تجزیه و تحلیل در خون نوزادان، ادرار، مدفوع در دیسکتریوز، هورمون ها و بیماری های ژنتیکی. چگونه برای جمع آوری و تصویب آزمون؟

از این مقاله، یک مادر جوان قادر خواهد بود تا متوجه شود که کدام تحلیل ها باید نوزاد تازه متولد شده خود را تحویل دهند و بتوانند نشان دهند.

به محض این که نوزاد متولد شد، او بلافاصله به برخی از دستکاری های لازم برای انطباق موجودی کوچک در دنیای بیرون که در آن ظاهر شد، تحت تأثیر قرار گرفت. این دستکاری ها شامل ختنه بند ناف، پاک کردن، وزن، چشم چشم، و غیره از جمله نوزاد تازه متولد شده است.

چه آزمایشاتی تازه متولد می شود؟

برای بررسی وضعیت سلامت نوزادان، آزمایش های خون، ادرار، مدفوع خود را انجام دهید.
همچنین چندین تجزیه و تحلیل خاص را انجام دهید.

تجزیه و تحلیل پاشنه در نوزادان یا غربالگری نوزادان

این تجزیه و تحلیل، همانطور که قبلا گزارش شده است، لزوما در بیمارستان 4 تا 5 روز از زندگی نوزاد یا در 7 تا 10 اکتبر انجام می شود (اگر کودک زود هنگام متولد شد) به منظور تشخیص به موقع بیماری های ژنتیکی (جزئیات بیشتر را ببینید در بالا).

تجزیه و تحلیل پاشنه نوزاد نوزاد پس از چند روز پس از تولد به منظور شناسایی انحرافات ژنتیکی ممکن است.

• از آنجا که کودک هنوز خیلی کوچک است، خون برای تجزیه و تحلیل باید از پاشنه خود استفاده کند. اولین آزمایش خون برای انحراف ژنتیکی، نمایش داده می شود
• چنین تجزیه و تحلیل اجازه می دهد تا شما را به شناسایی هیپوتوریوز، فنیل کتونوری و چندین بیماری های ارثی شدید ذاتی در ابتدای مراحل اولیه، در صورت وجود
• آزمایش خون از پاشنه، کودک را در روز چهارم اقامت در بیمارستان، در کودکان نارس - به مدت 7 روز طول می کشد

غربالگری اجازه می دهد تا شما را به شناسایی مشکلات بهداشتی پنهان در یک نوزاد.

هیپوتایودیز چیست؟

• بسیار نادر (1 مورد در هر 5000 نوزاد)، اما یک بیماری مادرزادی ناخوشایند همراه با توسعه کافی از هورمون های خاص است. در مرحله اولیه، قبل از تظاهرات علائم، بر اساس تجزیه و تحلیل، اگر آن را شناسایی می شود، درمان مناسب تعیین می شود، که از توسعه بیماری جلوگیری می کند
• بیماری خود را در شناسایی بی نظیر یا عدم وجود درمان کافی می تواند منجر به نقص در توسعه فیزیکی، فکری و ذهنی کودک شود

فنیلکتونوری چیست؟

• با استفاده از فنیل کتونوری، کودک آنزیم تولید نمی کند که فنیل آلانین اسید آمینه را تجزیه می کند. این اسید آمینه بخشی از محصولات پروتئینی است. اگر آن را تقسیم نکنید و در بدن تجمع پیدا کنید، در نهایت، تبدیل شدن به بسیار سمی، مغز و سیستم عصبی بچه قابل توجه است. در نتیجه، کودک عقب ماندگی ذهنی را توسعه می دهد
• فنیل کتونوری با موفقیت با تشخیص زودهنگام و درمان به موقع درمان می شود. مشکل تنها این است که، با بالغ شدن، یک فرد حامل بیماری باقی می ماند
• خوشبختانه این بیماری در نسبت 1: 10،000 اتفاق می افتد و به دلیل اولین آزمایش خون از پاشنه شناسایی می شود

سایر بیماری های مادرزادی، برای شناسایی که اجازه تجزیه و تحلیل پاشنه را می دهد

سایر بیماری های مادرزادی که می توانند بلافاصله در نوزادان شناسایی شوند و پس از آن به طور موفقیت آمیز درمان شوند، گالاکتوزمی، سندرم آدرنوژنال و فیبرگا هستند. این بیماری ها نیز دارای طبیعت ارثی مادرزادی هستند و ممکن است عواقب غم انگیز را در قالب ناهنجاری های توسعه کودک داشته باشند، و همانطور که در مورد گالاکتوزژمی و نتیجه مرگبار هستند.

ویدئو: گرفتن خون از پاشنه

آزمایش خون یا از رگ ها

گاهی اوقات، همه کودکان مورد تجزیه و تحلیل قرار نمی گیرند، خون را از یک انگشت یا از رگ ها مصرف می کنند. در کودکان که مادران آنها یک گروه منفی از خون دارند، آزمایش خون را از بند ناف آزمایش می کنند تا از تعارض ذخایر جلوگیری کنند.

