
Les anomalies qui se produisent chez les enfants au niveau génétique conduisent à une maladie telle que le syndrome de Down.
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De nos jours, il a commencé à se rencontrer de plus en plus parmi les nouveau-nés. Dans ce cas, le syndrome de l'enfant a des signes spéciaux en raison d'une augmentation de la quantité de chromosomes.
Causes et types de syndrome de Down, combien de chromosomes
La raison principale est la formation du 47e chromosome. Une personne ordinaire en a 46, absolument tout le monde. Ils contiennent des caractéristiques transmises de génération en génération, héréditaires.
Down, la maladie apparaît plus souvent chez les bébés dont l'âge a plus de 33 ans. Une pathologie beaucoup moins souvent est observée chez les jeunes femmes.
Le syndrome de Down peut se produire sous différentes formes:
- Trisomie.
- Syndrome de translocation.
- Syndrome du mosaïcisme.
Dans le premier cas, au lieu de 2 chromosomes, 3 sont trouvés, ce qui provoque le développement d'anomalies. La cause peut être une maladie des organes génitaux de la mère ou des cas de mortinaissance. Avec le syndrome de la baisse translocationnelle, le nombre de chromosomes n'est pas perturbé - il y en a 46, mais certains d'entre eux sont décalés, un changement de position.
Dans ce cas, tout dépend du porteur de la mutation - père. Il est possible que l'enfant naît normalement et que la maladie de Down le contournera.
Le syndrome du mosaïcisme se distingue par la présence du 47e chromosome. Dans le même temps, des signes de pathologie prononcés peuvent être observés. La raison principale est une violation de l'équilibre hormonal, qui se produit souvent chez les femmes après 30 ans.
Comment déterminer la maladie de Down: symptômes
Le syndrome de John Dowun est détecté immédiatement à la naissance du bébé. Les symptômes de cette maladie sont prononcés. Tous les signes externes sont visibles à l'œil, et les différences caractéristiques incluent les éléments suivants:
- L'œil est incliné par une faux.
- Nuque plate et visage.
- Sur les plis de la paupière supérieure.
- Le crâne est asymétrique.
- Les oreilles sont petites.
- Le pli transversal sur les paumes.
- Petits doigts en forme de déchirée.
Souvent chez les bébés atteints de pathologie, une maladie cardiaque est détectée. La croissance osseuse est déformée et l'activité cérébrale est inhibée, la coordination et le tonus musculaire sont perturbés. Ces enfants se développent plus lentement que d'habitude, commencent à parler et à marcher. De plus, ils se distinguent par leur positif et leur gentillesse.
La maladie est-elle traitée?
La maladie de John Dowun appartient à la catégorie des incurables. Par conséquent, une attention particulière devrait être accordée à la santé de la mère avant la naissance du bébé. Il est nécessaire d'examiner le généticien chez le médecin afin d'identifier la pathologie en temps opportun. Le plus souvent, les parents refusent la procréation si la possibilité de la naissance d'un enfant atteint du syndrome de Down est révélée.
Mais malgré le fait que le syndrome de John Dowun soit considéré comme incurable, des tentatives sont constamment faites pour le combattre. Aujourd'hui, il est possible d'accélérer le développement d'un enfant grâce à un médicament aussi moderne que la thyroïdine et ses analogues. De plus, il vous permet de réduire la dépression qui survient souvent chez les enfants malades. De plus, les médicaments qui améliorent le métabolisme sont utilisés et le traitement général de renforcement.
Pour renforcer l'immunité et améliorer tous les systèmes corporels, des cellules souches sont utilisées. Bien sûr, cela ne permettra pas de recevoir un remède complet, mais améliorera considérablement le développement et la condition physique de l'enfant. La croissance osseuse est normalisée et le fonctionnement normal du cerveau sera restauré et le fonctionnement normal sera restauré. L'essentiel est de commencer un tel traitement immédiatement après la naissance du bébé. Si cela ne se fait pas en temps opportun, il n'y aura aucun sens dans un tel traitement, et la maladie de John Dowun gagnera.
Avec les enfants souffrant de cette pathologie, nous devons constamment nous engager. Les cours avec un orthophoniste, la communication avec d'autres enfants et le développement de l'indépendance sont très avantageux pour le développement. Et surtout, tous les médicaments doivent être strictement pris sur la recommandation d'un médecin, pas d'auto-médication. Cela ne vous aidera pas, mais seulement de nuire.