Analizza in sangue appena nato, urina, feci su disbacteriosi, ormoni e malattie genetiche. Come assemblare e passare test?

Da questo articolo, una giovane madre sarà in grado di scoprire quali analizzare avranno bisogno di consegnare il suo neonato, e che possono mostrare.

Non appena nacque il bambino, fu immediatamente sottoposto a alcune manipolazioni necessarie per adattare una piccola creatura nel mondo esterno in cui è appena apparso. Queste manipolazioni includono la circoncisione del cordone ombelicale, la pulizia, il pesatura, gli occhi occhio, ecc. Compreso il neonato prendere il test del sangue.

Quali test prendono un neonato?

Per verificare lo stato di salute del neonato, eseguire test del suo sangue, urina, feci.
Condurre anche diverse analisi specifiche.

Analisi del tallone in neonati o screening neonatale

Questa analisi, come precedentemente riportata, è necessariamente eseguita in ospedale per 4 - 5 giorni della vita del bambino o il 7 - 10 ottobre (se il bambino è nato prematuramente) per il rilevamento tempestivo delle malattie genetiche (vedere più dettagli sopra).

Un'analisi del tallone del neonato è presa dopo alcuni giorni dopo la nascita per identificare possibili deviazioni genetiche.

• Dal momento che il bambino è ancora molto piccolo, il sangue per l'analisi deve prendere dal suo tallone. I primi esami del sangue per le deviazioni genetiche sono chiamate proiezioni
• Tale analisi ti consente di identificare ipoteresiosi, fenilchetonuria e diverse altre malattie ereditarie innate gravi nelle prime fasi, se presenti
• Il test del sangue dal tallone prende il bambino il 4 ° giorno di soggiorno in ospedale, in bambini prematuri - per 7 giorni

Lo screening consente di identificare problemi di salute nascosti in un neonato.

Cos'è l'ipotiodesi?

• Pretty rare (1 caso per 5.000 bambini), ma una spiacevole malattia congenita associata allo sviluppo insufficiente di alcuni ormoni. Nella fase iniziale, prima della manifestazione dei sintomi, sulla base dell'analisi, se viene rilevato, viene assegnato un trattamento appropriato, che evita lo sviluppo della malattia
• La malattia stessa nell'insinterieta identificazione o assenza di un trattamento adeguato può portare a difetti nello sviluppo fisico, intellettuale e mentale del bambino

Cos'è la fenilchetonuria?

• Con fenilchetonuria, il bambino non produce un enzima che ha tagliato la fenilalanina degli amminoacidi. Questo amminoacido fa parte dei prodotti proteici. Se non si divide e si accumula nel corpo, allora, alla fine, diventando estremamente tossico, il cervello e il sistema nervoso del bambino è sorprendente. Di conseguenza, il bambino sviluppa ritardo mentale
• Phenylchersonuria è trattata con successo con rilevamento precoce e trattamento tempestivo. Il problema rimane solo quello, avendo maturato, una persona rimane un corriere della malattia
• Fortunatamente, la malattia si verifica in un rapporto di 1: 10.000 e viene rilevato, a causa del primo test di sangue dal tallone

Altre malattie congenite, per identificare che consente l'analisi del tallone

Altre malattie congenite che possono essere immediatamente identificate al neonato e successivamente per il trattamento con successo, sono la galactosemia, la sindrome da adrenogenitale e la fibrazione. Queste malattie hanno anche una natura ereditaria congenita e possono avere tristi conseguenze sotto forma di anomalie dello sviluppo del bambino, e, come nel caso della galaktozhemia, e il risultato fatale.

VIDEO: Prendendo il sangue dal tallone

Esame del sangue o dalle vene

A volte, non tutti i bambini vengono analizzati, prendendo il sangue da un dito o dalle vene. Nei bambini le cui mamme hanno un gruppo di sangue negativo, prendere il test del sangue dal cavo ombelicale per verificare ed evitare riserve conflitti.

Il test del sangue dal dito è preso da un neonato con un ittero.

