As anomalias decorrentes de crianças no nível genético levam a uma doença como a síndrome de Down.
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Atualmente, começou a se encontrar mais e mais frequentemente entre os recém -nascidos. Ao mesmo tempo, a síndrome na criança aparece sinais especiais devido a um aumento no número de cromossomos.
Causas e tipos de síndrome de Down, quantos cromossomos
A principal razão é a formação do 47º cromossomo. Em pessoa comum, seus 46, absolutamente cada um. Eles contêm recursos transmitidos de geração em geração, hereditamente.
A doença de Dauna aparece mais frequentemente entre as crianças cuja idade tem mais de 33 anos. Muito menos frequentemente patologia é observada entre as mulheres jovens.
A síndrome de Down pode fluir em diferentes formas:
- Trissomia.
- Síndrome da translocação.
- Síndrome com mosaicismo.
No primeiro caso, em vez de 2 cromossomos, é encontrado 3, que causa o desenvolvimento de anomalias. A causa pode ser uma doença dos órgãos genitais da mãe ou casos com natimorto. Com uma síndrome de translocação de down, o número de cromossomos não é perturbado - eles são 46, mas alguns deles são deslocados, ocorre uma mudança na posição.
Nesse caso, tudo depende da transportadora da mutação - o Pai. É possível que a criança nasça normal e a doença de Daun lhe custe a festa.
A síndrome com mosaicismo é distinguida pela presença do 47º cromossomo. Nesse caso, é possível observar sinais pronunciados de patologia. O principal motivo é uma violação de um equilíbrio hormonal, que geralmente ocorre em mulheres após 30 anos.
Como determinar a Dauna: sintomas
A síndrome de John Down é revelada imediatamente quando o bebê aparece para a luz. Os sintomas desta doença são pronunciados. Todos os sinais externos são visíveis aos olhos, e as diferenças características incluem essas:
- O olho cortado oblíquo.
- Costas planas e rosto.
- Nas dobras da pálpebra superior.
- Crânio assimétrico.
- As orelhas são pequenas.
- Dobra cruzada nas palmas das mãos.
- Mishers da forma curva.
Freqüentemente, entre as crianças com patologia, as doenças cardíacas são detectadas. O crescimento dos ossos é distorcido e a atividade cerebral diminuirá, a coordenação e o tônus \u200b\u200bmuscular são violados. Essas crianças estão se desenvolvendo mais lentas que o comum, começam tarde a falar e caminhar. Ao mesmo tempo, eles diferem em sua positiva e bondade.
A doença da dauna está trata?
A doença de John Down refere -se à categoria de incurável. Portanto, deve ser dada atenção especial à saúde da mãe antes do nascimento do garoto. É necessário passar por uma pesquisa de um médico de genética para identificar a patologia em tempo hábil. Na maioria das vezes, os pais se recusam a Bebrit, se o nascimento da criança com a síndrome de Down for revelado.
Mas, apesar do fato de John Down ser considerado incurável, as tentativas de combatê -lo estão sendo constantemente levadas. Hoje é possível acelerar o desenvolvimento da criança, graças a essa droga moderna, como a tireoidina e seus colegas. Além disso, permite reduzir a depressão, geralmente emergindo em pacientes. Além disso, medicamentos que melhoram o metabolismo são usados \u200b\u200be terapia do solo.
As células -tronco são usadas para fortalecer a imunidade e melhorar todos os sistemas do corpo da criança. Obviamente, isso não permitirá cura completa, mas melhorará significativamente o desenvolvimento e a condição física da criança. O crescimento dos ossos é normalizado e o funcionamento normal do cérebro será restaurado. A principal coisa, prossiga para esse tratamento imediatamente após o nascimento do bebê. Se isso não for feito em tempo hábil, não haverá sentido desse tratamento, e a doença de John Down vence.
Com as crianças que sofrem dessa patologia, você deve fazer constantemente. As aulas com falantes, a comunicação com outras crianças e o desenvolvimento da independência são maiores para o desenvolvimento. E o mais importante, todos os medicamentos devem ser feitos estritamente por recomendação do médico, sem automedicação. Não vai ajudar, mas apenas prejudicar.