აანალიზებს ახალშობილ სისხლს, შარდს, დისბაქტერიოზის, ჰორმონების და გენეტიკური დაავადებების შესახებ. როგორ შეიკრიბება და გაიაროს ტესტები?

ამ სტატიიდან, ახალგაზრდა დედა შეძლებს გაირკვეს, თუ რომელი ანალიზი უნდა გადაეცეს ახალშობილ ბავშვს, და მათ შეუძლიათ აჩვენონ.

როგორც კი ბავშვი დაიბადა, მას დაუყოვნებლივ ექვემდებარება საჭირო მანიპულაციას გარე სამყაროს პატარა არსების ადაპტირება, სადაც ის უბრალოდ გამოჩნდა. ეს მანიპულაციები მოიცავს umbilical cord of circumcision, wiping, მასით, eyed თვალის და ა.შ. მათ შორის ახალშობილთა სისხლის ტესტი.

რა ტესტები ახალშობილია?

ახალშობილის ჯანმრთელობის მდგომარეობის შესამოწმებლად, განახორციელოს მისი სისხლი, შარდის, განავლის ტესტები.
ასევე რამდენიმე კონკრეტული ანალიზის ჩატარება.

ახალშობილებში ან ნეონატალურ სკრინინგის ქუსლი ანალიზი

ეს ანალიზი, როგორც ადრე იტყობინება, აუცილებლად განხორციელდა საავადმყოფოში 4-დან 5 დღიანი ბავშვის სიცოცხლისთვის ან 7-დან 10 ოქტომბერს (თუ ბავშვი ნაადრევად დაიბადა), რათა გენეტიკური დაავადებების დროული გამოვლენა (იხილეთ უფრო დეტალურად ზემოთ).

ახალშობილთა ქუსლის ანალიზი დაბადების შემდეგ რამდენიმე დღის შემდეგ ხდება გენეტიკური გადახრის იდენტიფიცირების მიზნით.

• მას შემდეგ, რაც ბავშვი ჯერ კიდევ ძალიან პატარა, სისხლი ანალიზი უნდა მიიღოს მისი ქუსლი. გენეტიკური გადახრებისთვის პირველი სისხლის ტესტები ეკრანებზე უწოდებენ
• ასეთი ანალიზი საშუალებას გაძლევთ იდენტიფიცირება ჰიპოტერიოზის, ფენილკეტონურია და რამდენიმე სხვა მძიმე თანდაყოლილი მემკვიდრეობითი დაავადებები ადრეული ეტაპების შემთხვევაში, თუ რომელიმე
• ქუსლიდან სისხლძარღვთა ტესტი იღებს ბავშვს საავადმყოფოში ყოფნის მე -4 დღეს, ნაადრევი ბავშვებისთვის - 7 დღის განმავლობაში

სკრინინგი საშუალებას გაძლევთ ციფრული ჯანმრთელობის პრობლემების იდენტიფიცირება ახალშობილებში.

რა არის ჰიპოთოტესი?

• საკმაოდ იშვიათი (1 შემთხვევა 5,000 ჩვილი), მაგრამ უსიამოვნო თანდაყოლილი დაავადება, რომელიც დაკავშირებულია გარკვეული ჰორმონების არასაკმარისი განვითარებით. საწყის ეტაპზე, სიმპტომების გამოვლინებამდე, ანალიზის საფუძველზე, თუ აღმოჩენილია, შესაბამისი მკურნალობა ენიჭება, რაც თავიდან აცილებს დაავადების განვითარებას
• დაავადება თავად უადგილო იდენტიფიკაციის ან ადეკვატური მკურნალობის არარსებობის შემთხვევაში, შეიძლება გამოიწვიოს ბავშვის ფიზიკური, ინტელექტუალური და ფსიქიკური განვითარების დეფექტები

რა არის ფენილკეტონურია?