• La ragione per l'analisi del sangue da un dito o una vena diventa il jossing dei neonati
• Come sapete, l'ittero può verificarsi nel neonato a causa della non formazione delle funzioni del corpo a causa dell'aumento del livello di bilirubina. Tale ittero è fisiologico e passa da solo da soli due settimane dopo la nascita del bambino. Questo promuove il latte materno e la passeggiata all'aperto
• Se, in alcuni casi, l'ittero non passa al periodo specificato, allora questo è un motivo per effettuare un ulteriore esame del bambino al fine di identificare il livello di bilirubina, patologie nello sviluppo di fegato e tratto biliare. Per questo, sono richiesti ulteriori esami del sangue.

Dove passare i test del neonato?

Nei neonati, i test vengono presi proprio nell'ospedale di maternità.
Un mese dopo, sulla necessità di test può essere consegnato nella clinica dei bambini del distretto.

Come assemblare l'urina sull'analisi del neonato e quanto?

Per la raccolta di urina nei bambini piccoli in farmacie, sono venduti speciali lavoratori urinari, che sono collegati ai pannolini.
Le madri esperte suggeriscono altri modi per raccogliere l'urina. Per fare questo, è necessario liberare il bambino dai Diamers al mattino, pulire i genitali con un tovagliolo umido per bambini e iniziare l'alimentazione.

Allo stesso tempo, un'altra persona, ad esempio, papà o nonna, tenere un barattolo per un ragazzo o un piatto profondo per una ragazza. Di regola, il bambino, non appena inizia a mangiare, svuota immediatamente.

Raccogli l'urina nel neonato aiuterà un urinario speciale.

Successivamente, l'urina deve essere versando in un barattolo sterilizzato o un contenitore speciale, che viene anche venduto in una farmacia.
Per l'analisi delle urine del neonato, è sufficiente 10-20 ml, ma non meno.

VIDEO: bid Bambini Apexmed: Istruzioni per l'applicazione

Tasso di analisi del sangue in un neonato

Norme di analisi del sangue generale per i bambini dalla nascita a 1 mese

Neonato 0-7 giorni 7-30 giorni

1. Emoglobina 180-240 134 - 198 107 - 171
2. Erythrocytes 3.9-5.5 4.0-6.6 3.6-6.2
3. Indicatore di colore 0.85-1.15 0.85-1.15 0.85-1.15
4. Reticulocytes 3-15 3-15 3-15
5. Leucociti 8.5-24.5 7.2-18,5 6,5 -13,8
6. Palcoidale 1-17 0,5- 4 0,5-4
7. Segmentato 45-80 30-50 16-45
8. Eosinofili 1 - 6 1 - 6 1 - 5
9. Basofili 0 - 1 0 - 1 0 - 1
10. Linfociti 15 - 35 22 - 55 45 - 70
11. Piastrine 180-490 180-400 180-400
12. SE 2-4 4-8 4-10

• Come è ben noto, gli indicatori principali del test del sangue complessivo sono emoglobina, globuli rossi, leucociti. Il contenuto ridotto o aumentato può indicare alcune deviazioni nel funzionamento del corpo dei bambini
• Ad esempio, l'aumento del contenuto di eritrociti nel sangue può indicare una mancanza di fluido nel corpo, che accade a temperature elevate, con infezioni intestinali, diarrea, vomito
• Il contenuto di eritrociti ridotti può essere dovuto a una mancanza di proteine \u200b\u200be di figlio di ferro, cioè, nutrizione e anemia insufficiente. Può anche indicare alcune malattie gravi. Pertanto, è in piedi dopo un po 'di tempo per ripetere l'analisi per rintracciare le dinamiche del livello di eritrociti del sangue in un bambino
• Il basso contenuto dell'emoglobina suggerisce anche che un bambino ha anemia, e nella sua dieta anche i prodotti contenenti ferro, magnesio e altri minerali devono essere inclusi.

Gli indicatori di sangue del neonato dicono molto della sua salute.

