Analizy w noworodkowym krwi, moczu, odchody na dysbakteriozę, hormony i choroby genetyczne. Jak złożyć i przekazywać testy?

Z tego artykułu młoda matka będzie mogła dowiedzieć się, które analizy będą musiały przekazać swoje noworodek, i że mogą pokazać.

Gdy tylko dziecko się urodziło, natychmiast poddano pewnych niezbędnych manipulacji, aby dostosować małe stworzenie na świecie zewnętrznym, w którym się pojawił. Te manipulacje obejmują obrzezanie pępowiny, wycierania, ważenia, wzrok itp. W tym noworodek bólu krwi.

Jakie testy biorą noworodek?

Aby sprawdzić stan zdrowia noworodka, przeprowadzić testy jego krwi, moczu, kału.
Przeprowadzaj również kilka konkretnych analiz.

Analiza pięty w noworodkach lub badaniach przesiewowych noworodków

Ta analiza, jak poprzednio zgłoszono, jest koniecznie prowadzona w szpitalu przez 4 - 5 dni życia dziecka lub 7 października (jeśli dziecko urodziło się przedwcześnie) w celu szybkiego wykrycia chorób genetycznych (zobacz więcej szczegółów nad).

Analiza pięty noworodka jest zabierana po kilku dniach po urodzeniu w celu zidentyfikowania możliwych odchyleń genetycznych.

• Ponieważ dziecko jest nadal bardzo malkowe, krew do analizy musi wziąć ze swojego pięty. Pierwsze badania krwi do odchyleń genetycznych są nazywane pokazami
• Taka analiza pozwala zidentyfikować hipoteriozę, fenylketonurię i kilka innych ciężkich wrodzonych chorób dziedzicznych na najwcześniejszych etapach, jeśli w ogóle
• Badanie krwi z pięty zabiera dziecko w 4 dzień pobytu w szpitalu, na przedwczesnych dzieciach - przez 7 dni

Kontrola pozwala zidentyfikować ukryte problemy zdrowotne w noworodka.

Co to jest hipotystezy?

• Ładna rzadka (1 przypadek na 5000 dzieci), ale nieprzyjemna choroba wrodzona związana z niewystarczającym rozwojem niektórych hormonów. Na etapie początkowym przed przejawem objawów, na podstawie analizy, jeśli zostanie wykryty, odpowiednie leczenie jest przypisane, co pozwala uniknąć rozwoju choroby
• Sama choroba w przedwczesnej identyfikacji lub braku odpowiedniego traktowania może prowadzić do wad rozwoju fizycznego, intelektualnego i psychicznego dziecka

Co to jest fenylketonuria?

• Dzięki fenyloketonurii dziecko nie wytwarza enzymu, który rozcięł fenyloalaninę aminokwasową. Ten aminokwas jest częścią produktów białkowych. Jeśli nie dzieli się i gromadzi się w organizmie, w końcu, stając się niezwykle toksyczny, mózg i układ nerwowy dzieciaków jest uderzający. W rezultacie dziecko rozwija opóźnienie umysłowe
• Fenylketonuria jest skutecznie leczona z wczesnym wykrywaniem i terminowym leczeniem. Problem pozostaje tylko tym, że po dojrzeniu, osoba pozostaje przewoźnikiem choroby
• Na szczęście choroba występuje w stosunku 1: 10 000 i zostanie wykryta, ze względu na pierwszy test krwi z pięty

Inne choroby wrodzone, aby zidentyfikować, co pozwala na analizę pięty

Inne choroby wrodzone, które można natychmiast zidentyfikować u noworodka, a następnie w celu pomyślnego leczenia, są galaktosemia, zespół adrenogenitu i fibergacja. Choroby te mają również wrodzoną dziedziczną przyrodę i mogą mieć smutne konsekwencje w formie anomalii rozwoju dziecka, a także w przypadku Galaktozhemii i fatalny wynik.

WIDEO: Biorąc krew z pięty

Badanie krwi lub żył

Czasami nie wszystkie dzieci są analizowane, biorąc krew z palca lub z żył. U dzieci, których mama mają negatywną grupę krwi, weź test krwi od pępowiny, aby sprawdzić i uniknąć konfliktu rezerw.

Test krwi z palca jest pobierany z noworodka z żółtaczką.

