Análises no sangue recém-nascido, urina, fezes na disbacteriose, hormônios e doenças genéticas. Como montar e passar testes?

A partir deste artigo, uma jovem mãe será capaz de descobrir quais análises precisarão entregar seu bebê recém-nascido e que eles podem aparecer.

Assim que o bebê nasceu, ele foi imediatamente submetido a algumas manipulações necessárias para adaptar uma pequena criatura no mundo exterior em que ele acabou de aparecer. Estas manipulações incluem circuncisão do cordão umbilical, limpando, pesando, olho olhos, etc. Incluindo o recém-nascido fazer o teste de sangue.

Quais testes tomam um recém-nascido?

Para verificar o estado da saúde do recém-nascido, realizar testes de sangue, urina, fezes.
Também conduza várias análises específicas.

Análise do calcanhar em recém-nascidos ou triagem neonatal

Esta análise, conforme relatado anteriormente, é necessariamente realizado no hospital por 4 - 5 dias de vida do bebê ou em 7 de outubro - 10 (se o bebê nasceu prematuramente) para a detecção atempada de doenças genéticas (ver mais detalhes acima de).

Uma análise do calcanhar do recém-nascido é tomada após alguns dias após o nascimento, a fim de identificar possíveis desvios genéticos.

• Desde que o bebê ainda é muito pequeno, o sangue para a análise tem que tirar do calcanhar. Os primeiros testes sanguíneos para os desvios genéticos são chamados rastreios
• Tal análise permite identificar hipoteriose, fenilcetonúria e várias outras doenças hereditárias inatas severas nos primeiros estágios, se
• O exame de sangue do calcanhar leva o bebê no 4º dia da estadia no hospital, em crianças prematuras - por 7 dias

Triagem permite identificar problemas de saúde escondidos em um recém-nascido.

O que é hypothyodesis?

• Muito raro (1 caso por 5.000 bebês), mas uma doença congênita desagradável associada com o desenvolvimento insuficiente de certos hormônios. Na fase inicial, antes da manifestação dos sintomas, com base na análise, se for detectado, o tratamento adequado é atribuído, o que evita o desenvolvimento da doença
• A própria doença na identificação prematura ou ausência de tratamento adequado pode levar a defeitos no desenvolvimento físico, intelectual e mental da criança

Qual é a fenilcetonúria?

• Com a fenilcetonúria, a criança não produz uma enzima que clivado do amino ácido fenilalanina. Este aminoácido é parte de produtos proteicos. Se ele não dividir e se acumula no corpo, então, no final, tornando-se extremamente tóxico, o cérebro eo sistema nervoso da criança é impressionante. Como resultado, a criança desenvolve retardo mental
• A fenilcetonúria é tratada com sucesso com a detecção precoce e tratamento oportuno. O problema permanece apenas que, depois de ter amadurecido, uma pessoa continua a ser um portador da doença
• Felizmente, a doença ocorre em uma proporção de 1: 10.000 e é detectada, devido ao primeiro teste de sangue a partir do calcanhar

Outras doenças congênitas, para identificar qual permite a análise de calcanhar

Outras doenças congênitas que podem ser imediatamente identificados no recém-nascido e, posteriormente, para tratar com sucesso, são galactosemia, síndrome adrenogenital e fibergation. Essas doenças também têm um hereditária natureza congênita e pode ter consequências tristes na forma de anomalias do desenvolvimento da criança, e, como no caso de Galaktozhemia, eo resultado fatal.

VÍDEO: Tomando o sangue do calcanhar

teste de sangue ou de veias

Às vezes, nem todas as crianças são analisados, levando o sangue de um dedo ou de veias. Nas crianças cujas mães têm um grupo negativo de sangue, fazer o teste de sangue do cordão umbilical para verificar e reservas evitar conflitos.

O teste de sangue do dedo é retirado de um recém-nascido com uma icterícia.

