Analizira u novorođenčenoj krvi, urina, izmet na disbakteriozu, hormone i genetske bolesti. Kako okupiti i proći testove?

Od ovog članka, mlada majka će moći saznati koje će analize morati predati novorođenče, i da mogu pokazati.

Čim se dijete rodi, odmah je bio podvrgnut nekim potrebnim manipulacijama kako bi prilagodio malo stvorenje u vanjskom svijetu u kojem se upravo pojavio. Ove manipulacije uključuju obrezivanje pupčanog vrpca, brisanja, vaganje, očiju, itd. Uključujući i novorođenče.

Koje testove uzimaju novorođenče?

Da biste provjerili stanje zdravlja novorođenčeta, provedite testove njegove krvi, urine, izmet.
Također provodite nekoliko specifičnih analiza.

Analiza pete u novorođenčadi ili neonatalnom provjeru

Ova analiza, kao što je prethodno prijavljena, nužno se provodi u bolnici 4 - 5 dana od života djeteta ili 7. listopada (ako je dijete rođena prerano) kako bi se pravodobno otkrio genetske bolesti (vidi više detalja iznad).

Analiza pete novorođenčeta uzima se nakon nekoliko dana nakon rođenja kako bi se utvrdila moguća genetska odstupanja.

• Budući da je beba još uvijek vrlo sićušna, krv za analizu mora uzeti iz pete. Prvi testovi krvi za genetske devijacije nazivaju se projekcije
• Takva analiza omogućuje vam da identificirate hipoteriozu, fenilketuriju i nekoliko drugih teških urođenih nasljednih bolesti u najranijim fazama, ako ih ima
• Test krvi iz pete odvodi bebu 4. dana boravka u bolnici, u preranoj djeci - 7 dana

Provjera omogućuje vam da identificirate skrivene zdravstvene probleme u novorođenčetom.

Što je hipothyodesis?

• Prilično rijetko (1 slučaj na 5.000 beba), ali neugodna kongenitalna bolest povezana s nedovoljnim razvojem određenih hormona. U početnoj fazi, prije manifestacije simptoma, na temelju analize, ako je otkriveno, dodijeljeno je prikladno liječenje, što izbjegava razvoj bolesti
• Sama bolest u neblagovremenoj identifikaciji ili odsutnosti adekvatnog liječenja može dovesti do nedostataka u fizičkom, intelektualnom i mentalnom razvoju djeteta

Što je fenilketonurija?

• S fenilketonurije, dijete ne proizvodi enzim koji je cijepao aminokiselinski fenilalanin. Ova aminokiselina je dio proteinskih produkata. Ako se ne podijeli i akumulira u tijelu, na kraju, na kraju, postaje iznimno toksičan, mozak i živčani sustav klinca je upečatljiv. Kao rezultat toga, dijete razvija mentalnu retardaciju
• Fenilketonurija se uspješno liječi ranim otkrivanjem i pravovremeno liječenjem. Problem ostaje samo da je dospio, osoba ostaje nositelj bolesti
• Srećom, bolest se javlja u omjeru od 1: 10,000 i detektira se, zbog prvog testa krvi iz pete

Druge kongenitalne bolesti, kako bi se utvrdila koja omogućuje analizu pete

Ostale kongenitalne bolesti koje se mogu odmah identificirati na novorođenče i naknadno uspješno liječiti, su galaktozemija, adrenogenitalni sindrom i fibeged. Ove bolesti također imaju kongenitalnu nasljednu prirodu i mogu imati tužne posljedice u obliku anomalija djeteta razvoja i, kao u slučaju Galaktozhemije i fatalnog ishoda.

VIDEO: Uzimanje krvi iz pete

Test krvi ili od vena

Ponekad se ne analiziraju sva djeca, uzimajući krv iz prsta ili od vena. U djeci čije mame imaju negativnu skupinu krvi, uzimaju krvni test s pupčane kabela kako bi provjerili i izbjegli sukob rezerve.

Test krvi iz prsta uzima se iz novorođenčeta s žuticom.