• Powodem analizy krwi z palca lub żyły staje się joskowaniem noworodków
• Jak wiesz, żółtaczka może wystąpić w niemowlęciu z powodu nieformowania funkcji organizmu ze względu na wzrost poziomu bilirubiny. Taka żółtaczka jest fizjologiczna i przechodzi przez siebie dwa tygodnie po urodzeniu dziecka. Promuje to mleko matki i na zewnątrz
• Jeśli w niektórych przypadkach Jaundice nie przechodzi w określonym okresie, to jest powód do przeprowadzenia dalszego badania dziecka w celu określenia poziomu bilirubiny, patologii w rozwoju przewodu wątroby i biliaryjnego. W tym celu wymagane są dodatkowe testy krwi.

Gdzie przekazać testy noworodka?

W noworodkach testy są podejmowane w szpitalu macierzyńskich.
Miesiąc później na potrzebie testów można przekazać w dzielnicy dzielnicy dziecięcej.

Jak złożyć mocz o analizie noworodka i ile?

W celu zbierania moczu u małych dzieci w aptekach sprzedawane są specjalne pracownicy moczu, które są przymocowane do pieluch.
Doświadczeni matki sugerują inne sposoby zbierania moczu. Aby to zrobić, konieczne jest rano uwolnienie dziecka z Diamerów, wytrzyj genitali z wilgotną serwetką i zacznij karmienie.

W tym samym czasie inna osoba, na przykład, tata lub babcia, trzymaj słoik dla chłopca lub głębokiego talerza dla dziewczyny. Z reguły, dziecko, gdy tylko zacznie jeść, natychmiast pusty.

Zbieraj mocz w noworodku pomoże specjalnemu moczu.

Następnie mocz musi wylać się do sterylizowanego słoika lub specjalnego pojemnika, który jest również sprzedawany w aptece.
W przypadku analizy moczu wystarczy 10-20 ml, ale nie mniej.

WIDEO: aPEXMED CIDS: Instrukcje dotyczące aplikacji

Wskaźnik analizy krwi w noworodka

Normy ogólnego badania krwi dla dzieci od urodzenia do 1 miesiąca

Noworodek 0-7 dni 7-30 dni

1. Hemoglobin 180-240 134 - 198 107 - 171
2. Erytrocyty 3.9-5.5 4.0-6.6 3.6-6.2
3. Wskaźnik kolorów 0,85-1.15 0,85-1.15 0,85-1.15
4. Reticulocyty 3-15 3-15 3-15
5. Leukocyty 8.5-24.5 7,2-18,5 6,5 -13,8
6. Palcoidal 1-17 0,5- 4 0,5-4
7. Segmentowy 45-80 30-50 16-45
8. Eozynofile 1 - 6 1 - 6 1 - 5
9. Basofils 0 - 1 0 - 1 0 - 1
10. Limfocyty 15 - 35 22 - 55 45 - 70
11. Płytki krwi 180-490 180-400 180-400
12. SE 2-4 4-8 4-10

• Jak wiadomo, główne wskaźniki w ogólnym badaniu krwi są hemoglobin, czerwone krwinki, leukocyty. Zmniejszona lub zwiększona treść może wskazywać pewne odchylenia w funkcjonowaniu ciała dzieci
• Na przykład, zwiększona zawartość erytrocytów we krwi może wskazywać na brak płynu w organizmie, który występuje w podwyższonych temperaturach, z infekcjami jelitowymi, biegunką, wymioty
• Zmniejszona zawartość erytrocytów może być spowodowana brakiem białka i żelaza dziecka, czyli niewystarczające odżywianie i niedokrwistość. Może również wskazywać na pewne poważne choroby. Dlatego staje się po pewnym czasie, aby powtórzyć analizę, aby śledzić dynamikę poziomu erytrocytów krwi w dziecku
• Niska zawartość hemoglobiny sugeruje również, że dziecko ma niedokrwistość, aw swojej diecie należy dołączyć dodatkowo produkty zawierające żelazo, magnez i inne minerały.

Wskaźniki krwi noworodka mówią dużo o swoim zdrowiu.

