Anomalie, które występują u dzieci na poziomie genetycznym prowadzą do choroby, takie jak zespół Down.
Treść artykułu
Obecnie zaczęła się spotykać coraz częściej wśród noworodków. W tym przypadku syndrom dziecka ma specjalne znaki ze względu na wzrost ilości chromosomów.
Przyczyny i rodzaje zespołu Down, ile chromosomów
Głównym powodem jest utworzenie 47. chromosomu. Zwykła osoba ma 46 z nich, absolutnie wszyscy. Zawierają cechy, które są przesyłane z pokolenia do pokolenia, dziedzicznego.
Często pojawia się w dół choroby w dół wśród dzieci, których wiek jest starszy niż 33 lata. Znacznie mniej często obserwuje się patologię wśród młodych kobiet.
Zespół DOWN może wystąpić w różnych formach:
- Trisomia.
- Zespół translokacji.
- Zespół mozaiki.
W pierwszym przypadku znaleziono 2 chromosomów, które powodują rozwój anomalii. Przyczyną może być choroba organów narządów płciowych matki lub przypadków martwego. Z zespołem translacyjnym Down, liczba chromosomów nie jest zakłócana - jest ich 46, ale niektóre z nich są przesunięte, zmiana pozycji.
W tym przypadku wszystko zależy od przewoźnika mutacji - ojca. Możliwe, że dziecko narodziło się normalnie, a choroba Downa obejdzie go.
Zespół mozaikowy wyróżnia się obecnością 47. chromosomu. Jednocześnie można zaobserwować wyraźne oznaki patologii. Głównym powodem jest naruszenie salda hormonalnego, który często występuje u kobiet po 30 latach.
Jak ustalić chorobę w dół: objawy
Zespół John Dowun jest wykrywany natychmiast, gdy urodzi się dziecko. Objawy tej choroby są wyraźne. Wszystkie znaki zewnętrzne są widoczne przez oko, a różnice charakterystyczne obejmują:
- Oko jest nachylone przez kosę.
- Płaski kark i twarz.
- Na górnych fałdach powiek.
- Czaszka jest asymetryczna.
- Uszy są małe.
- Spokój poprzeczny na dłoniach.
- Rozdarty - niewiele palce.
Często wykrywa się wśród dzieci z patologią, choroba serca jest wykryta. Wzrost kości jest zniekształcony, a aktywność mózgu zwolna, koordynacja i dźwięk mięśni zostaną naruszone. Takie dzieci rozwijają się wolniej niż zwykłe, późno zaczynają mówić i chodzić. Jednocześnie różnią się ich pozytywną i życzliwością.
Czy leczono chorobę?
Choroba Johna odnosi się do kategorii nieuleczalnej. Dlatego szczególną uwagę należy zwrócić na zdrowie matki przed narodziny dzieciaka. Konieczne jest, aby przejść ankietę lekarza genetycznego w celu określenia patologii w odpowiednim czasie. Najczęściej rodzice odmawiają objazdu w piłce nośnej, jeśli narodziny dziecka z zespołem Down jest ujawnione.
Ale pomimo faktu, że zespół John Down jest uważany za nieuleczalny, próbuje go zwalczać, są ciągle podejmowane. Dziś możliwe jest przyspieszenie rozwoju dziecka dzięki tym nowoczesnym lekom jak tarczycyna i jego odpowiedniki. Ponadto pozwala na zmniejszenie depresji, często pojawiające się u pacjentów. Ponadto stosuje się leki, które poprawiają metabolizm, a terapia gleby.
Komórki macierzyste służą do wzmocnienia odporności i poprawy wszystkich systemów ciała dziecka. Oczywiście nie pozwoli to na całkowite lekarstwo, ale znacznie poprawi zarówno rozwój, jak i stan fizyczny dziecka. Wzrost kości jest znormalizowany, a normalne funkcjonowanie mózgu zostanie przywrócone. Najważniejsze, przejdź do takiego leczenia natychmiast po narodzinach dziecka. Jeśli nie zostanie to wykonane w odpowiednim czasie, nie będzie sensu z takiego leczenia, a choroba Johna Downa wygrywa.
Z dziećmi cierpiących na tę patologię, musisz stale robić. Zajęcia z głośnikami, komunikacja z innymi dziećmi i rozwój niezależności są większe dla rozwoju. A co najważniejsze, wszystkie leki muszą być dokonywane ściśle w sprawie zalecenia lekarza, bez samodzielnego leku. Nie pomoże, ale tylko szkoda.