Análisis en sangre recién nacida, orina, heces sobre disbacteriosis, hormonas y enfermedades genéticas. ¿Cómo ensamblar y pasar pruebas?

Desde este artículo, una madre joven podrá descubrir qué análisis deberán entregar a su bebé recién nacido, y que pueden mostrar.

Tan pronto como nació el bebé, fue sometido inmediatamente a algunas manipulaciones necesarias para adaptar a una pequeña criatura en el mundo exterior en el que acaba de aparecer. Estas manipulaciones incluyen la circuncisión de cordón umbilical, limpieza, pesaje, ojo de ojos, etc. Incluyendo la prueba de sangre recién nacida.

¿Qué pruebas toman un recién nacido?

Para verificar el estado de salud del recién nacido, realizar pruebas de su sangre, orina, heces.
También realiza varios análisis específicos.

Análisis del talón en recién nacidos o proyección neonatal.

Este análisis, como se informó anteriormente, se lleva a cabo necesariamente en el hospital durante 4 a 5 días de la vida del bebé o el 7 al 10 de octubre (si el bebé nació prematuramente) con el fin de la detección oportuna de las enfermedades genéticas (ver más detalle encima).

Un análisis del talón del recién nacido se toma después de unos días después del nacimiento para identificar posibles desviaciones genéticas.

• Dado que el bebé sigue siendo muy pequeño, la sangre para el análisis tiene que tomar de su talón. Los primeros análisis de sangre para las desviaciones genéticas se denominan evaluaciones.
• Dicho análisis le permite identificar la hipoteriosis, la fenilcetonuria y varias otras enfermedades hereditarias innatas graves en las primeras etapas, si las hay
• El análisis de sangre del talón lleva al bebé el 4º día de la estancia en el hospital, en niños prematuros, por 7 días.

La detección le permite identificar problemas de salud ocultos en un recién nacido.

¿Qué es la hipotódesis?

• Bastante raro (1 caso por 5,000 bebés), pero una enfermedad congénita desagradable asociada con el desarrollo insuficiente de ciertas hormonas. En la etapa inicial, antes de la manifestación de los síntomas, sobre la base del análisis, si se detecta, se asigna el tratamiento adecuado, lo que evita el desarrollo de la enfermedad.
• La enfermedad en sí en la identificación prematura o ausencia de un tratamiento adecuado puede llevar a defectos en el desarrollo físico, intelectual y mental del niño.

¿Qué es la fenilcetonuria?

• Con fenilcetonuria, el niño no produce una enzima que se escindió la fenilalanina de aminoácidos. Este aminoácido es parte de los productos de proteínas. Si no se divide y se acumula en el cuerpo, entonces, al final, se está volviendo extremadamente tóxico, el cerebro y el sistema nervioso del niño es sorprendente. Como resultado, el niño desarrolla retraso mental.
• La fenilcetonuria se trata con éxito con la detección temprana y el tratamiento oportuno. El problema sigue siendo solo que, habiendo madurado, una persona sigue siendo un portador de la enfermedad.
• Afortunadamente, la enfermedad ocurre en una proporción de 1: 10,000 y se detecta, debido a la primera prueba de sangre desde el talón.

Otras enfermedades congénitas, para identificar lo que permite el análisis del talón.

Otras enfermedades congénitas que se pueden identificar inmediatamente en el recién nacido y posteriormente para tratar con éxito, son galactosemia, síndrome adrenogenital y fibra. Estas enfermedades también tienen una naturaleza hereditaria congénita y pueden tener consecuencias tristes en forma de anomalías del desarrollo del niño y, como en el caso de Galaktozhemia, y el resultado fatal.

VIDEO: Tomando sangre desde el talón

Análisis de sangre o de venas

A veces, no se analizan todos los niños, sacando sangre de un dedo o de venas. En los niños, cuyas mamás tienen un grupo negativo de sangre, tome el análisis de sangre del cordón umbilical para verificar y evitar el conflicto de reservas.

El análisis de sangre del dedo se toma de un recién nacido con una ictericia.

