ناهنجاری های ناشی از کودکان در سطح ژنتیکی منجر به بیماری مانند سندرم داون می شود.
محتوای مقاله
امروزه شروع به ملاقات بیشتر و بیشتر در میان نوزادان کرد. در عین حال، سندرم در کودک به علت افزایش تعداد کروموزوم ها علائم خاصی به نظر می رسد.
علل و انواع سندرم داون، چند کروموزوم
دلیل اصلی تشکیل کروموزوم 47 است. در شخص عادی، 46 ساله، هر کدام. آنها حاوی ویژگی هایی هستند که از نسل به نسل منتقل می شوند، به شدت.
بیماری داونا اغلب در میان بچه هایی که سن آنها بیش از 33 سال سن دارد، ظاهر می شود. خیلی کمتر آسیب شناسی در میان زنان جوان مشاهده می شود.
سندرم داون می تواند در فرم های مختلف جریان یابد:
- تریسومی
- سندرم انتقال
- سندرم با موزاییکیزم.
در اولین مورد، به جای 2 کروموزوم، آن را 3، که باعث ایجاد ناهنجاری ها می شود، یافت می شود. علت می تواند یک بیماری از اندام های تناسلی مادر یا موارد با نوزادان باشد. با یک سندرم انتقال از پایین، تعداد کروموزوم ها مختل نمی شود - آنها 46 هستند، اما برخی از آنها تغییر می کنند، تغییر در موقعیت رخ می دهد.
در این مورد، این همه به حامل جهش بستگی دارد - پدر. ممکن است که کودک به طور طبیعی متولد شود، و بیماری داون به او حزب خواهد رسید.
این سندرم با موزاییکیزم با حضور کروموزوم 47 متمایز است. در این مورد، ممکن است نشانه های تلفظ شده آسیب شناسی را مشاهده کنید. دلیل اصلی نقض یک تعادل هورمونی است که اغلب در زنان پس از 30 سال اتفاق می افتد.
نحوه تعیین DOUNA: علائم
سندرم جان پایین بلافاصله هنگامی که کودک به نظر می رسد، بلافاصله آشکار شده است. علائم این بیماری تلفظ می شود. تمام نشانه های خارجی برای چشم قابل مشاهده است، و تفاوت های مشخصی شامل چنین:
- چشم برش مو
- پشت بام و صورت.
- در شکاف پلک بالا.
- جمجمه نامتقارن.
- گوش ها کوچک هستند
- عبور از کف دست خود را.
- Misers از فرم منحنی.
اغلب، در میان بچه ها مبتلا به پاتولوژی، بیماری های قلبی تشخیص داده می شود. رشد استخوان ها تحریف شده است، و فعالیت مغز کاهش می یابد، هماهنگی و تن عضله نقض می شود. چنین کودکان در حال توسعه آهسته تر از عادی هستند، دیر شروع به صحبت کردن و پیاده روی می کنند. در عین حال، آنها در مثبت و مهربانی آنها متفاوتند.
آیا درمان بیماری داونا است؟
بیماری جان پایین اشاره به رده غیر قابل درمان است. بنابراین، قبل از تولد بچه، باید به سلامت مادر توجه شود. لازم است یک نظرسنجی از یک دکتر ژنتیک به منظور شناسایی آسیب شناسی به موقع انجام شود. اغلب والدین اگر تولد فرزند با سندرم داون نشان داده شود، پدر و مادر خود را از دست می دهند.
اما علیرغم این واقعیت که سندرم جان داون به نظر می رسد غیر قابل درمان است، تلاش برای مبارزه با او به طور مداوم گرفته شده است. امروزه ممکن است به لطف این دارو مدرن مانند تیروئیدین و همتایان آن، توسعه کودک را افزایش دهد. علاوه بر این، این اجازه می دهد تا کاهش افسردگی، اغلب در بیماران در حال ظهور است. علاوه بر این، داروهایی که متابولیسم را بهبود می بخشد، استفاده می شود و خاک درمان می شود.
سلول های بنیادی برای تقویت ایمنی و بهبود تمام سیستم های بدن کودک استفاده می شود. البته این امر به درمان کامل اجازه نمی دهد، اما به طور قابل توجهی بهبود هر دو توسعه و شرایط جسمی کودک را بهبود می بخشد. رشد استخوان ها نرمال شده و عملکرد طبیعی مغز بازسازی خواهد شد. نکته اصلی، بلافاصله پس از تولد نوزاد، به چنین درمان بروید. اگر این به موقع انجام نمی شود، از چنین درمان هیچ حس نخواهد شد، و بیماری جان پایین برنده می شود.
با کودکان مبتلا به این آسیب شناسی، شما باید دائما انجام دهید. کلاس ها با سخنرانان، ارتباطات با سایر کودکان و توسعه استقلال برای توسعه بیشتر هستند. و مهمتر از همه، تمام داروها باید به شدت بر اساس توصیه دکتر، هیچ دارویی خود ساخته شود. این کمک نخواهد کرد، اما تنها آسیب می زند.