Les analyses de sang nouveau-né, de l'urine, des matières fécales sur dysbacteriosis, les hormones et les maladies génétiques. Comment assembler et passer des tests?

De cet article, une jeune mère sera en mesure de savoir quelles analyses devront remettre son nouveau-né, et qu'ils peuvent montrer.

Dès que le bébé est né, il a été immédiatement soumis à des manipulations nécessaires pour adapter une petite créature dans le monde extérieur dans lequel il vient d'apparaître. Ces manipulations incluent la circoncision du cordon ombilical, essuyant, pesant, oeil aux yeux, etc. Y compris le test sanguin de prendre le nouveau-né.

Quels tests prennent un nouveau-né?

Pour vérifier l'état de santé du nouveau-né, effectuer des tests de son sang, l'urine, les matières fécales.
mener également plusieurs analyses spécifiques.

Analyse du talon du nouveau-né ou le dépistage néonatal

Cette analyse, comme indiqué précédemment, est nécessairement effectuée à l'hôpital pendant 4 - 5 jours de la vie du bébé ou le 7 Octobre - 10 (si le bébé est né prématurément) pour la détection rapide des maladies génétiques (voir plus de détails dessus).

Une analyse du talon du nouveau-né est pris après quelques jours après la naissance afin d'identifier les écarts génétiques possibles.

• Étant donné que le bébé est encore très petit, le sang pour l'analyse doit prendre de son talon. Les premiers tests sanguins pour les écarts génétiques sont appelées projections
• Une telle analyse permet d'identifier hypoteriosis, phénylcétonurie et plusieurs autres maladies graves de héréditaires innée dans les premiers stades, le cas échéant
• Le test sanguin du talon prend le bébé le 4ème jour du séjour à l'hôpital, chez les enfants prématurés - pendant 7 jours

Le dépistage vous permet d'identifier des problèmes de santé cachés chez un nouveau-né.

Qu'est-ce que l'hypothyodèse?

• Assez rare (1 cas pour 5 000 bébés), mais une maladie congénitale désagréable associée au développement insuffisant de certaines hormones. Au stade initial, avant la manifestation des symptômes, sur la base de l'analyse, s'il est détecté, un traitement approprié est attribué, ce qui évite le développement de la maladie
• La maladie elle-même dans l'identification prématurée ou l'absence d'un traitement adéquat peut conduire à des défauts dans le développement physique, intellectuel et mental de l'enfant

Qu'est-ce que phénylcétonurie?

• Avec la phénylcétonurie, l'enfant ne produit pas d'enzyme qui a clivé la phénylalanine d'acides aminés. Cet acide aminé fait partie des protéines. S'il ne se divise pas et s'accumule dans le corps, alors, à la fin, devenant extrêmement toxique, le cerveau et le système nerveux de l'enfant sont frappants. En conséquence, l'enfant développe un retard mental
• La phénylcétonurie est traité avec succès avec une détection précoce et un traitement rapide. Le problème reste seulement que, ayant mûri, une personne reste un transporteur de la maladie
• Heureusement, la maladie se produit dans un ratio de 1: 10 000 et est détecté, en raison du premier test de sang du talon

D'autres maladies congénitales, pour identifier qui permet l'analyse du talon

D'autres maladies congénitales pouvant être immédiatement identifiées chez le nouveau-né et ensuite pour traiter avec succès, sont la galactosémie, le syndrome adrénénitaire et la fibération. Ces maladies ont également une nature héréditaire congénitale et peuvent avoir des conséquences tristes sur la forme d'anomalies du développement de l'enfant et, comme dans le cas de la galaktozhémie et du résultat fatal.

VIDÉO: Prendre du sang du talon

Test sanguin ou des veines

Parfois, tous les enfants ne sont pas analysés, ne prenant pas de sang d'un doigt ou de veines. Chez les enfants dont les mamans ont un groupe de sang négatif, prenez le test sanguin du cordon ombilical pour vérifier et éviter les conflits de réserves.

Le test sanguin du doigt est tiré d'un nouveau-né avec une jaunisse.