• La razón del análisis de la sangre de un dedo o la vena se convierte en el jossing de los recién nacidos.
• Como saben, la ictericia puede ocurrir en el bebé debido a la no formación de las funciones del cuerpo debido al aumento en el nivel de bilirrubina. Tal ictericia es fisiológica y pasa por sí misma en algún lugar dos semanas después del nacimiento del niño. Esto promueve la leche materna y la caminata al aire libre.
• Si, en algunos casos, la ictericia no pasa en el período especificado, entonces esta es una razón para llevar a cabo un examen adicional del niño para identificar el nivel de bilirrubina, patologías en el desarrollo del hígado y el tracto biliar. Para esto, se requieren análisis de sangre adicionales.

¿Dónde pasar las pruebas del recién nacido?

En los recién nacidos, las pruebas se toman justo en el hospital de maternidad.
Un mes después, sobre la necesidad de pruebas se puede entregar en la clínica de los niños del distrito.

¿Cómo ensamblar la orina en el análisis del recién nacido y cuánto?

Para la recopilación de orina en niños pequeños en farmacias, se venden trabajadores urinarios especiales, que se adjuntan a los pañales.
Las madres experimentadas sugieren otras formas de recolectar la orina. Para hacer esto, es necesario liberar al bebé del diámetro por la mañana, limpie los genitales con una servilleta húmeda de los niños y comience a alimentarse.

Al mismo tiempo, otra persona, por ejemplo, papá o abuela, mantenga un frasco para un niño o un plato profundo para una niña. Como regla general, el bebé, tan pronto como comienza a comer, inmediatamente se vacía.

Recoger la orina en el recién nacido ayudará a un urinario especial.

Después de eso, la orina debe verter en un frasco esterilizado o en un contenedor especial, que también se vende en una farmacia.
Para el análisis de orina del recién nacido, es suficiente 10-20 ml, pero no menos.

VIDEO: aPEXO DE LOS NIÑOS DE OFERTA: INSTRUCCIONES DE APLICACIÓN

Tasa de análisis de sangre en un recién nacido

Normas de prueba de sangre general para niños desde el nacimiento hasta 1 mes.

Recién nacido 0-7 días 7-30 días

1. HEMOGLOBIN 180-240 134 - 198 107 - 171
2. Eritrocitos 3.9-5.5 4.0-6.6 3.6-6.2
3. Indicador de color 0.85-1.15 0.85-1.15 0.85-1.15
4. Reticulocitos 3-15 3-15 3-15
5. Leucocitos 8.5-24.5 7.2-18,5 6,5 -13.8
6. PALCOIDAL 1-17 0.5- 4 0.5-4
7. Segmented 45-80 30-50 16-45
8. Eosinófilos 1 - 6 1 - 6 1 - 5
9. Basófilos 0 - 1 0 - 1 0 - 1
10. Linfocitos 15 - 35 22 - 55 45 - 70
11. Plaquetas 180-490 180-400 180-400
12. SE 2-4 4-8 4-10

• Como es bien conocido, los indicadores principales en el análisis de sangre general son hemoglobina, glóbulos rojos, leucocitos. El contenido reducido o mayor puede indicar algunas desviaciones en el funcionamiento del cuerpo de los niños.
• Por ejemplo, el mayor contenido de eritrocitos en la sangre puede indicar una falta de líquido en el cuerpo, lo que sucede a temperaturas elevadas, con infecciones intestinales, diarrea, vómitos
• El contenido de eritrocitos reducido puede deberse a la falta de proteínas y un niño de hierro, es decir, insuficiente nutrición y anemia. También puede indicar algunas enfermedades graves. Por lo tanto, está de pie después de un tiempo para repetir el análisis para rastrear la dinámica del nivel de eritrocitos de sangre en un niño
• El bajo contenido de hemoglobina también sugiere que un niño tiene anemia, y en su dieta también se debe incluir productos que contienen hierro, magnesio y otros minerales.

Los indicadores de sangre del recién nacido dicen mucho sobre su salud.