• Razlog za analizu krvi iz prsta ili vena postaje jossing novorođenčadi
• Kao što znate, žutica se može pojaviti u djetetu zbog nestvaranja funkcija tijela zbog povećanja razine Bilturina. Takva žutica je fiziološka i prolazi samogdje dva tjedna nakon djetetovog rođenja. To potiče majčinsko mlijeko i vanjsko hodanje
• Ako, u nekim slučajevima, žutica ne prođe u određenom razdoblju, onda je to razlog za provođenje daljnjeg ispitivanja djeteta kako bi se utvrdila razina biorubina, patologija u razvoju jetre i žučnog trakta. Za to su potrebni dodatni testovi krvi.

Gdje proći testove novorođenčeta?

U novorođenčadi se provode testovi u bolnici za majčinstvo.
Mjesec dana kasnije, na potrebu za testovima može se predati u klinici Distrikta.

Kako okupiti urin na analizi novorođenčeta i koliko?

Za prikupljanje urina u malom djeci u ljekarnama prodaju se posebni mokraćni radnici koji su pričvršćeni na pelene.
Iskusne majke sugeriraju druge načine za prikupljanje urina. Da biste to učinili, potrebno je osloboditi dijete iz diamers ujutro, obrisati genitalije s vlažnom ubrusom djece i početi hranjenje.

U isto vrijeme, druga osoba, na primjer, tata ili baka, držite posudu za dječaka ili duboku ploču za djevojku. U pravilu, beba, čim počne jesti, odmah se prazni.

Prikupite urin u novorođenčeta će pomoći poseban urinarni.

Nakon toga, urin treba izlijevati u steriliziranu posudu ili poseban spremnik, koji se također prodaje u ljekarni.
Za analizu urina novorođenčeta, dovoljno je 10-20 ml, ali ne manje.

VIDEO: ponuditi dječji vrhunac: upute za prijavu

Stopa analize krvi u novorođenčetom

Norme opće krvne testa za djecu od rođenja do 1 mjeseca

Novorođenče 0-7 dana 7-30 dana

1. Hemoglobin 180-240 134 - 198 107 - 171
2. Eritrociti 3,9-5,5 4,0-6,6 3,6-6,2
3. Indikator boje 0.85-1.15 0.85-1.15 0.85-1.15
4. Retikulociti 3-15 3-15 3-15
5. Leukociti 8,5-24,5 7,2-18,5 6,5 -13,8
6. Palkoidal 1-17 0,5-4 0,5-4
7. Segmentirano 45-80 30-50 16-45
8. Eozinofili 1 - 6 1 - 6 1 - 5
9. Bazofili 0 - 1 0 - 1 0 - 1
10. Limfociti 15 - 35 22 - 55 45 - 70
11. Trombociti 180-490 180-400 180-400
12. SE 2-4 4-8 4-10

• Kao što je dobro poznato, glavni pokazatelji u ukupnom testu krvi su hemoglobin, crvene krvne stanice, leukociti. Smanjen ili povećani sadržaj može ukazivati \u200b\u200bna neka odstupanja u funkcioniranju dječjeg tijela
• Na primjer, povećani sadržaj eritrocita u krvi može ukazivati \u200b\u200bna nedostatak tekućine u tijelu, što se događa na povišenim temperaturama, s crijevnim infekcijama, proljevom, povraćanjem
• Smanjeni sadržaj eritrocita može biti zbog nedostatka proteina i željeznog djeteta, to jest, nedovoljna prehrana i anemija. Također može naznačiti neke ozbiljne bolesti. Stoga stoji nakon nekog vremena da ponovi analizu kako bi pratili dinamiku razine eritrocita krvi u djetetu
• Niski sadržaj hemoglobina također sugerira da dijete ima anemiju, au svojoj prehrani dodatno treba uključiti proizvode koji sadrže željezo, magnezij i druge minerale.

Pokazatelji krvi novorođenče govore puno o njegovom zdravlju.