• A razão para a análise de sangue de um dedo ou veia torna-se o jossing de recém-nascidos
• Como você sabe, a icterícia pode ocorrer na criança devido ao não-formação de funções do corpo devido ao aumento do nível de bilirrubina. a icterícia Tal é fisiológica e passa por si só algum lugar duas semanas após o nascimento da criança. Isto promove o leite materno e caminhada ao ar livre
• Se, em alguns casos, a icterícia não passa no período especificado, então esta é uma razão para levar a cabo um novo exame da criança, a fim de identificar o nível de bilirrubina, patologias no desenvolvimento do fígado e das vias biliares. Por isso, análises de sangue adicionais são necessários.

Onde passar os testes do recém-nascido?

Em recém-nascidos, os testes são tomadas direito na maternidade.
Um mês depois, sobre a necessidade de testes podem ser entregues na clínica do distrito infantil.

Como montar urina na análise do recém-nascido e quanto?

Para a coleta de urina em crianças pequenas em farmácias, os trabalhadores urinário especiais são vendidos, que estão ligados às fraldas.
mães experientes sugerem outras maneiras de urina coleta. Para fazer isso, é necessário libertar o bebê do diamers na parte da manhã, limpe os genitais com guardanapo úmido para crianças e iniciar a alimentação.

Ao mesmo tempo, uma outra pessoa, por exemplo, o pai ou avó, manter uma jarra para um menino ou uma placa profunda para uma menina. Como regra geral, o bebê, assim que ele começa a comer, imediatamente esvazia.

Recolha de urina no recém-nascido vai ajudar um urinária especial.

Depois disso, a urina tem de ser verter em um frasco esterilizado ou um recipiente especial, que também é vendida em farmácia.
Para a análise de urina do recém-nascido, é suficiente 10-20 ml, mas não menos.

VÍDEO: apexMed do Bid Crianças: Instruções de Aplicação

taxa de análise de sangue em um recém-nascido

Normas de exame de sangue geral para crianças desde o nascimento até um mês

Recém-nascido 0-7 dias 7-30 dias

1. Hemoglobina 180-240 134-198 107-171
2. Eritrócitos 3,9-5,5 4,0-6,6 3,6-6,2
3. indicador de cor 0,85-1,15 0,85-1,15 0,85-1,15
4. Reticulócitos 3-15 3-15 3-15
5. Leucócitos 8.5-24.5 7.2-18,5 6,5 -13,8
6. Palcoidal 1-17 0,5- 4 0,5-4
7. Segmentado 45-80 30-50 16-45
8. Eosinófilos 1 - 6 1 - 6 1 - 5
9. Basófilos 0 - 1 0 - 1 0 - 1
10. Os linfócitos 15-35 22-55 45-70
11. As plaquetas 180-490 180-400 180-400
12. SE 04/02 08/04 10/04

• Como é bem conhecido, os principais indicadores no teste de sangue total são hemoglobina, glóbulos vermelhos, leucócitos. Reduzido ou aumentado o conteúdo pode indicar alguns desvios no funcionamento do corpo das crianças
• Por exemplo, o aumento do conteúdo de eritrócitos no sangue pode indicar uma falta de fluido no corpo, o que acontece a temperaturas elevadas, com infecções intestinais, diarreia, vómitos
• O conteúdo dos eritrócitos reduzida pode ser devido a uma falta de proteína e criança de ferro, isto é, nutrição insuficiente e anemia. Pode também indicar algumas doenças graves. Portanto, ele está de pé depois de algum tempo para repetir a análise, a fim de traçar a dinâmica do nível de eritrócitos no sangue em uma criança
• O baixo teor de hemoglobina também sugere que uma criança tem anemia, e em sua dieta, adicionalmente, produtos que contenham ferro, magnésio e outros minerais devem ser incluídos.

indicadores de sangue do recém-nascido dizer muito sobre sua saúde.