• ფენილკეტონურურია, ბავშვი არ აწარმოებს ფერმენტს, რომელიც ამინომჟავას ფენიილანინს გააძლიერა. ეს ამინო მჟავა არის პროტეინის პროდუქციის ნაწილი. თუ სხეულში არ გაყოფილია და აგროვებს, მაშინ, ბოლოს, ხდება ძალიან ტოქსიკური, ტვინი და ბავშვის ნერვული სისტემა არის გასაოცარია. შედეგად, ბავშვი ფსიქიატრიულ ჩამორჩენას ვითარდება
• Phenylketonuria წარმატებით მკურნალობს ადრეული გამოვლენა და დროული მკურნალობა. პრობლემა რჩება მხოლოდ იმას, რომ მეძინება, ადამიანი დაავადების გადამზიდავი რჩება
• საბედნიეროდ, დაავადება ხდება 1: 10,000-ის თანაფარდობაში და აღმოჩენილია, ქუსლიდან სისხლის პირველი გამოცდის გამო

სხვა თანდაყოლილი დაავადებები, იდენტიფიცირება, თუ რომელი საშუალებას იძლევა ქუსლის ანალიზს

სხვა თანდაყოლილი დაავადებები, რომლებიც შეიძლება დაუყოვნებლივ გამოვლენილი ახალშობილისა და შემდგომში წარმატებით მკურნალობდნენ, არიან გალაქტოზემია, ადრენოგენიტალური სინდრომი და ბოჭკოტაცია. ამ დაავადებებს ასევე აქვს თანდაყოლილი მემკვიდრეობითი ხასიათის ხასიათი და შეიძლება ჰქონდეს სამწუხარო შედეგები ბავშვის განვითარების ანომალიების სახით, და, როგორც გალააკტოჟემიის შემთხვევაში და ფატალური შედეგი.

ვიდეო: სისხლი ქუსლიდან

სისხლის ტესტი ან ვენებისგან

ზოგჯერ, ყველა ბავშვი არ არის გაანალიზებული, თითისგან სისხლი ან ვენებისგან. ბავშვებში, რომელთა moms აქვს უარყოფითი ჯგუფი სისხლის, მიიღოს სისხლის ტესტი umbilical კაბელიდან, რათა შეამოწმოს და თავიდან აიცილოს რეზერვების კონფლიქტი.

თითისაგან სისხლის ტესტი ხდება ახალშობილისგან სიყვითლისგან.

• თითის ან ვენის სისხლის ანალიზის მიზეზი ახალშობილთა ჯოჯოხეთია
• როგორც მოგეხსენებათ, სიყვითლე შეიძლება მოხდეს ბავშვის ფუნქციების არარსებობის გამო, ბილირუბინის დონეზე გაზრდის გამო. ასეთი სიყვითლე ფიზიოლოგიურია და ბავშვის დაბადებიდან ორი კვირის შემდეგ ხდება. ეს ხელს უწყობს დედის რძის და გარე ფეხით
• იმ შემთხვევაში, თუ, ზოგიერთ შემთხვევაში, სიყვითლე არ გაივლის მითითებულ პერიოდს, მაშინ ეს არის ბავშვის შემდგომი გამოკვლევის ჩატარება ბილირუბინის დონის, ღვიძლისა და ბიოლოგიური ტრაქტის განვითარების პათოლოგიების იდენტიფიცირების მიზნით. ამისათვის საჭიროა დამატებითი სისხლის ტესტები.

სად გაივლის ახალშობილთა ტესტებს?

ახალშობილებში, ტესტები სამშობიარო საავადმყოფოში მიიღება.
ერთი თვის შემდეგ, ტესტების საჭიროების შესახებ შესაძლებელია რაიონის ბავშვთა კლინიკაში.

როგორ შეიკრიბება შარდის ახალშობილის ანალიზზე და რამდენი?

შარდის შეგროვებისთვის ბავშვებს აფთიაქებში, სპეციალური შარდის მუშაკები იყიდება, რომლებიც მიმაგრებულია საფენები.
გამოცდილი დედები გთავაზობთ შარდის შეგროვების სხვა გზებს. ამის გაკეთება, აუცილებელია, რომ გაათავისუფლოს ბავშვი diamters დილით, wipe სასქესო ორგანოების ბავშვთა ნემსი ხელსახოცი და დაიწყოს კვების.

ამავდროულად, სხვა პიროვნება, მაგალითად, მამა ან ბებია, შეინახეთ ჯარის ბიჭი ან ღრმა ფირფიტა გოგონასთვის. როგორც წესი, ბავშვი, როგორც კი იწყებს ჭამა, დაუყოვნებლივ.

ახალშობილის შარდის შეგროვება ხელს შეუწყობს განსაკუთრებულ შარდოვანტს.

ამის შემდეგ, შარდის უნდა ასხამს სტერილური jar ან სპეციალური კონტეინერი, რომელიც ასევე გაიყიდება სააფთიაქო.
ახალშობილის შარდის ანალიზისთვის, საკმარისია 10-20 მლ, მაგრამ არა ნაკლები.

