Αναλύσεις σε νεογέννητα αίμα, ούρα, κόπρανα σε δυσβακτηρίωσης, ορμόνες και γενετικών ασθενειών. Πώς να συγκεντρώσει και να περάσει εξετάσεις;

Από αυτό το άρθρο, μια νεαρή μητέρα θα είναι σε θέση να μάθετε ποια αναλύσεις θα πρέπει να παραδώσει το νεογέννητο μωρό της, και ότι μπορούν να αποδείξουν.

Από τη στιγμή που το μωρό γεννήθηκε, ήταν αμέσως υποβληθεί σε ορισμένες απαραίτητες χειρισμούς για να προσαρμόσει ένα μικρό πλάσμα στον έξω κόσμο στον οποίο μόλις εμφανίστηκε. Αυτοί οι χειρισμοί περιλαμβάνουν περιτομή του ομφάλιου λώρου, σκούπισμα, ζύγιση, μάτια μάτι, κ.λπ. Συμπεριλαμβανομένης της δοκιμής λάβει αίματος νεογέννητο.

Ποιες εξετάσεις λαμβάνουν ένα νεογέννητο;

Για να ελέγξετε την κατάσταση της υγείας του νεογέννητου, διενεργούν εξετάσεις αίματος, ούρων, κοπράνων του.
Επίσης διευθύνει πολλές αναλύσεις ειδικών.

Ανάλυση της φτέρνας σε νεογέννητα ή νεογνικού προσυμπτωματικού

Η ανάλυση αυτή, όπως έχει ήδη αναφερθεί, είναι κατ 'ανάγκην πραγματοποιείται στο νοσοκομείο για 4-5 ημέρες της ζωής του μωρού ή στις 7 Οκτωβρίου - 10 (αν το μωρό γεννήθηκε πρόωρα) με σκοπό την έγκαιρη ανίχνευση γενετικών ασθενειών (βλέπε περισσότερες λεπτομέρειες πάνω από).

Η ανάλυση της φτέρνας του νεογνού λαμβάνεται μετά από μερικές ημέρες μετά τη γέννησή τους, προκειμένου να εντοπιστούν πιθανές γενετικές αποκλίσεις.

• Δεδομένου ότι το μωρό είναι ακόμα πολύ μικρό, το αίμα για ανάλυση πρέπει να λαμβάνει από τη φτέρνα του. Οι πρώτες εξετάσεις αίματος για γενετικές αποκλίσεις που ονομάζεται προβολές
• Μια τέτοια ανάλυση σας επιτρέπει να αναγνωρίσετε hypoteriosis, φαινυλκετονουρία και πολλές άλλες ασθένειες σοβαρές έμφυτη κληρονομική στα πρώιμα στάδια, εάν υπάρχουν
• Η εξέταση αίματος από τη φτέρνα παίρνει το μωρό την 4η μέρα της παραμονής στο νοσοκομείο, σε πρόωρα παιδιά - για 7 ημέρες

Διαλογή σας επιτρέπει να αναγνωρίσετε κρυμμένα προβλήματα υγείας σε ένα νεογέννητο.

Τι είναι hypothyodesis;

• Αρκετά σπάνια (1 περίπτωση ανά 5.000 μωρά), αλλά μια δυσάρεστη εκ γενετής ασθένεια που σχετίζεται με την ανεπαρκή ανάπτυξη ορισμένων ορμονών. Στο αρχικό στάδιο, πριν από την εκδήλωση των συμπτωμάτων, με βάση την ανάλυση, αν εντοπιστεί, κατάλληλη θεραπεία έχει εκχωρηθεί, η οποία αποφεύγει την εξέλιξη της νόσου
• Η ίδια η ασθένεια στο πρόωρο εντοπισμό ή την απουσία της κατάλληλης θεραπείας μπορεί να οδηγήσει σε βλάβες στο φυσικό, πνευματική και ψυχική ανάπτυξη του παιδιού

Τι είναι η φαινυλκετονουρία;

• Με φαινυλκετονουρία, το παιδί δεν παράγει ένα ένζυμο το οποίο διασπάστηκε το αμινοξύ φαινυλαλανίνη. Αυτό το αμινοξύ είναι μέρος των προϊόντων πρωτεΐνης. Αν δεν χωρίζεται και συσσωρεύεται στο σώμα, στη συνέχεια, στο τέλος, καθίσταται εξαιρετικά τοξική, ο εγκέφαλος και το νευρικό σύστημα του παιδιού είναι εντυπωσιακή. Ως αποτέλεσμα, το παιδί αναπτύσσει νοητική υστέρηση
• Η φαινυλκετονουρία είναι θεραπευτεί επιτυχώς με την έγκαιρη διάγνωση και έγκαιρη θεραπεία. Το πρόβλημα παραμένει μόνο αυτό, αφού ωριμάσει, ένα άτομο παραμένει ένα φορέα της νόσου
• Ευτυχώς, η νόσος εμφανίζεται σε αναλογία 1: 10.000 και ανιχνεύεται, της οφειλόμενης στην πρώτη δοκιμή του αίματος από τη φτέρνα