• Ako se test krvi prikazuje povećani sadržaj leukocita, to je dokaz upalnog procesa u tijelu. Trebate konzultacije i pomoć liječnika
• Povećanje sadržaja leukocita u krvi može biti nakon cijepljenja. To je potpuno normalan proces, jer je strana tvar uvedena u djetetovo tijelo, a on to odgovara s potpuno fiziološkim putem.

Važno: Još jedan pokazatelj krvi, o kojima bi roditelji trebali biti svjesni sadržaj eozinofila. Ako je indikator premašen, alergijska reakcija se događa u djetetovom tijelu ili ima crve

Analiza o Genetskim bolestima novorođenče: norma

• Analiza o genetskim bolestima novorođenče je isti pregled, krv za analizu pete. Izvodi se kako slijedi. Peta djeteta tretira se alkoholom i probušeno kako bi se prikupilo 5 kapljica krvi (jedan za identifikaciju gore opisanih genetskih bolesti). Krv se prikuplja na poseban ispitni oblik. To je papir, tako da se krv odmah apsorbira
• Nakon toga, filtrirani ispitni oblik s prikupljenom analizom šalje se u poseban laboratorij i istražuje se. Rezultati se ne koriste ranije od 10 dana ili mjeseca
• Ako je analiza normalna, roditelji ne informiraju o tome. Ako se otkriju bilo kakva odstupanja, to se odmah prijavljuje klinici djeteta i roditelja za prolaz obveznog liječenja.
• Ako je analiza dala pozitivan rezultat, onda dalje, temeljitije ispitivanje bebe u endokrinologu, rendgen od štitne žlijezde i ultrazvuka, dodatna analiza hormona

Hormonska analiza novorođenče: norma

Istražuju se hormoni štitne žlijezde i hipofize.
Dakle, TTG i T4 istražuju se.

• Ttg - tirotropni hormon
• T4 - tyroxin

Stopa TSH u novorođenčetom - do 17 mm / l.
Više od 50 - postoji sumnja na hipotizu.
Dijagnosticirano je više od 100 hipoterioze.

Kako okupiti izmet u novorođenčeta za analizu?

Ako prikupljate urinsku analizu, osobito u novorođenim djevojkama, još uvijek postoji problem, a zatim se analiza iz fecesa ide s pelenama, od sredine. Trebat će volumen približno jednak volumena čajne žličice.

Važno: Ako je potrebno, skladišni materijal za analizu u zatvorenom spremniku može se zadržati neko vrijeme na hladnom mjestu.

Spremnik za feces.

Testovi za novorođenče s disbakteriozom - normom

• Danas mnogi roditelji koriste riječ disbakteriozu, budući da je prilično čest fenomen povezan s netočnom prehranom, individualnom zdravstvenom stanju, čimbenicima okoliša i slično.
• Analiza disbakterioze omogućuje nam da saznamo broj normalnih i uvjetno patogenih mikroorganizama u djetetu. Osim toga, pokaže osjetljivost mikroorganizama na antibiotike, a to je važno u svrhu pravilnog liječenja.
  Korisni mikroorganizmi uključuju bifidobakterije, laktobaciliju, crijevne štapiće. Uvjetno patogene - stafilokoke, enterobakterije, gljive
• Patogeni uključuju salmonelu i shigellu
• Ako je beba zatvor ili, naprotiv, proljev, alergije ili netolerancija nekih proizvoda u ideji crijevnog poremećaja ili vretena na koži, on mora napraviti analizu na disbakteriozu

Kako sastaviti izmet na disbakteriozu, reći će sestri. Mama upozorava da dijete ne mora dati nove proizvode 3 dana prije analize.

Normalno, analiza novorođenčadi će se pokazati:

• biofidobakterije - 1010-1011 dolaze
• lactobacilli - 106-107 dolaze
• escherichia - 106-107
• bacteroide - 107-108 dolaze
• entercocci - 105-107 dolaze
• sAPROFIT Staphylococci - do 104
• patogene stafilokoke - ne
• patogene enterobakterije - ne

Video: Calla Studija na disbakteriozu