ვიდეო: სატენდერო წინადადებები: განაცხადის ინსტრუქციები

სისხლის ანალიზის მაჩვენებელი ახალშობაშია

ზოგადი სისხლის ანალიზის ნორმები ბავშვებისთვის დაბადებიდან 1 თვემდე

ახალშობილი 0-7 დღე 7-30 დღე

1. ჰემოგლობინი 180-240 134 - 198 107 - 171
2. Erythrocytes 3.9-5.5 4.0-6.6 3.6-6.2
3. ფერადი მაჩვენებელი 0.85-1.15 0.85-1.15 0.85-1.15
4. Reticulocytes 3-15 3-15 3-15
5. ლეიკოციტები 8.5-24.5 7.2-18,5 6,5 -13.8
6. Palcoidal 1-17 0.5- 4 0.5-4
7. სეგმენტირებული 45-80 30-50 16-45
8. Eosinophils 1 - 6 1 - 6 1 - 5
9. Basophiles 0 - 1 - 1 - 1 0 - 1
10. Lymphocytes 15 - 35 22 - 55 45 - 70
11. Platelets 180-490 180-400 180-400
12. SE 2-4 4-8 4-10

• როგორც ცნობილია, საერთო სისხლის ანალიზში ძირითადი მაჩვენებლები ჰემოგლობინი, სისხლის წითელი უჯრედები, ლეიკოციტები. შემცირებული ან გაზრდილი შინაარსი შეიძლება მიუთითოს ბავშვთა სხეულის ფუნქციონირებაში გარკვეული გადახრები
• მაგალითად, სისხლში ერითროციტების გაზრდილი შინაარსი შეიძლება მიუთითებდეს სხეულში სითხის ნაკლებობას, რომელიც მოხდება ამაღლებული ტემპერატურის დროს, ნაწლავურ ინფექციებთან, დიარეა, ღებინება
• შემცირებული ერითროციტების შემცველობა შეიძლება იყოს ცილისა და რკინის ბავშვის ნაკლებობის გამო, რომელიც, არასაკმარისი კვება და ანემია. მას ასევე შეუძლია მიუთითოს სერიოზული დაავადებები. აქედან გამომდინარე, დგას გარკვეული დროის შემდეგ, რომ გაიმეოროთ ანალიზი, რათა ბავშვს სისხლძარღვთა დინამიკის დინამიკა მოახდინოს
• ჰემოგლობინის დაბალი შემცველობა ასევე ვარაუდობს, რომ ბავშვს აქვს ანემია და დიეტაში დამატებით პროდუქტებში, მაგნიუმის და სხვა მინერალების შემცველი პროდუქტები.

ახალშობილთა სისხლის მაჩვენებლები ბევრს იტყვის.

• თუ სისხლის ტესტი გვიჩვენებს გაზრდილი ლეიკოციტის შინაარსს, მაშინ ეს არის სხეულის ანთებითი პროცესის მტკიცებულება. საჭიროა კონსულტაციები და ექიმის დახმარება
• სისხლში ლეიკოციტების შინაარსის ზრდა შეიძლება ვაქცინაციის შემდეგ. ეს არის სრულიად ნორმალური პროცესი, რადგან უცხოური ნივთიერება ბავშვთა სხეულში შევიდა და ის სრულიად ფიზიოლოგიურ გზას პასუხობს.

მნიშვნელოვანია: სისხლის კიდევ ერთი მაჩვენებელი, რომლის შესახებაც მშობლებმა უნდა იცოდნენ ეოზინოფილების შინაარსი. თუ მაჩვენებელი გადააჭარბებს, ალერგიული რეაქცია ხდება ბავშვის სხეულში, ან მას აქვს ჭიები

