Analize în sânge nou-născut, urină, fecale pe disbacterioză, hormoni și boli genetice. Cum de a asambla și a trece testele?

testul de sânge de la copilul copilului pacientului

Din acest articol, o mamă tânără va fi capabilă să afle care analize vor avea nevoie să predea copilul nou-născut și că pot arăta.

De îndată ce sa născut copilul, el a fost imediat supus unor manipulări necesare pentru a adapta o creatură mică în lumea exterioară în care a apărut. Aceste manipulări includ circumcizia cordonului ombilical, ștergerea, cântărirea, ochiul cu ochii etc. Inclusiv nou-născutul ia testul de sânge.

Ce teste iau un nou-născut?

Pentru a verifica starea de sănătate a nou-născutului, efectuați teste de sânge, urină, fecale.
De asemenea, efectuați mai multe analize specifice.

Analiza călcâiului la nou-născuții sau în screeningul neonatal

Această analiză, după cum sa raportat anterior, este efectuată în mod necesar în spital timp de 4-5 zile de la viața copilului sau pe 7 - 10 octombrie (dacă copilul sa născut prematur) pentru a detecta în timp util bolile genetice (a se vedea mai multe detalii de mai sus).

O analiză a călcâiului nou-născutului este luată după câteva zile după naștere, pentru a identifica posibilele abateri genetice.

O analiză a călcâiului nou-născutului este luată după câteva zile după naștere, pentru a identifica posibilele abateri genetice.

  • Deoarece bebelușul este încă foarte mic, sângele pentru analiză trebuie să ia din călcâiul său. Primele teste de sânge pentru deviațiile genetice sunt numite proiecții
  • O astfel de analiză vă permite să identificați hipoterioza, fenilketonuria și alte boli ereditare severe în cele mai vechi etape, dacă există
  • Testul de sânge din călcâi ia copilul în a 4-a zi de ședere în spital, în copii prematuri - timp de 7 zile
Screening-ul vă permite să identificați problemele de sănătate ascunse într-un nou-născut.

Screening-ul vă permite să identificați problemele de sănătate ascunse într-un nou-născut.

Ce este hipotiodisisul?

  • Destul de rar (1 caz la 5.000 de copii), dar o boală congenitală neplăcută asociată cu dezvoltarea insuficientă a anumitor hormoni. La etapa inițială, înainte de manifestarea simptomelor, pe baza analizei, dacă este detectată, este atribuită un tratament adecvat, ceea ce evită dezvoltarea bolii
  • Boala în sine în identificarea sau absența prematură a unui tratament adecvat poate duce la defecte ale dezvoltării fizice, intelectuale și mentale a copilului

Ce este fenilchetonuria?

  • Cu fenilchetonuria, copilul nu produce o enzimă care a sclipit fenilalanina aminoacidului. Acest aminoacid face parte din produsele proteice. Dacă nu se împarte și se acumulează în organism, atunci, în cele din urmă, devenind extrem de toxici, creierul și sistemul nervos al copilului este izbitoare. Ca rezultat, copilul dezvoltă întârzierea mentală
  • Fenilketonuria este tratată cu succes cu detectarea precoce și tratamentul în timp util. Problema rămâne doar că, care se maturizează, o persoană rămâne un transportator al bolii
  • Din fericire, boala are loc într-un raport de 1: 10.000 și este detectată, datorită primului test de sânge din călcâie

Alte boli congenitale, pentru a identifica care permite analiza călcâiului

Alte boli congenitale care pot fi identificate imediat la nou-născut și ulterior pentru a trata cu succes, sunt galactosemie, sindrom adrenogenital și fibregație. Aceste boli au, de asemenea, o natură ereditară congenitală și pot avea consecințe triste sub formă de anomalii ale dezvoltării copilului și, ca și în cazul Galaktozhemiei și rezultatul fatal.

VIDEO: Luând sânge din călcâi

Test de sânge sau de la venele

Uneori, nu toți copiii sunt analizați, luând sânge de la un deget sau de la venele. La copiii ale căror mame au un grup negativ de sânge, luați testul de sânge din cordonul ombilical pentru a verifica și a evita conflictul rezervelor.

Testul de sânge de la deget este luat de la un nou-născut cu o icter.

