Analysiert in Neugeborenen Blut, Urin, Kot auf dysbacteriosis, Hormone und genetische Krankheiten. Wie zu montieren und Tests bestehen?

Aus diesem Artikel wird eine junge Mutter in der Lage sein, um herauszufinden, was ihre neugeborenen Babys zu übergeben muß analysiert, und sie nachweisen können.

Sobald das Baby geboren war, wurde er sofort zu einigen notwendigen Manipulationen unterworfen, um ein kleines Wesen in der Außenwelt anzupassen, in dem er gerade erschienen. Diese Manipulationen sind die Beschneidung der Nabelschnur, Wischen, Wiegen, Augen Auge, usw. Einschließlich des Neugeborenen nehmen Bluttest.

Welche Tests nehmen ein Neugeborenes?

Um zu überprüfen, um den Gesundheitszustand des Neugeborenen, führen Tests von seinem Blut, Urin, Kot.
führen auch mehrere spezifische Analysen.

Die Analyse der Ferse bei Neugeborenen oder Neugeborenen-Screening

Diese Analyse, wie bereits berichtet, wird notwendigerweise für 4 im Krankenhaus durchgeführt - 5 Tagen des Lebens des Babys oder auf 07 bis 10 Oktober, um die rechtzeitigen Erkennung von genetischen Krankheiten (wenn das Baby zu früh geboren) (mehr Details sehen Oben).

Eine Analyse der Ferse des Neugeborenen ist nach ein paar Tagen nach der Geburt genommen, um mögliche genetische Abweichungen zu identifizieren.

• Da das Kind noch sehr klein ist, hat das Blut für die Analyse von seiner Ferse zu nehmen. Die ersten Bluttests für genetische Abweichungen Screenings genannt
• Eine solche Analyse ermöglicht es Ihnen, hypoteriosis, Phenylketonurie und mehrere andere schwere angeborene Erbkrankheiten in den frühesten Stadien zu identifizieren, falls vorhanden
• Der Bluttest von der Ferse nimmt das Baby am 4. Tag des Aufenthalts im Krankenhaus, in Frühgeborenen - für 7 Tage

Screening ermöglicht es Ihnen, versteckte gesundheitliche Probleme bei einem Neugeborenen zu identifizieren.

Was ist hypothyodesis?

• Ziemlich selten (1 Fall pro 5.000 Babys), aber eine unangenehme angeborene Erkrankung im Zusammenhang mit der unzureichenden Entwicklung bestimmten Hormons. In der Anfangsphase vor der Manifestation von Symptomen, auf der Grundlage der Analyse, wenn sie erkannt wird, wird eine geeignete Behandlung zugewiesen, die die Entwicklung der Krankheit vermeidet
• Die Krankheit selbst in der vorzeitigen Identifizierung oder Fehlen einer angemessenen Behandlung kann zu Störungen in der körperlichen, geistigen und psychischen Entwicklung des Kindes führt

Was ist Phenylketonurie?

• Mit Phenylketonurie, das Kind nicht ein Enzym produzieren, die die Aminosäuren Phenylalanin gespalten. Diese Aminosäure ist ein Teil der Proteinprodukte. Wenn es im Körper gespalten und reichert sich nicht, dann, am Ende immer sehr giftig, das Gehirn und das Nervensystem des Kindes auffällig ist. Als Ergebnis entwickelt das Kind geistige Retardierung
• Phenylketonurie ist erfolgreich mit Früherkennung und rechtzeitige Behandlung behandelt. Das Problem bleibt nur das, gereift zu haben, eine Person bleibt ein Träger der Krankheit
• Glücklicherweise tritt die Krankheit in einem Verhältnis von 1: 10.000 und erfaßt wird, aufgrund des ersten Test von Blut aus der Ferse

Sonstige angeborene Erkrankungen, zu identifizieren, welche die Analyse der Ferse erlaubt

Andere angeborene Krankheiten, die bei Neugeborenen und anschließend erfolgreich zu behandeln identifiziert werden können sofort, sind Galaktosämie, adrenogenitales Syndrom und fibergation. Diese Krankheiten haben auch eine angeborene Natur erblich und können traurige Folgen in Form von Anomalien der der Entwicklung des Kindes und, wie im Fall von Galaktozhemia und dem tödlichen Ausgang.

VIDEO: Entnahme von Blut aus der Ferse

Bluttest oder von Venen

Manchmal sind nicht alle Kinder analysiert, wobei das Blut aus dem Finger oder von Venen. Bei Kindern, deren Mütter haben Blut eine negative Gruppe, nehmen Blutprobe aus der Nabelschnur Konflikt zu überprüfen und zu vermeiden Reserven.

Der Bluttest vom Finger von einem Neugeborenen mit einem Ikterus genommen.