• Se il test del sangue mostra un aumento del contenuto di leucociti, questa è la prova del processo infiammatorio nel corpo. Bisogno di consultazione e assistenza medico
• Un aumento del contenuto dei leucociti nel sangue può essere dopo le vaccinazioni. Questo è un processo completamente normale, perché una sostanza estranea è stata introdotta nel corpo del bambino, e lui risponde ad esso con un modo completamente fisiologico.

IMPORTANTE: un altro indicatore di sangue, su cui i genitori dovrebbero essere consapevoli è il contenuto di eosinofili. Se l'indicatore viene superato, una reazione allergica si verifica nel corpo del bambino, o ha vermi

Analisi su malattie genetiche Neonato: Norma

• L'analisi sulle malattie genetiche neonato è la stessa schermatura, sangue per l'analisi del tallone. È effettuato come segue. Il tallone del bambino è trattato con alcol e forato per raccogliere 5 gocce del sangue (una per identificare le malattie genetiche descritte sopra). Il sangue viene raccolto su uno speciale modulo di prova. È una carta, quindi il sangue assorbito immediatamente
• Successivamente, il modulo di prova filtrato con l'analisi raccolta viene inviato a un laboratorio speciale ed è indagato. I risultati non vengono utilizzati prima di 10 giorni o mese
• Se l'analisi è normale, i genitori non lo informano. Se si rivelano eventuali deviazioni, questo viene immediatamente segnalato alla clinica di un bambino e genitori per il passaggio del trattamento obbligatorio.
• Se l'analisi ha dato un risultato positivo, quindi ulteriormente, un esame più approfondito del bambino nell'endocrinologo, radiografia della ghiandola tiroidea e ultrasuoni, analisi aggiuntiva degli ormoni

Analisi ormonale Neonato: Norma

Gli ormoni della ghiandola tiroidea e ghiandola pituitaria sono studiati.
Quindi, TTG e T4 sono studiati.

• TTG - ormone tirotropico
• T4 - Tyroxin.

Il tasso di TSH in un neonato - fino a 17 mm / l.
Più di 50 - c'è un sospetto di ipotiosiosi.
Viene diagnosticata più di 100 - ipoteresiosi.

Come assemblare le feci di un neonato per l'analisi?

Se si raccolgono analisi delle urine, soprattutto nelle ragazze appena nati, ci può essere ancora un problema, allora l'analisi feci sta andando con i pannolini, a partire dalla metà. Ci vorrà un volume di approssimativamente uguale volume del cucchiaino.

Importante: Se necessario, materiale di accumulo per l'analisi in un contenitore chiuso può essere mantenuto un certo tempo in un posto freddo.

Contenitore per le feci.

I test per dysbacteriosis neonato - norm

• Oggi, molti genitori usano la parola dysbacteriosis, dal momento che si tratta di un fenomeno piuttosto frequente associato con l'alimentazione non corretta, di un singolo stato di salute, fattori ambientali, e simili.
• L'analisi delle dysbacteriosis ci permette di trovare il numero di microrganismi patogeni normali e condizionatamente nel bambino. Inoltre, si scopre la sensibilità dei microrganismi agli antibiotici, e questo è importante ai fini del corretto trattamento.
  microrganismi utili includono bifidobatteri, lactobacillia, bastoni intestinali. To condizionatamente patogeni - stafilococchi, enterobatteri, funghi
• Patogeni includono Salmonella e Shigella
• Se il bambino è stitichezza o, al contrario, la diarrea, allergie o intolleranza di alcuni prodotti della idea di disturbo intestinale o mandrini sulla pelle, ha bisogno di fare un'analisi su dysbacteriosis

Come assemblare le feci per dysbacteriosis, dirà un infermiere. Mamma avvertono che il bambino non ha bisogno di dare eventuali nuovi prodotti 3 giorni prima dell'analisi.

Normalmente, l'analisi dei neonati mostrerà:

• biofidobacteria - 1010-1011 Vieni
• i lattobacilli - 106-107 Vieni
• escherichia - 106-107 Vieni
• bacteroids - 107-108 Vieni
• enterococchi - 105-107 Vieni
• saprofit stafilococchi - fino a 104
• patogeni stafilococchi - no
• enterobatteri patogeni - non

Video: studio Calla su dysbacteriosis