Testul de sânge de la deget este luat de la un nou-născut cu o icter.

  • Motivul pentru analiza sângelui de la un deget sau la venă devine jossingul nou-născuților
  • După cum știți, icterul poate să apară la copil datorită neformării funcțiilor organismului datorită creșterii nivelului de bilirubină. O astfel de icter este fiziologică și trece de la sine undeva la două săptămâni după nașterea copilului. Aceasta promovează laptele matern și mersul în aer liber
  • Dacă, în unele cazuri, icterul nu trece la perioada specificată, atunci acesta este un motiv pentru a efectua o examinare ulterioară a copilului pentru a identifica nivelul de bilirubină, patologii în dezvoltarea tractului hepatic și biliar. Pentru aceasta, sunt necesare teste suplimentare de sânge.

Unde să treci testele nou-născutului?

La nou-născuți, testele sunt luate chiar în spitalul de maternitate.
O lună mai târziu, cu privire la necesitatea testelor poate fi predată în clinica copiilor.

Cum de a asambla urina pe analiza nou-născutului și cât de mult?

Pentru colectarea de urină la copiii mici din farmacii, sunt vândute lucrători urinari speciali, care sunt atașați la scutece.
Mamele experimentate sugerează alte modalități de colectare a urinei. Pentru a face acest lucru, este necesar să eliberați copilul de la diameme dimineața, ștergeți organele genitale cu un șervețel umed al copiilor și începeți hrănirea.

În același timp, o altă persoană, de exemplu, tată sau bunică, păstrează un borcan pentru un băiat sau o placă adâncă pentru o fată. De regulă, copilul, de îndată ce începe să mănânce, se extinde imediat.

Colectați urina în nou-născut va ajuta un urinar special.

Colectați urina în nou-născut va ajuta un urinar special.

După aceea, urina trebuie să se topească într-un borcan sterilizat sau într-un container special, care este, de asemenea, vândut într-o farmacie.
Pentru analiza urină a nou-născutului, este suficient 10-20 ml, dar nu mai puțin.

VIDEO: ofertă pentru copii Apexmed: Instrucțiuni de aplicare

Rata de analiză a sângelui într-un nou-născut

Normele de testare generală de sânge pentru copii de la naștere la o lună

Nou-născut 0-7 zile 7-30 de zile

  1. Hemoglobin 180-240 134 - 198 107 - 171
  2. Eritrocite 3.9-5.5 4.0-6.6 3.6-6.2
  3. Indicatorul de culoare 0.85-1.15 0.85-1.15 0.85-1.15
  4. Reticulocitele 3-15 3-15 3-15
  5. Leukocytes 8.5-24.5 7.2-18,5 6,5 -13.8
  6. Palcoidal 1-17 0,5-4 0,5-4
  7. Segmentate 45-80 30-50 16-45
  8. Eozinofilele 1 - 6 1 - 6 1 - 5
  9. Basophiles 0 - 1 0 - 1 0 - 1
  10. Limfocite 15 - 35 22 - 55 45 - 70
  11. Trombocite 180-490 180-400 180-400
  12. SE 2-4 4-8 4-10
  • Așa cum este bine cunoscut, principalii indicatori din testul global de sânge sunt hemoglobină, celule roșii din sânge, leucocite. Conținutul redus sau crescut poate indica unele deviații în funcționarea corpului copiilor
  • De exemplu, conținutul crescut al eritrocitelor din sânge poate indica o lipsă de fluid în organism, care se întâmplă la temperaturi ridicate, cu infecții intestinale, diaree, vărsături
  • Conținutul redus de eritrocite poate fi datorat unei lipse de proteine \u200b\u200bși a unui copil de fier, adică nutriție și anemie insuficientă. De asemenea, poate indica unele boli grave. Prin urmare, se află după un timp pentru a repeta analiza pentru a urmări dinamica nivelului eritrocitelor din sânge la un copil
  • Conținutul scăzut de hemoglobină sugerează, de asemenea, că un copil are anemie, iar în dieta sa, ar trebui incluse produse de fier, magneziu și alte minerale.
analiz-na-gruppu-krovi-u-rebenka-2

Indicatorii de sânge ai nou-născutului spun multe despre sănătatea sa.