ანალიზი გენეტიკური დაავადებების ახალშობილის: ნორმა

• გენეტიკური დაავადებების ანალიზი ახალშობილი არის იგივე სკრინინგი, ქუსლის ანალიზისათვის სისხლი. იგი ხორციელდება შემდეგნაირად. ბავშვის ქუსლი მკურნალობს ალკოჰოლთან და პუნქტებით, რათა შეაგროვოს 5 სისხლის წვეთები (ერთი ზემოთ აღწერილი გენეტიკური დაავადებების იდენტიფიცირება). სისხლი აგროვებს სპეციალურ ტესტზე. ეს არის ქაღალდი, ამიტომ სისხლი შეიწოვება დაუყოვნებლივ
• ამის შემდეგ შეგროვებული ანალიზით გაფილტრული ტესტის ფორმა იგზავნება სპეციალურ ლაბორატორიაში და გამოძიებულია. შედეგები არ გამოიყენება 10 დღისა ან თვის დასაწყისში
• თუ ანალიზი ნორმალურია, მშობლები არ აცნობებენ ამის შესახებ. თუ ნებისმიერი გადახრები გამოვლინდა, ეს დაუყოვნებლივ იტყობინება ბავშვისა და მშობლების კლინიკაში სავალდებულო მკურნალობის გავლისთვის.
• თუ ანალიზმა დადებით შედეგს მიაღწია, შემდეგ კი, თირკმლის ჯირკვლის X-ray და ულტრაბგერითი, ჰორმონების დამატებითი ანალიზი

ჰორმონის ანალიზი ახალშობილი: ნორმა

გამოკვლეულია ფარისებრი ჯირკვლისა და ჰიპოფიზის ჯირკვლის ჰორმონები.
ასე რომ, TTG და T4 გამოიძიეს.

• TTG - თირეოტროპული ჰორმონი
• T4 - tyroxin

ახალშობილში TSH- ის მაჩვენებელი - 17 მმ / ლ.
50-ზე მეტი - ჰიპოთიერიოზის ეჭვი არსებობს.
100-ზე მეტი - ჰიპოტეროზი არის დიაგნოზი.

როგორ შევიკრიბოთ განავლის ახალშობილის ანალიზი?

თუ შარდის ანალიზს შეაგროვებთ, განსაკუთრებით ახალშობილ გოგონებს, შეიძლება კვლავ იყოს პრობლემა, მაშინ განავლის ანალიზი გრძელდება საფეხურებთან ერთად. ჩაის კოვზი დაახლოებით თანაბარი მოცულობის მოცულობას მიიღებს.

მნიშვნელოვანია: საჭიროების შემთხვევაში, დახურულ კონტეინერში ანალიზის საჭიროების შემთხვევაში, ცივი ადგილას გარკვეული დროის განმავლობაში ინახება.

კონტეინერი განავლისთვის.

ტესტები Dysbacteriosis ახალშობილ - ნორმა

• დღეს ბევრი მშობელი იყენებს სიტყვას დისბაქტერიოზს, რადგან ეს არის საკმაოდ ხშირი ფენომენი, რომელიც დაკავშირებულია არასწორი კვების, ჯანმრთელობის ინდივიდუალურ მდგომარეობასთან, გარემოსდაცვით ფაქტორებთან და მსგავსი.
• Dysbacteriosis- ის ანალიზი საშუალებას გვაძლევს ბავშვის ნორმალური და პირობითი პათოგენური მიკროორგანიზმების რაოდენობა. გარდა ამისა, აღმოჩნდება მიკროორგანიზმების მგრძნობელობა ანტიბიოტიკებზე და ეს მნიშვნელოვანია სათანადო მკურნალობის მიზნით.
  სასარგებლო მიკროორგანიზმები მოიცავს Bifidobacteria, Lactobacillia, ნაწლავის ჩხირები. პირობითად პათოგენური - Staphylococci, Enterobacteria, სოკო
• პათოგენური მოიცავს Salmonella და Shigella
• თუ ბავშვი არის შეკრულობა ან, პირიქით, ზოგიერთ პროდუქტზე, ზოგიერთ პროდუქტზე ანტესტალური აშლილობის ან ნიადაგის იდეის იდეის შესახებ, მას სჭირდება დისბაქტერიოზის ანალიზი

როგორ შევიკრიბოთ განავლის დისბაქტერიოზი, გითხრათ მედდა. Mom გააფრთხილა, რომ ბავშვი არ უნდა მისცეს ნებისმიერ ახალ პროდუქტს 3 დღით ადრე ანალიზი.

ჩვეულებრივ, ახალშობილთა ანალიზი აჩვენებს:

• biofidobacteria - 1010-1011 მოდი
• lactobacilli - 106-107 მოდი
• escherichia - 106-107 მოდი
• ბაქტერიოიდები - 107-108 მოდი
• enterococci - 105-107 მოდი
• saprofit Staphylocci - მდე 104
• პათოგენური Staphylococci - არა
• პათოგენური Enterobacteria - არა

ვიდეო: Calla Study on Dysbacteriosis