Άλλα εκ γενετής ασθένειες, να προσδιορίσει το οποίο επιτρέπει την ανάλυση των φτέρνας

Άλλα εκ γενετής ασθένειες που μπορεί να ταυτοποιηθεί αμέσως στο νεογέννητο και στη συνέχεια για την επιτυχή θεραπεία, είναι γαλακτοζαιμία, επινεφριδιο συνδρόμου και fibergation. Οι ασθένειες αυτές έχουν επίσης μια συγγενή κληρονομική φύση και μπορεί να έχει θλιβερές συνέπειες, με τη μορφή των ανωμαλιών της ανάπτυξης του παιδιού, και, όπως στην περίπτωση της Galaktozhemia, και τη μοιραία έκβαση.

ΒΙΝΤΕΟ: Λαμβάνοντας αίμα από τη φτέρνα

Εξέταση αίματος ή από φλέβες

Μερικές φορές, δεν είναι όλα τα παιδιά που αναλύθηκαν, λαμβάνοντας αίμα από το δάχτυλο ή από τις φλέβες. Σε παιδιά των οποίων οι μητέρες έχουν αρνητική ομάδα αίματος, πάρτε εξέταση αίματος από τον ομφάλιο λώρο για να ελέγξετε και τα αποθεματικά αποφευχθεί η σύγκρουση.

Η εξέταση αίματος από το δάχτυλο λαμβάνεται από ένα νεογέννητο με ίκτερο.

• Ο λόγος για την ανάλυση του αίματος από ένα δάχτυλο ή φλέβα γίνεται το jossing των νεογνών
• Όπως γνωρίζετε, ο ίκτερος μπορεί να συμβεί στο βρέφος λόγω της μη σχηματισμό των λειτουργιών του σώματος, λόγω της αύξησης του επιπέδου της χολερυθρίνης. Μια τέτοια ίκτερος είναι φυσιολογική και περνά από μόνη της κάπου δύο εβδομάδες μετά τη γέννηση του παιδιού. Αυτό προωθεί μητρικό γάλα και εξωτερικούς χώρους με τα πόδια
• Εάν, σε ορισμένες περιπτώσεις, ο ίκτερος δεν κατάφερε να περάσει στο συγκεκριμένο χρονικό διάστημα, τότε αυτό είναι ένας λόγος να προβεί σε περαιτέρω εξέταση του παιδιού προκειμένου να προσδιορίσει το επίπεδο της χολερυθρίνης, παθολογίες στην ανάπτυξη του ήπατος και των χοληφόρων οδών. Για το σκοπό αυτό, απαιτούνται πρόσθετες εξετάσεις αίματος.

Πού να περάσουν τις εξετάσεις του νεογέννητου;

Σε νεογνά, τα τεστ στα οποία ακριβώς στο μαιευτήριο.
Ένα μήνα αργότερα, σχετικά με την ανάγκη για δοκιμές μπορεί να παραδοθεί στην κλινική των παιδιών συνοικίας.

Πώς να συγκεντρώσει τα ούρα από την ανάλυση του νεογέννητου και πόσο;

Για τη συλλογή των ούρων σε μικρά παιδιά στα φαρμακεία, ειδικά ουροποιητικού εργαζομένων που πωλούνται, τα οποία συνδέονται με τις πάνες.
Οι έμπειροι μητέρες προτείνουν άλλους τρόπους για τη συλλογή των ούρων. Για να γίνει αυτό, είναι απαραίτητο να ελευθερώσει το μωρό από τις diamers το πρωί, σκουπίστε τα γεννητικά όργανα με υγρό πετσέτα για παιδιά και αρχίστε διατροφή.

Την ίδια στιγμή, ένα άλλο πρόσωπο, για παράδειγμα, τον μπαμπά ή τη γιαγιά, κρατήστε ένα βάζο για ένα αγόρι ή ένα βαθύ πιάτο για ένα κορίτσι. Κατά κανόνα, το μωρό, μόλις αρχίζει να φάνε, αμέσως αδειάζει.

Συλλέξτε τα ούρα στο νεογέννητο θα βοηθήσει μια ειδική ουροποιητικού.

Μετά από αυτό, τα ούρα πρέπει να εκχυθεί μέσα σε ένα αποστειρωμένο βάζο ή ένα ειδικό δοχείο, το οποίο πωλείται επίσης σε ένα φαρμακείο.
Για την ανάλυση των ούρων του νεογέννητου, είναι αρκετό 10-20 ml, αλλά όχι λιγότερο.