• La raison de l'analyse du sang d'un doigt ou d'une veine devient le jossage des nouveau-nés
• Comme vous le savez, la jaunisse peut survenir dans le nourrisson en raison de la non-formation des fonctions du corps en raison de l'augmentation du niveau de bilirubine. Une telle jaunisse est physiologique et passe par lui-même deux semaines après la naissance de l'enfant. Cela favorise le lait maternel et de la marche en plein air
• Si, dans certains cas, la jaunisse ne passe pas à la période spécifiée, cela est une raison de procéder à un examen plus approfondi de l'enfant afin de déterminer le niveau de la bilirubine, pathologies dans le développement du foie et des voies biliaires. Pour cela, des tests sanguins supplémentaires sont nécessaires.

Où passer les tests du nouveau-né?

Dans les nouveau-nés, les tests sont pris à l'hôpital droit de maternité.
Un mois plus tard, sur la nécessité pour les tests peuvent être remis à la clinique des enfants de district.

Comment assembler l'urine sur l'analyse du nouveau-né et combien?

Pour la collecte d'urine chez les jeunes enfants dans les pharmacies, les travailleurs urinaires spéciaux sont vendus, qui sont attachés à des couches.
mères expérimentées suggèrent d'autres façons d'urine Collect. Pour ce faire, il est nécessaire de libérer le bébé des diamers le matin, essuyer les parties génitales avec une serviette humide pour les enfants et commencer l'alimentation.

En même temps, une autre personne, par exemple, papa ou grand-mère, garder un pot pour un garçon ou une assiette creuse pour une fille. En règle générale, le bébé, dès qu'il commence à manger, immédiatement se vide.

l'urine Collect dans le nouveau-né aider urinaire spéciale.

Après cela, l'urine doit être versé dans un pot stérilisé ou un récipient spécial, qui est également vendu dans une pharmacie.
Pour l'analyse d'urine du nouveau-né, il est assez 10-20 ml, mais pas moins.

VIDÉO: apexMed Bid enfants: Instructions d'application

taux d'analyse sanguine chez un nouveau-né

Normes de test sanguin général pour les enfants de la naissance à 1 mois

Nouveau-né 0-7 jours 7-30 jours

1. Hémoglobine 180-240 134-198 107-171
2. ÉRYTHROCYTES 03/09 au 05/05 03/06 au 06/02 de 4,0 à 6,6
3. Indicateur couleur 0,85 à 1,15 0,85 à 1,15 0,85 à 1,15
4. Réticulocytes 3-15 3-15 3-15
5. Leucocytes 8.5-24.5 7.2-18,5 6,5 -13,8
6. Palcoidal 1-17 4 0.5- 0,5-4
7. Segmentée 45-80 30-50 16-45
8. Eosinophiles 1 - 6 1 - 6 1 - 5
9. Basophiles 0 - 1 0 - 1 0 - 1
10. Lymphocytes 15 - 35 22-55 45 - 70
11. 180-490 180-400 180-400 plaquettes
12. SE 2-4 4-8 4-10

• Comme il est bien connu, les principaux indicateurs du test global de sang sont l'hémoglobine, les globules rouges, les leucocytes. Réduite ou augmentation du contenu peut indiquer quelques écarts dans le fonctionnement du corps des enfants
• Par exemple, la teneur accrue des globules rouges dans le sang peut indiquer un manque de liquide dans le corps, ce qui se produit à des températures élevées, des infections intestinales, la diarrhée, des vomissements
• La teneur réduite érythrocytaire peut être due à un manque de protéines et de l'enfant de fer, qui est, la nutrition et l'anémie insuffisante. Il peut également indiquer certaines maladies graves. Par conséquent, il est debout après un certain temps de répéter l'analyse afin de tracer la dynamique du niveau de globules rouges dans le sang chez un enfant
• La faible teneur en hémoglobine suggère également qu'un enfant souffre d'une anémie, et dans son régime alimentaire en outre des produits contenant du fer, du magnésium et d'autres minéraux devraient être inclus.

Les indicateurs de sang du nouveau-né en disent long sur sa santé.