• Si el análisis de sangre muestra un aumento del contenido de leucocitos, esto es evidencia del proceso inflamatorio en el cuerpo. Necesita consulta y asistencia médica.
• Un aumento en el contenido de los leucocitos en la sangre puede ser después de las vacunas. Este es un proceso completamente normal, porque se introdujo una sustancia extranjera en el cuerpo del niño, y él lo responde con una manera completamente fisiológica.

IMPORTANTE: Otro indicador de sangre, sobre qué padres deben ser conscientes es el contenido de los eosinófilos. Si se excede el indicador, se produce una reacción alérgica en el cuerpo del niño, o tiene gusanos

Análisis sobre enfermedades genéticas Recién nacido: norma

• Análisis sobre enfermedades genéticas El recién nacido es la misma evaluación, sangre para el análisis del talón. Se lleva a cabo de la siguiente manera. El talón del bebé se trata con alcohol y se perfora para recolectar 5 gotitas de sangre (una para identificar enfermedades genéticas descritas anteriormente). La sangre se recoge en un formulario de prueba especial. Es papel, por lo que la sangre absorbe inmediatamente.
• Después de eso, la forma de prueba filtrada con el análisis recolectado se envía a un laboratorio especial y se investiga. Los resultados no se utilizan antes de 10 días o meses.
• Si el análisis es normal, los padres no informan al respecto. Si se revelan las desviaciones, esto se informa de inmediato a la clínica de un niño y los padres por el paso del tratamiento obligatorio.
• Si el análisis dio un resultado positivo, luego, luego, un examen más exhaustivo del bebé en el endocrinólogo, la radiografía de la glándula tiroides y la ecografía, el análisis adicional de las hormonas

Análisis hormonal recién nacido: norma

Las hormonas de la glándula tiroides y la glándula pituitaria son investigadas.
Entonces, TTG y T4 son investigados.

• TTG - Hormona tirotrópica
• T4 - Tyroxin

La tasa de TSH en un recién nacido, hasta 17 mm / l.
Más de 50: existe una sospecha de hipotidiriosis.
Se diagnostican más de 100 - la hipoteriosis.

¿Cómo ensamblar las heces en un recién nacido para su análisis?

Si recopila análisis de orina, especialmente en las niñas recién nacidas, aún puede haber un problema, entonces el análisis de las heces va con los pañales, desde el medio. Tomará un volumen de volumen aproximadamente igual de cucharadita.

IMPORTANTE: Si es necesario, el material de almacenamiento para el análisis en un contenedor cerrado se puede mantener un tiempo en un lugar frío.

Contenedor para heces.

Pruebas de disbacteriosis recién nacida - norma

• Hoy en día, muchos padres usan la palabra disbacteriosis, ya que es un fenómeno bastante frecuente asociado con una nutrición incorrecta, un estado individual de salud, factores ambientales y similares.
• El análisis de la disbacteriosis nos permite averiguar el número de microorganismos normales y condicionalmente patógenos en el niño. Además, resulta la sensibilidad de los microorganismos a los antibióticos, y esto es importante para el propósito del tratamiento adecuado.
  Los microorganismos útiles incluyen bifidobacterias, lactobacillia, palitos intestinales. Para condicionalmente patógenos - Staphylococci, enterobacteria, champiñones
• Patogenic incluye Salmonella y Shigella.
• Si el bebé está estreñido o, por el contrario, la diarrea, las alergias o la intolerancia de algunos productos en la idea del trastorno intestinal o los husos en la piel, necesita hacer un análisis sobre la disbacteriosis.

Cómo ensamblar las heces a la disbacteriosis, le dirá a una enfermera. Mamá advierte que el bebé no necesita dar ningún producto nuevo 3 días antes del análisis.

Normalmente, el análisis de los recién nacidos mostrará:

• biofidobacteria - 1010-1011 Ven
• lactobacilli - 106-107 vienen
• escherichia - 106-107 vienen
• bacteroides - 107-108 vienen
• enterococci - 105-107 vienen
• saprofit Staphylococci - Hasta 104
• staphylococci patógeno - no
• enterobacterias patógenas - no

Video: Estudio de Calla sobre disbacteriosis.