• Se os programas de análise de sangue de um aumento do teor de leucócitos, em seguida, esta é a evidência do processo inflamatório no organismo. consulta necessidade e assistência médico
• Um aumento no teor de leucócitos no sangue pode ser depois de vacinação. Este é um processo completamente normal, porque uma substância estranha foi introduzido no corpo da criança, e ele responde a ele com uma maneira completamente fisiológica.

Importante: Outro indicador de sangue, sobre o qual os pais devem estar cientes é o conteúdo de eosinófilos. Se o indicador for excedido, ocorre uma reação alérgica no corpo da criança, ou ele tem vermes

Análise sobre doenças genéticas recém-nascido: norma

• Análise em doenças genéticas recém-nascido é o mesmo rastreio, o sangue para análise do calcanhar. É realizado como se segue. calcanhar do recém-nascido é tratado com álcool e perfurada, a fim de recolher 5 gotas de sangue (um para a identificação de doenças genéticas descrito acima). O sangue é recolhido em uma forma especial de teste. É de papel, para que o sangue imediatamente absorvida
• Depois disso, a forma de teste filtrada com a análise recolhida é enviada para um laboratório especial e é investigada. Os resultados não são usados \u200b\u200bmais cedo do que 10 dias ou mês
• Se a análise é normal, os pais não informar sobre isso. Se quaisquer desvios são revelados, este é imediatamente comunicado à clínica de uma criança e os pais para a passagem de tratamento compulsório.
• Se a análise deu um resultado positivo, em seguida, ainda mais, o exame mais aprofundado do bebê no endocrinologista, raio-X da glândula tireóide e ultra-som, análise adicional de hormônios

análise hormônio recém-nascido: norma

As hormonas da tiróide glândula pituitária e glândula são investigados.
Então, TTG e T4 são investigados.

• TTG - hormônio tireotropos
• T4 - Tyroxin

A taxa de TSH em um recém-nascido - até 17 mm / l.
Mais de 50 - existe uma suspeita de hypothyeriosis.
Mais de 100 - hypoteriosis é diagnosticada.

Como montar as fezes em um recém-nascido para análise?

Se você coletar análise de urina, especialmente em meninas recém-nascidos, ainda pode haver um problema, então a análise das fezes está indo com fraldas, do meio. Levará um volume de um volume aproximadamente igual da colher de chá.

Importante: Se necessário, o material de armazenamento para análise em um recipiente fechado pode ser mantido algum tempo em um local frio.

Recipiente para fezes.

Testes para dysbacteriosis recém-nascido - norma

• Hoje, muitos pais usam a palavra disbacteriose, já que é um fenômeno bastante frequente associado à nutrição incorreta, um estado individual de saúde, fatores ambientais e semelhantes.
• A análise da disbacteriose nos permite descobrir o número de microorganismos normais e condicionalmente patogênicos na criança. Além disso, verifica-se a sensibilidade dos microorganismos aos antibióticos, e isso é importante para o propósito de tratamento adequado.
  microrganismos úteis incluem bifidobactérias, lactobacillia, varas intestinais. Para condicionalmente patogênico - Staphylococci, enterobactérias, cogumelos
• Patogênico incluem Salmonella e Shigella
• Se o bebê estiver constipação ou, pelo contrário, diarréia, alergias ou intolerância de alguns produtos na ideia de desordem intestinal ou fusos na pele, ele precisa fazer uma análise sobre a disbacteriose

Como montar as fezes à disbacteriose, contará uma enfermeira. Mamãe avisa que o bebê não precisa dar novos produtos 3 dias antes da análise.

Normalmente, a análise dos recém-nascidos mostrará:

• biofidobactérias - 1010-1011
• lactobacilli - 106-107 vem
• escherichia - 106-107 vem
• bacteroids - 107-108
• enterococci - 105-107 vem
• staphylococci - até 104
• staphylococci patogênico - não
• enterobactérias patogênicas - não

Vídeo: Estudo de Calla sobre Dysbacteriosis