• Der Grund für die Analyse von Blut aus dem Finger oder Vene wird das jossing von Neugeborenen
• Wie Sie wissen, kann die Ikterus beim Säugling auftreten aufgrund der Nicht-Bildung von Körperfunktionen in der Höhe von Bilirubin auf die Erhöhung fällig. Eine solche Ikterus ist physiologischen und vergeht sich irgendwo zwei Wochen nach der Geburt des Kindes. Dies fördert die Muttermilch und im Freien zu Fuß
• Wenn in einigen Fällen wird der Ikterus nicht an der angegebenen Zeit vergehen, dann ist dies ein Grund, eine weitere Untersuchung des Kindes, um zur Durchführung der Stufe von Bilirubin, Pathologien in der Entwicklung der Leber und der Gallenwege zu identifizieren. Dazu werden zusätzliche Blutuntersuchungen erforderlich.

Wo die Tests des Neugeborenen bestehen?

Bei Neugeborenen sind Tests direkt in der Geburtsklinik gebracht.
Ein Monat später, über die Notwendigkeit von Tests im Bezirk Kinderklinik übergeben werden kann.

Wie Urin auf der Analyse des Neugeborenen und wie viel zu montieren?

Für die Sammlung von Urin bei kleinen Kindern in Apotheken, spezielle sind Harn- Arbeiter verkauft, was Windeln angebracht ist.
Erfahrene Mütter schlagen andere Wege zu sammeln Urin. Dazu ist es notwendig, das Baby aus dem diamers am Morgen zu befreien, wischen Sie die Genitale mit einem feuchten Serviette Kindern und Fütterung beginnen.

Zur gleichen Zeit, ein andere Person zum Beispiel Vater oder Großmutter, hält ein Glas für einen Jungen oder einen tiefen Teller für ein Mädchen. In der Regel das Baby, sobald es zu essen beginnt, sofort leert.

Collect Urin bei Neugeborenen wird eine besondere Urin helfen.

Danach muss Urin in ein sterilisierten Gefäß zu gießen oder zu einem speziellen Behälter, der auch in einer Apotheke verkauft wird.
Für die Urinanalyse des Neugeborenen ist es ausreichend, 10-20 ml, aber weniger nicht.

VIDEO: bid Kinder ApexMed: Anwendungshinweise

Blutanalyserate bei einem Neugeborenen

Normen des allgemeinen Bluttest für Kinder von der Geburt bis zu 1 Monat

Neugeborene 0-7 Tage 7-30 Tage

1. Hämoglobins 180-240 134-198 107-171
2. Erythrocyten 3,9-5,5 4,0-6,6 3,6-6,2
3. Farbindikator 0,85-1,15 0,85-1,15 0,85-1,15
4. Retikulozyten 15.03 15.03 15.03
5. LEUKOZYTEN 8.5-24.5 7.2-18,5 6,5 -13,8
6. Palcoidal 1-17 0,5- 4 0,5-4
7. Segmentierte 45-80 30-50 16-45
8. Eosinophile 1-06 Januar - 1-5 Juni
9. Basophilen Granulozyten mit 0 - 1 0 - 1 in 0 bis 1
10. 15 Lymphocytes - 35 22-55 45 - 70
11. Platelets 180-490 180-400 180-400
12. SE 2-4 4-8 4-10

• Wie allgemein bekannt ist, sind die wichtigsten Indikatoren im Gesamtbluttest Hämoglobin, den roten Blutkörperchen, Leukozyten. Reduziert oder erhöhten Gehalt einige Abweichungen in der Funktionsweise des Körpers Kinder kann darauf hindeuten,
• Zum Beispiel kann der erhöhte Gehalt an Erythrozyten im Blut einen Mangel an Flüssigkeit im Körper zeigt, die mit Darminfektionen, Durchfall, Erbrechen bei erhöhten Temperaturen, geschieht
• Die reduzierte Erythrozytengehalt kann zu einem Mangel an Eiweiß und Eisen Kind zurückzuführen sein, dass, unzureichende Ernährung und Anämie. Es kann auch einige schwere Krankheiten hinweisen. Deshalb wird nach einiger Zeit steht es um die Analyse zu wiederholen, um die Dynamik der Blut Erythrozyten Ebene bei einem Kind zu verfolgen
• Der geringe Gehalt an Hämoglobin schlägt auch vor, dass ein Kind Anämie hat, und in seiner Diät zusätzlich Produkte mit Eisen, Magnesium und andere Mineralien sollten einbezogen werden.

Blut Indikatoren des Neugeborenen viel über seine Gesundheit sagen.