• Jeśli badanie krwi pokazuje zwiększoną zawartość leukocytów, jest to dowód procesu zapalnego w organizmie. Potrzebujesz pomocy konsultacyjnej i lekarza
• Wzrost zawartości leukocytów we krwi może być po szczepieniach. Jest to zupełnie normalny proces, ponieważ zagraniczna substancja została wprowadzona do ciała dziecka, a on odpowiada na to z całkowicie fizjologicznym sposobem.

Ważne: Inny wskaźnik krwi, o której rodzice powinni być świadomi, jest zawartość eozynofili. Jeśli wskaźnik zostanie przekroczony, reakcja alergiczna występuje w ciele dziecka lub ma robaki

Analiza chorób genetycznych Noworodek: Norma

• Analiza na chorobach genetycznych Noworodek jest tym samym badaniem przesiewowym, krew do analizy pięty. Jest przeprowadzany w następujący sposób. Obcina dziecka jest traktowana alkoholem i przebijana w celu zebrania 5 kropelek krwi (jeden do identyfikacji chorób genetycznych opisanych powyżej). Krew jest pobierana w specjalnym formularzu testowym. Jest to papier, więc krew natychmiast pochłonęła
• Po tym filtrowany formularz testowy z zebraną analizą jest wysyłany do specjalnego laboratorium i jest zbadany. Wyniki nie są używane wcześniej niż 10 dni lub miesiąc
• Jeśli analiza jest normalna, rodzice nie informują o tym. Jeśli ujawniono jakiekolwiek odchylenia, jest to natychmiast zgłoszone do kliniki dziecka i rodziców do przejścia obowiązkowego leczenia.
• Jeśli analiza dała pozytywny wynik, a następnie dalsze, dokładniejsze badanie dziecka w endokrynologa, promieniowanie rentgenowskie gruczołu tarczycy i ultradźwięków, dodatkowa analiza hormonów

Analiza hormonów Noworodka: Norma

Zbadane są hormony gruczołu tarczycy i przysadki przysadki.
Tak, TTG i T4 są zbadane.

• TTG - Hormon tyrotropowy
• T4 - Tyroksyn.

Szybkość TSH w noworodku - do 17 mm / l.
Ponad 50 - Istnieje podejrzenie hipotieriozy.
Diagnozowano ponad 100 - hipoteriozy.

Jak złożyć kale w noworodka do analizy?

Jeśli zbierasz analizę moczu, zwłaszcza w noworodkach, nadal może być problem, a następnie analiza odchodów idzie z pieluchami, od środka. Będzie to objętość w przybliżeniu równej objętości łyżeczki.

WAŻNE: W razie potrzeby materiał do przechowywania do analizy w zamkniętym pojemniku można przechowywać trochę czasu w zimnym miejscu.

Pojemnik na kale.

Testy dla Dystbakteriozy Noworodek - Norma

• Dziś wielu rodziców wykorzystuje słowo Dysbakteriosis, ponieważ jest to raczej częste zjawisko związane z nieprawidłowym odżywianiem, indywidualnym stanem zdrowia, czynników środowiskowych i tym podobnych.
• Analiza dysbakteriozy pozwala nam znaleźć liczbę normalnych i warunkowo patogennych mikroorganizmów w dziecku. Dodatkowo okazuje się czułość mikroorganizmów do antybiotyków, co jest ważne dla celowego leczenia.
  Przydatne mikroorganizmy obejmują Bifidobacteria, Lactobacillia, kije jelitowe. Do warunkowego patogenicznego - staphylococci, enterobacteria, grzyby
• Patogenna obejmuje Salmonellę i Shigella
• Jeśli dziecko jest zaparcia lub, przeciwnie, biegunka, alergie lub nietolerancję niektórych produktów w idei zaburzeń jelitowych lub wrzecion na skórę, musi dokonać analizy na dysbakteriozie

Jak złożyć kale do dysbakteriozy, powie pielęgniarce. Mama ostrzega, że \u200b\u200bdziecko nie musi dać żadnych nowych produktów 3 dni przed analizą.

Zwykle analiza noworodków pokaże:

• biofidobacteria - 1010-1011 przyjść
• chodź Lactobacilli - 106-107
• escherichia - 106-107 przyjść
• bakteroidy - 107-108 przyjść
• enterococci - 105-107 Przyjdź
• saprofit Staphylococci - do 104
• patogenna staphylococci - nie
• patogenne Enterobacteria - Nie

Wideo: Studium Calla na Dysbakteriosis