ΒΙΝΤΕΟ: Προσφορά Παιδική ApexMed: Οδηγίες Εφαρμογής

ρυθμός ανάλυση αίματος σε ένα νεογέννητο

Κανόνες της γενικής εξέτασης αίματος για τα παιδιά από τη γέννηση έως και 1 μήνα

Νεογέννητο 0-7 ημέρες 7-30 ημέρες

1. Η αιμοσφαιρίνη 180-240 134-198 107-171
2. Ερυθροκύτταρα 3.9 - 5.5 3.6 - 6.2 4,0 έως 6,6
3. Ένδειξη Χρώμα 0,85 - 1,15 0,85 - 1,15 0,85 - 1,15
4. Δικτυοερυθροκύτταρα 3-15 3-15 3-15
5. Λευκοκύτταρα 8.5-24.5 7.2-18,5 6,5 -13,8
6. Palcoidal 1-17 0.5- 4 0.5-4
7. Κατά διαστήματα 45-80 30-50 16-45
8. Ηωσινόφιλα 1 έως 6 Ιανουάριος - Ιούνιος 1-5
9. Βασεόφιλα 0 - 1 0 - 1 0 - 1
10. Λεμφοκύτταρα 15-35 22-55 45-70
11. Τα αιμοπετάλια 180 - 490 180-400 180-400
12. SE 2-4 4-8 4-10

• Όπως είναι καλά γνωστό, οι βασικοί δείκτες στη συνολική εξέταση αίματος είναι αιμοσφαιρίνη, ερυθρά αιμοσφαίρια, λευκά αιμοσφαίρια. Μειωθεί ή να αυξηθεί το περιεχόμενο μπορεί να υποδεικνύει κάποιες αποκλίσεις στη λειτουργία του σώματος των παιδιών
• Για παράδειγμα, η αυξημένη περιεκτικότητα των ερυθροκυττάρων στο αίμα μπορεί να υποδηλώνει έλλειψη υγρών στο σώμα, η οποία συμβαίνει σε ανυψωμένες θερμοκρασίες, με εντερικές λοιμώξεις, διάρροια, έμετος
• Η μειωμένη περιεκτικότητα των ερυθροκυττάρων μπορεί να οφείλεται σε έλλειψη πρωτεΐνης και του παιδιού σίδηρο, που είναι, ανεπαρκής διατροφή και αναιμία. Μπορεί επίσης να αναφέρει κάποιες σοβαρές ασθένειες. Ως εκ τούτου, στέκεται μετά από κάποιο χρονικό διάστημα για να επαναλάβετε την ανάλυση προκειμένου να εντοπίσει τη δυναμική του επιπέδου των ερυθρών αιμοσφαιρίων του αίματος σε ένα παιδί
• Η χαμηλή περιεκτικότητα αιμοσφαιρίνης προτείνει επίσης ότι ένα παιδί έχει αναιμία, και στη διατροφή του θα πρέπει να συμπεριληφθούν επιπρόσθετα προϊόντα που περιέχουν σίδηρο, μαγνήσιο και άλλα μέταλλα.

δεικτών στο αίμα του νεογέννητου λένε πολλά για την υγεία του.

• Εάν η εξέταση δείξει αίματος αυξημένη περιεκτικότητα σε λευκοκύτταρα, τότε αυτό είναι απόδειξη της φλεγμονώδους διεργασίας στο σώμα. διαβούλευση ανάγκη και βοήθεια γιατρού
• Μια αύξηση στην περιεκτικότητα των λευκοκυττάρων στο αίμα μπορεί να είναι μετά εμβολιασμούς. Αυτή είναι μια εντελώς φυσιολογική διαδικασία, επειδή μια ξένη ουσία εισήχθη στο σώμα του παιδιού, και θα απαντήσει σε αυτό με έναν εντελώς φυσιολογικό τρόπο.

Σημαντικό: Ένας άλλος δείκτης του αίματος, για την οποία οι γονείς θα πρέπει να γνωρίζουν το περιεχόμενο των ηωσινοφίλων. Σε περίπτωση υπέρβασης του δείκτη, μια αλλεργική αντίδραση συμβαίνει στο σώμα του παιδιού, ή έχει τα σκουλήκια