آزمایش خون از انگشت از یک نوزاد با زردی گرفته شده است.

• دلیل تجزیه و تحلیل خون از یک انگشت یا ورید به زایمان نوزادان تبدیل می شود
• همانطور که می دانید، زردی ممکن است در نوزاد ناشی از عدم تشکیل توابع بدن به علت افزایش سطح بیلی روبین رخ دهد. چنین زردی فیزیولوژیک است و خود را در جایی دو هفته پس از تولد کودک منتقل می کند. این باعث افزایش شیر مادر و پیاده روی در فضای باز می شود
• اگر در بعضی موارد، زردی در دوره مشخصی عبور نمی کند، پس این یک دلیل برای انجام بررسی بیشتر از کودک به منظور شناسایی سطح بیلی روبین، آسیب شناسی در توسعه کبد و صفراوی است. برای این، آزمایش های اضافی خون مورد نیاز است.

از کجا آزمایش های نوزادان را منتقل کنید؟

در نوزادان، آزمایش ها در بیمارستان زایمان درست می شود.
یک ماه بعد، در مورد نیاز به آزمایش ها می تواند در کلینیک کودکان منطقه تحویل داده شود.

چگونه ادرار را بر روی تجزیه و تحلیل نوزادان جمع آوری و چقدر؟

برای جمع آوری ادرار در کودکان جوان در داروخانه ها، کارگران ادراری ویژه فروخته می شوند که به پوشک متصل می شوند.
مادران با تجربه، روش های دیگر را برای جمع آوری ادرار نشان می دهند. برای انجام این کار، لازم است که نوزاد را از دم از بین ببرید، تناسلی را با دستمال مرطوب کودکان پاک کنید و شروع به تغذیه کنید.

در عین حال، فرد دیگری، به عنوان مثال، پدر یا مادربزرگ، یک جار را برای یک پسر یا یک صفحه عمیق برای یک دختر نگه دارید. به عنوان یک قاعده، کودک، به محض شروع به خوردن، بلافاصله خالی می شود.

جمع آوری ادرار در نوزادان به یک ادرار خاص کمک خواهد کرد.

پس از آن، ادرار باید به یک جار استریل شده یا یک ظرف خاص، که همچنین در داروخانه فروخته می شود، ریخته شود.
برای تجزیه و تحلیل ادرار نوزادان، آن را به اندازه کافی 10-20 میلی لیتر، اما نه کمتر.

ویدئو: پیشنهادات APEXMED کودکان: دستورالعمل های برنامه

میزان تجزیه و تحلیل خون در یک نوزاد

هنجارهای آزمایش خون عمومی برای کودکان از تولد تا 1 ماه

نوزادان 0-7 روز 7-30 روز

1. هموگلوبین 180-240 134 - 198 107 - 171
2. Erythrocytes 3.9-5.5 4.0-6.6 3.6-6.2
3. شاخص رنگ 0.85-1.15 0.85-1.15 0.85-1.15
4. reticulocytes 3-15 3-15 3-15
5. Leukocytes 8.5-24.5 7.2-18،5 6،5 -13.8
6. Palcoidal 1-17 0.5-4 0.5-4
7. بخش 45-80 30-50 16-45
8. ائوزینوفیل ها 1 - 6 1 - 6 1 - 5
9. Basophiles 0 - 1 0 - 1 1 0 - 1
10. لنفوسیت ها 15 تا 35 22 - 55 45 - 70
11. پلاکت 180-490 180-400 180-400
12. SE 2-4 4-8 4-10

• همانطور که شناخته شده است، شاخص های اصلی در آزمایش کلی خون هموگلوبین، گلبول های قرمز خون، لکوسیت ها هستند. کاهش یا افزایش محتوای ممکن است نشان دهنده برخی از انحرافات در عملکرد بدن کودکان باشد
• به عنوان مثال، افزایش محتوای اریتروسیت ها در خون ممکن است نشان دهنده کمبود مایع در بدن باشد که در دمای بالا، با عفونت های روده ای، اسهال، استفراغ اتفاق می افتد
• محتوای اريتروسیت کاهش یافته ممکن است به علت کمبود پروتئین و کودک آهن باشد، یعنی تغذیه و کم خونی کافی نیست. همچنین ممکن است برخی از بیماری های جدی را نشان دهد. بنابراین، پس از مدتی ایستاده است برای تکرار تجزیه و تحلیل به منظور ردیابی پویایی سطح اریتروسیت خون در یک کودک
• محتوای کم هموگلوبین همچنین نشان می دهد که یک کودک مبتلا به کم خونی است و در رژیم غذایی آن علاوه بر محصولات حاوی آهن، منیزیم و سایر مواد معدنی باید شامل شود.

شاخص های خون نوزادان در مورد سلامت او بسیار زیاد است.

• اگر آزمایش خون نشان دهنده افزایش محتوای لکوسیت باشد، این شواهد از روند التهابی در بدن است. نیاز به مشاوره و کمک به دکتر
• افزایش محتوای لکوسیت ها در خون ممکن است پس از واکسیناسیون باشد. این یک فرایند کاملا طبیعی است، زیرا یک ماده خارجی به بدن کودک معرفی شد و او به شیوه ای کاملا فیزیولوژیکی پاسخ می دهد.

