitom čase opakovať analýzu, aby sa vysledovala dynamika hladiny krvi erytrocytov v dieťaťu
  • Nízky obsah hemoglobínu tiež naznačuje, že dieťa má anémia a vo svojej diéte navyše produkty obsahujúce železo, horčík a iné minerály by mali byť zahrnuté.
analiz-Na-Gruppu-Krovi-U-Rebenka-2

Krvné indikátory novorodenca hovoria veľa o jeho zdraví.

  • Ak krvný test vykazuje zvýšený obsah leukocytov, potom je to dôkazom zápalového procesu v tele. Potrebujete konzultáciu a pomocníka
  • Zvýšenie obsahu leukocytov v krvi môže byť po očkovaní. Je to úplne normálny proces, pretože zahraničná látka bola zavedená do tela dieťaťa, a reaguje na ňu s úplne fyziologickým spôsobom.

DÔLEŽITÉ: Ďalším ukazovateľom krvi, o ktorých by si mali byť rodičia vedomí, je obsah eozinofilov. Ak je indikátor prekročený, v tele dieťaťa sa vyskytuje alergická reakcia, alebo má červy

Analýza genetických ochorení novorodenca: norma

  • Analýza genetických ochorení novorodenca je rovnaký skríning, krv na analýzu päty. Vykonáva sa nasledovne. Päta dieťaťa je ošetrená alkoholom a prepichnutá, aby sa zhromaždilo 5 krvných kvapiek (jeden na identifikáciu genetických ochorení opísaných vyššie). Krv sa zozbiera na špeciálnu skúšobnú formu. Je to papier, takže krv absorbuje okamžite
  • Potom sa filtrovaná skúšobná forma s zozbieranou analýzou posiela na špeciálne laboratórium a je preskúmaná. Výsledky sa nepoužívajú skôr ako 10 dní alebo mesiac
  • Ak je analýza normálna, rodičia o tom neinformujú. Ak sú odhalené odchýlky, toto je okamžite hlásené na kliniku dieťaťa a rodičov na prechod povinnej liečby.
  • Ak analýza poskytla pozitívny výsledok, potom ďalej, dôkladnejšie preskúmanie dieťaťa v endokrinológiológii, röntgenovej žľazy a ultrazvuk, dodatočná analýza hormónov

Hormonálna analýza novorodenca: norma

Skúmajú sa hormóny štítnej žľazy a hypofýzou.
Skúmali sa TTG a T4.

  • TTG - Thyrotropický hormón
  • T4 - Tyroxín

Rýchlosť TSH v novorodencom - až 17 mm / l.
Viac ako 50 - existuje podozrenie z hypotyeriózy.
Diagnostikovaná je viac ako 100 - hypoterióza.

Ako zostaviť výkaly v novorodenec na analýzu?

Ak zbierate analýzu moču, najmä u novorodenca, môže byť ešte problém, potom sa analýza výkalov ide s plienkami, od stredu. Bude to mať objem približne rovnaký objem čajovej lyžičky.

Dôležité: V prípade potreby môže byť skladovací materiál na analýzu v uzavretej nádobe udržiavať nejaký čas na chladnom mieste.

Kontajner pre výkaly.

Kontajner pre výkaly.

Testy pre dysbacteriózu novorodenca - norma

  • Dnes mnohí rodičia používajú slovo dysbacterióza, pretože je to skôr častý fenomén spojený s nesprávnou výživou, individuálnym zdravotným stavom, faktormi životného prostredia a podobne.
  • Analýza dysbacteriózy nám umožňuje zistiť počet normálnych a podmienečne patogénnych mikroorganizmov v dieťaťu. Okrem toho ukazuje citlivosť mikroorganizmov na antibiotiká, a to je dôležité pre účel správnej liečby.
    Užitočné mikroorganizmy zahŕňajú bifidobaktériu, laktobacilliu, črevné tyčinky. Podmienečne sa patogénne - stafylococci, enterobacteria, huby
  • Patogénny zahŕňa Salmonella a Shigella
  • Ak je dieťa zápcha alebo naopak, hnačka, alergie alebo neznášanlivosť niektorých výrobkov v myšlienke črevnej poruchy alebo vretien na koži, potrebuje vykonať analýzu na dysbacteriózu

Ako zostaviť výkaly na dysbacteriózu, povie zdravotnú sestru. Mama varuje, že dieťa nemusí dať žiadne nové produkty 3 dni pred analýzou.

Normálne sa analýza novorodencov ukáže:

  • bIOFIDOBACTERIA - 1010-1011
  • lactobacilli - 106-107
  • escherichia - 106-107 príde
  • bacteroids - 107-108
  • enterococci - 105-107 príde
  • saprofit Staphylococci - Až 104
  • patogénne stafylococci - nie
  • patogénne Enterobacteria - nie

Video: Calla štúdia o dysbacterióze