Ανάλυση για γενετικές ασθένειες νεογέννητα: κανόνας

• Ανάλυση σε γενετικές ασθένειες νεογέννητα είναι το ίδιο διαλογής, το αίμα για ανάλυση της φτέρνας. Αυτό γίνεται ως εξής. φτέρνα του μωρού κατεργάζεται με αλκοόλη και τρυπηθεί, προκειμένου να συλλέξει 5 σταγόνες αίματος (μία για τον εντοπισμό γενετικών παθήσεων που περιγράφονται ανωτέρω). Το αίμα συλλέγεται σε ειδικό έντυπο δοκιμής. Είναι το χαρτί, οπότε απορροφάται αμέσως αίματος
• Μετά από αυτό, το φιλτραρισμένο Δοκιμαστική μορφή ελέγχου με την συλλέχθηκε ανάλυση αποστέλλεται σε ένα ειδικό εργαστήριο και διερευνάται. Τα αποτελέσματα δεν έχουν χρησιμοποιηθεί νωρίτερα από 10 ημέρες ή μήνα
• Αν η ανάλυση είναι φυσιολογικό, οι γονείς δεν ενημερώνουν γι 'αυτό. Αν τυχόν αποκλίσεις αποκάλυψε, αυτό αναφέρεται αμέσως στην κλινική του παιδιού και των γονέων για το πέρασμα της υποχρεωτικής θεραπείας.
• Εάν η ανάλυση έδωσε ένα θετικό αποτέλεσμα, τότε περαιτέρω, πιο λεπτομερή εξέταση του μωρού στην ενδοκρινολόγο, X-ray του θυρεοειδούς αδένα και υπερηχογράφημα, επιπλέον ανάλυση των ορμονών

Ανάλυση ορμόνη νεογέννητο: κανόνας

Οι ορμόνες του θυρεοειδούς αδένα και την υπόφυση ερευνώνται.
Έτσι, TTG και Τ4 διερευνώνται.

• TTG - θυροτρόπο ορμόνη
• T4 - Tyroxin

Το ποσοστό της TSH σε ένα νεογέννητο - έως 17 μμ / l.
Περισσότερα από 50 - υπάρχει υποψία hypothyeriosis.
Περισσότερα από 100 - hypoteriosis έχει διαγνωστεί.

Πώς να συγκεντρώσετε τα κόπρανα σε ένα νεογέννητο για ανάλυση;

Αν έχετε συλλέξει ανάλυση ούρων, ιδιαίτερα σε νεογέννητα κορίτσια, μπορεί να εξακολουθεί να υπάρχει πρόβλημα, τότε η ανάλυση κοπράνων συμβαίνει με τις πάνες, από τη μέση. Θα χρειαστεί ένας όγκος περίπου ίσου όγκου του κουταλιού του γλυκού.

Σημαντικό: Εάν είναι απαραίτητο, το υλικό αποθήκευσης για ανάλυση σε κλειστό δοχείο μπορεί να διατηρηθεί κάποια στιγμή σε κρύο μέρος.

Δοχείο για κόπρανα.

Δοκιμές για δυσβακοσκοκβαστία Νεογέννητο - Norm

• Σήμερα, πολλοί γονείς χρησιμοποιούν τη λέξη δυσββακτηρίωση, καθώς είναι ένα μάλλον συχνό φαινόμενο που συνδέεται με εσφαλμένη διατροφή, μια μεμονωμένη κατάσταση υγείας, περιβαλλοντικών παραγόντων και τα παρόμοια.
• Η ανάλυση της δυσββακτηριαστής μας επιτρέπει να βρούμε τον αριθμό των φυσιολογικών και υπό όρους παθογόνων μικροοργανισμών στο παιδί. Επιπλέον, αποδεικνύεται η ευαισθησία των μικροοργανισμών στα αντιβιοτικά, και αυτό είναι σημαντικό για το σκοπό της κατάλληλης θεραπείας.
  Χρήσιμοι μικροοργανισμοί περιλαμβάνουν Bifidobacteria, Lactobacillia, εντερικά ραβδιά. Για την υπόθεση Pathogenic - Staphylococci, Enterobacteria, μανιτάρια
• Το παθογόνο περιλαμβάνει τη σαλμονέλα και το shigella
• Εάν το μωρό είναι δυσκοιλιότητα ή, αντίθετα, διάρροια, αλλεργίες ή δυσανεξία ορισμένων προϊόντων στην ιδέα της εντερικής διαταραχής ή των ατράκτων στο δέρμα, πρέπει να κάνει μια ανάλυση σε δυσββακτηρίωση

Πώς να συγκεντρώσετε τα κόπρανα σε δυσββακτηρίωση, θα πει μια νοσοκόμα. Η μαμά προειδοποιεί ότι το μωρό δεν χρειάζεται να δώσει νέα προϊόντα 3 ημέρες πριν από την ανάλυση.

Κανονικά, η ανάλυση των νεογέννητων θα εμφανιστεί:

• biofidobacteria - 1010-1011 έρχονται
• lactobacilli - 106-107 έρχονται
• escherichia - 106-107 έρχονται
• bacteroids - 107-108 έρχονται
• enterococci - 105-107 έρχονται
• saprofit Staphylococci - έως 104
• Παθογόνος σταφυλόκοκκοι - Όχι
• Παθογονικά εντεροβακτήρια - Όχι

Βίντεο: Μελέτη Calla για δυσββακτηρίωση