  • Dacă testul de sânge prezintă un conținut de leucocite crescute, atunci aceasta este dovada procesului inflamator în organism. Aveți nevoie de consultare și asistență medicală
  • O creștere a conținutului leucocitelor din sânge poate fi după vaccinări. Acesta este un proces complet normal, deoarece o substanță străină a fost introdusă în corpul copilului și el răspunde cu un mod complet fiziologic.

Important: Un alt indicator al sângelui, despre care părinții ar trebui să fie conștienți este conținutul de eozinofile. Dacă indicatorul este depășit, o reacție alergică are loc în corpul copilului sau are viermi

Analiza privind bolile genetice nou-născuți: normă

  • Analiza privind bolile genetice Newborn este același screening, sânge pentru analiza călcâiului. Se efectuează după cum urmează. Călcâiul copilului este tratat cu alcool și perforat pentru a colecta 5 picături de sânge (una pentru a identifica bolile genetice descrise mai sus). Sângele este colectat pe un formular de testare special. Este hârtie, deci sânge absorbit imediat
  • După aceasta, formularul de testare filtrat cu analiza colectată este trimis la un laborator special și este investigat. Rezultatele nu sunt utilizate mai devreme de 10 zile sau lună
  • Dacă analiza este normală, părinții nu informează despre asta. Dacă se dezvăluie abateri, acest lucru este imediat raportat clinicii unui copil și părinților pentru trecerea tratamentului obligatoriu.
  • Dacă analiza a dat un rezultat pozitiv, mai departe, o examinare mai amănunțită a copilului în endocrinolog, radiografia glandei tiroide și ultrasunete, analiza suplimentară a hormonilor

Analiza hormonilor nou-născuți: normă

Hormonii glandei tiroide și glanda pituitară sunt investigate.
Deci, TTG și T4 sunt investigate.

  • TTG - hormon tirotropic
  • T4 - tiroxin

Rata de TSH într-un nou-născut - până la 17 mm / l.
Mai mult de 50 - există o suspiciune de hipotyeroză.
Mai mult de 100 - hipoterioză este diagnosticată.

Cum de a asambla fecalele într-un nou-născut pentru analiză?

Dacă colectați analiza urinei, în special în fetele nou-născuți, ar putea fi încă o problemă, atunci analiza fecale merge cu scutece, de la mijloc. Acesta va lua un volum de volum aproximativ egal al linguriței.

Important: Dacă este necesar, materialul de stocare pentru analiză într-un recipient închis poate fi păstrat ceva timp într-un loc rece.

Container pentru fecale.

Container pentru fecale.

Teste pentru nou-născutul de disbacterioză - Normă

  • Astăzi, mulți părinți folosesc cuvântul disbacterioză, deoarece este un fenomen destul de frecvent asociat cu nutriție incorectă, o stare individuală de sănătate, factori de mediu și altele asemenea.
  • Analiza disbabiliozei ne permite să aflăm numărul microorganismelor patogene normale și condiționate în copil. În plus, se dovedește sensibilitatea microorganismelor la antibiotice și acest lucru este important în scopul tratamentului adecvat.
    Microorganismele utile includ bifidobacteriile, lactobacilia, bastoane intestinale. Patogenul condiționat - Staphylococci, Enterobacterie, Ciuperci
  • Patogenul include Salmonella și Shigella
  • Dacă bebelușul este constipație sau, dialen, alergiile sau intoleranța unor produse în ideea tulburării intestinale sau a axelor de pe piele, el trebuie să facă o analiză asupra disbacteriozelor

Cum de a asambla fecalele la disbacterioză, va spune o asistentă medicală. Mama avertizează că copilul nu are nevoie să dea produse noi cu 3 zile înainte de analiză.

În mod normal, analiza nou-născuților va arăta:

  • biofidobacteria - 1010-1011 veni
  • lactobacilli - 106-107 Vino
  • escherichia - 106-107 Vino
  • bacteroiduri - 107-108 Vino
  • eNTEROCOCCI - 105-107 Vino
  • saprofit stafilococi - până la 104
  • stafilococi patogeni - Nu
  • enterobacteria patogenă - nr

Video: Studiu calla pe disbacterioză