مهم: شاخص دیگری از خون، که در آن والدین باید آگاه باشند، محتوای ائوزینوفیل ها است. اگر شاخص بیش از حد باشد، یک واکنش آلرژیک در بدن کودک رخ می دهد یا کرم ها را دارد

تجزیه و تحلیل بیماری های ژنتیکی نوزادان نوزادان: Norm

• تجزیه و تحلیل در مورد بیماری های ژنتیکی نوزادان یکسان است، خون برای تجزیه و تحلیل پاشنه. این به شرح زیر انجام می شود. پاشنه کودک با الکل تحت درمان قرار می گیرد و به منظور جمع آوری 5 قطرات خون (یکی برای شناسایی بیماری های ژنتیکی که در بالا شرح داده شده) است. خون بر روی یک فرم آزمون خاص جمع آوری می شود. این مقاله است، بنابراین خون فورا جذب می شود
• پس از آن، فرم تست فیلتر شده با تجزیه و تحلیل جمع آوری شده به یک آزمایشگاه ویژه ارسال می شود و مورد بررسی قرار می گیرد. نتایج قبل از 10 روز یا ماه استفاده نمی شود
• اگر تجزیه و تحلیل طبیعی باشد، والدین در مورد آن اطلاع ندارند. اگر هر گونه انحراف آشکار شود، این بلافاصله به کلینیک کودک و والدین برای عبور از درمان اجباری گزارش شده است.
• اگر تجزیه و تحلیل نتایج مثبتی داشته باشد، پس از آن، بررسی دقیق تر کودک در غدد درون ریز، اشعه ایکس غده تیروئید و سونوگرافی، تجزیه و تحلیل اضافی هورمون ها

تجزیه و تحلیل هورمون نوزادان: Norm

هورمون های غده تیروئید و غده هیپوفیز مورد بررسی قرار می گیرند.
بنابراین، TTG و T4 مورد بررسی قرار می گیرند.

• TTG - هورمون تیروتروپیک
• T4 - تیروکسسین

نرخ TSH در یک نوزاد - تا 17 میلی متر بر لیتر.
بیش از 50 - یک سوء ظن از هیپوتیوریوز وجود دارد.
بیش از 100 - هیپوتوریوز تشخیص داده می شود.

چگونه برای جمع آوری مدفوع در یک نوزاد برای تجزیه و تحلیل؟

اگر تجزیه و تحلیل ادرار را جمع آوری کنید، به خصوص در دختران تازه متولد شده، ممکن است هنوز یک مشکل وجود داشته باشد، سپس تجزیه و تحلیل مدفوع با پوشک، از وسط می رود. این حجم تقریبا برابر حجم قاشق چای خوری را می گیرد.

مهم: در صورت لزوم، مواد ذخیره سازی برای تجزیه و تحلیل در یک ظرف بسته شده را می توان در یک مکان سرد نگه داشت.

ظرف برای مدفوع

آزمایشات برای نوزادان دیسابتکتیوز - Norm

• امروزه بسیاری از والدین از کلمه دیسککتریوز استفاده می کنند، زیرا این پدیده ای نسبتا مکرر مرتبط با تغذیه نادرست، وضعیت فردی سلامت، عوامل محیطی و غیره است.
• تجزیه و تحلیل دیسککتریوز ما را قادر می سازد تا تعداد میکروارگانیسم های طبیعی و مشروط بیماریزا را در کودک پیدا کنیم. علاوه بر این، حساسیت میکروارگانیسم ها را به آنتی بیوتیک ها تبدیل می کند و این امر برای درمان مناسب مهم است.
  میکروارگانیسم های مفید عبارتند از bifidobacteria، lactobacillia، چوب روده. به طور منظم بیماریزا - استافیلوکوک، Enterobacteria، قارچ
• بیماریزا شامل سالمونلا و Shigella است
• اگر کودک یبوست یا برعکس، اسهال، آلرژی یا عدم تحمل برخی از محصولات در ایده اختلال روده یا اسپیندل بر روی پوست باشد، او باید تجزیه و تحلیل بر دیسابتوسیوز را انجام دهد

نحوه جمع آوری مدفوع به دیسابتکسیوز، به پرستار می گوید. مامان هشدار می دهد که کودک نیازی به ارائه محصولات جدید 3 روز قبل از تجزیه و تحلیل ندارد.

به طور معمول، تجزیه و تحلیل نوزادان نشان می دهد:

• biofidobacteria - 1010-1011 آمده است
• lactobacilli - 106-107 آمده است
• escherichia - 106-107 آمده است
• باکترهای - 107-108 آمده است
• enterococci - 105-107 آمده است
• saprofit Staphylococci - تا 104
• استافیلوکوک های بیماریزا - نه
• enterobacteria pathogenic - نه

ویدئو: مطالعه تماس در دیسابتکسیوز