• Si le test sanguin montre une teneur en leucocytaire a augmenté, alors ceci est la preuve du processus inflammatoire dans le corps. consultation besoin et de l'assistance médecin
• Une augmentation de la teneur des leucocytes dans le sang peut être après la vaccination. Ce processus est tout à fait normal, parce qu'une substance étrangère a été introduite dans le corps de l'enfant, et il y répond avec une manière complètement physiologique.

Important: Un autre indicateur de sang, dont les parents doivent être conscients est le contenu de éosinophiles. Si l'indicateur est dépassé, une réaction allergique se produit dans le corps de l'enfant, ou il a des vers

Analyse sur les maladies génétiques du nouveau-né: norme

• Analyse sur les maladies génétiques du nouveau-né est le même dépistage, le sang pour l'analyse du talon. Elle est réalisée comme suit. le talon du bébé est traité avec de l'alcool et percé afin de recueillir des 5 gouttelettes de sang (une pour identifier les maladies génétiques décrits ci-dessus). Le sang est recueilli sur un formulaire spécial d'essai. Il est le papier, si le sang absorbé immédiatement
• Après cela, la forme de test filtré avec l'analyse recueillie est envoyée à un laboratoire spécial et étudié. Les résultats ne sont pas utilisés au plus tôt 10 jours ou mois
• Si l'analyse est normal, les parents ne renseignent pas. Si les écarts sont révélés, cela est immédiatement signalé à la clinique d'un enfant et les parents pour le passage du traitement obligatoire.
• Si l'analyse a donné un résultat positif, puis encore, un examen plus approfondi du bébé dans l'endocrinologue, les rayons X de la glande thyroïde et une échographie, une analyse supplémentaire des hormones

analyse hormonal nouveau-né: norme

Les hormones de la glande thyroïde et l'hypophyse sont étudiées.
Ainsi, TTG et T4 sont étudiés.

• TTG - hormone thyréotrope
• T4 - Tyroxin

Le taux de TSH dans un nouveau-né - jusqu'à 17 mm / l.
Plus de 50 - il y a un soupçon de hypothyeriosis.
Plus de 100 - hypoteriosis est diagnostiquée.

Comment assembler les matières fécales dans un nouveau-né pour l'analyse?

Si vous collectez analyse d'urine, en particulier chez les filles nouveau-nés, il peut encore être un problème, l'analyse des selles va avec des couches, à partir du milieu. Il faudra un volume de volume à peu près égal de la cuillère à café.

Important: Si nécessaire, le matériel de stockage pour l'analyse dans un récipient fermé peut être maintenu un certain temps dans un endroit froid.

Conteneur pour les matières fécales.

Tests de nouveau-né dysbacteriosis - norme

• Aujourd'hui, de nombreux parents utilisent le mot dysbacteriosis, car il est un phénomène assez fréquent associé à la nutrition incorrecte, un état individuel de la santé, les facteurs environnementaux et autres.
• L'analyse de dysbacteriosis nous permet de connaître le nombre de micro-organismes pathogènes normaux et conditionnellement chez l'enfant. De plus, il se révèle la sensibilité des micro-organismes aux antibiotiques, ce qui est important dans le but d'un traitement approprié.
  des micro-organismes utiles comprennent les bifidobactéries, lactobacillia, bâtonnets intestinaux. À certaines conditions pathogènes - staphylocoques, entérobactéries, champignons
• Pathogène comprennent Salmonella et Shigella
• Si le bébé est la constipation ou, au contraire, la diarrhée, les allergies ou l'intolérance de certains produits dans l'idée de troubles intestinaux ou des broches sur la peau, il doit faire une analyse sur dysbacteriosis

Comment assembler les matières fécales à dysbacteriosis, racontera une infirmière. Maman avertissent que le bébé n'a pas besoin de donner de nouveaux produits 3 jours avant l'analyse.

En règle générale, l'analyse des nouveau-nés montrera:

• biofidobacteria - 1010-1011 Venez
• lactobacilles - 106-107 Venez
• escherichia - 106-107 Come
• bactéroïdes - 107-108 Come
• entérocoques - 105-107 Venez
• staphylocoques Saprofit - jusqu'à 104
• staphylocoques pathogènes - pas
• entérobactéries pathogènes - pas

Vidéo: étude Calla sur dysbacteriosis