• Wenn der Bluttest zeigt ein erhöhte Leukozyten-Gehalt, dann ist dieser Nachweis des Entzündungsprozesses im Körper. Need Beratung und Arzt Hilfe
• Eine Erhöhung des Gehalts an Leukozyten im Blut kann nach Impfungen sein. Dies ist ein ganz normaler Prozess, weil ein Fremdkörper in das Körper des Kindes eingeführt wurde, und er reagiert darauf mit einer völlig physiologischen Art und Weise.

Wichtig: Ein weiterer Indikator für Blut, über die Eltern sich bewusst sein sollte, ist der Inhalt von Eosinophilen. Wenn die Anzeige überschritten wird, tritt eine allergische Reaktion in dem Körper des Kindes, oder es hat Würmer

Die Analyse auf genetische Krankheiten Neugeborene: Norm

• Analyse von genetischen Krankheiten ist Newborn Screening der gleiche, Blut für die Analyse von der Ferse. Es wird wie folgt durchgeführt. Die Ferse des Babys mit Alkohol und punktiert, um 5 Bluttropfen zu sammeln behandelt wird (eine genetisch bedingte Krankheiten zu identifizieren oben beschrieben). Das Blut wird auf einem speziellen Testform gesammelt. Es ist Papier, so dass das Blut absorbiert sofort
• Danach wird die gefilterte Testform mit der gesammelten Analyse an ein Speziallabor geschickt und untersucht. Die Ergebnisse werden nicht früher als 10 Tage oder einen Monat verwendet
• Wenn die Analyse normal ist, haben die Eltern nicht darüber informieren. Wenn Abweichungen aufgedeckt werden, wird dies sofort in die Klinik eines Kind und Eltern für die Durchführung von Zwangsbehandlung berichtet.
• Wenn gab die Analyse ein positives Ergebnis, dann weiter, gründlicher Prüfung des Babys in der Endokrinologe, Röntgen der Schilddrüse und Ultraschall, eine zusätzliche Analyse von Hormonen

Hormonanalyse Neugeborenen: norm

Die Hormone der Schilddrüse und der Hypophyse untersucht.
Also, TTG und T4 werden untersucht.

• TTG - thyrotropes Hormon
• T4 - Tyroxin

Die Rate des TSH bei einer Neugeborenen - bis zu 17 mm / l.
Mehr als 50 - gibt es einen Verdacht auf hypothyeriosis.
Mehr als 100 - hypoteriosis diagnostiziert.

Wie der Kot bei einem Neugeborenen zur Analyse montieren?

Wenn Sie Urinanalyse, insbesondere bei neugeborenen Mädchen sammeln, kann es immer noch ein Problem sein, dann wird die Kot-Analyse wird mit Windeln gehen, von der Mitte. Es wird ein Volumen von etwa gleichem Volumen des Teelöffel nehmen.

Wichtig: Falls erforderlich, Speichermaterial für die Analyse in einem geschlossenen Behälter kann einige Zeit in einem kalten Ort aufbewahrt werden.

Container für Kot.

Tests für dysbacteriosis Neugeborenen - Norm

• Heute verwenden viele Eltern das Wort dysbacteriosis, da es ein ziemlich häufiges Phänomen mit falscher Ernährung, einem individuellen Gesundheitszustand, Umweltfaktoren und dergleichen verbunden ist.
• Die Analyse der dysbacteriosis ermöglicht es uns, in das Kind die Zahl der normalen und bedingt pathogene Mikroorganismen zu erfahren. Darüber hinaus stellt sie die Empfindlichkeit von Mikroorganismen gegen Antibiotika aus, und das ist wichtig für die Zwecke der richtigen Behandlung.
  Nützliche Mikroorganismen schließen Bifidobakterien, lactobacillia, Darm-Sticks. Bedingt pathogene - Staphylokokken, Enterobakterien, Pilze
• Pathogene sind Salmonella und Shigella
• Wenn das Baby Verstopfung oder, im Gegenteil, Durchfall, Allergien oder Unverträglichkeit von einigen Produkten in der Idee des Darm-Erkrankung oder Spindeln auf der Haut, muss er eine Analyse auf dysbacteriosis machen

Wie die Fäkalien zu dysbacteriosis montieren, wird eine Krankenschwester sagen. Mom warnen, dass das Baby muss nicht vor der Analyse jeder neuen Produkte 3 Tage geben.

Normalerweise zeigt die Analyse von Neugeborenen:

• biofidobacteria - 1010-1011 Kommen
• laktobazillen - 106-107 Kommen
• escherichia - 106-107 Kommen
• bacteroidien - 107-108 Kommen
• enterokokken - 105-107 Kommen
• saprofit Staphylokokken - bis zu 104
• pathogene Staphylokokken - nein
• pathogene Enterobakterien - nein

Video: Calla Studie über dysbacteriosis