Anomálie vyplývající z dětí na genetické úrovni vedou k onemocnění, jako je DOWN Syndrom.
Obsah článku
V současné době se to začalo setkat více a častěji mezi novorozence. Současně se syndrom v dítěte zdá zvláštní značky v důsledku zvýšení počtu chromozomů.
Příčiny a typy syndromu dolů, kolik chromozomů
Hlavním důvodem je tvorba 47. chromozomu. V obyčejném člověku, jejich 46, absolutně každý. Obsahují znaky, které jsou přenášeny z generace na generaci, dědičně.
Dauna onemocnění se častěji objevuje mezi dětmi, jejichž věk je starý než 33 let. Mnohem méně často patologie je pozorována mezi mladými ženami.
Down Syndrom může proudit v různých formách:
- Trisomie.
- Translokační syndrom.
- Syndrom s mozaikismem.
V prvním případě místo 2 chromozomů se nachází 3, což způsobuje vývoj anomálií. Příčinou může být onemocnění genitálních orgánů matky nebo případů s mrtvým porodem. S translokačním syndromem dolů není počet chromozomů narušen - jsou 46, ale některé z nich jsou posunuty, dojde ke změně pozice.
V tomto případě to vše závisí na nosiči mutace - otce. Je možné, že dítě se rodí normální, a Daunova choroba ho bude stát stranou.
Syndrom s mozaikismem se vyznačuje přítomností 47. chromozomu. V tomto případě je možné pozorovat výrazné známky patologie. Hlavním důvodem je porušení hormonální rovnováhy, které se často vyskytuje u žen po 30 letech.
Jak zjistit Dauna: Příznaky
John Down Syndrom je okamžitě odhalen, když se dítě zdá být světlem. Symptomy této nemoci jsou vyslovovány. Všechny vnější znaky jsou viditelné pro oko a charakteristické rozdíly zahrnují takové:
- Oční řezu šikmo.
- Ploché zády a obličej.
- V horních víčkách.
- Lebka asymetrický.
- Uši jsou malé.
- Cross Fold na jeho dlaně.
- Misers zakřivené formy.
Často, mezi dětmi s patologií, je detekována srdeční onemocnění. Růst kostí je zkreslený a činnost mozku zpomaluje, koordinaci a svalový tón jsou porušeni. Takové děti se rozvíjejí pomalejší než obyčejný, pozdě začíná mluvit a chodit. Zároveň se liší v jejich pozitivní a laskavosti.
Je dauna choroba léčit?
John Downova nemoc odkazuje na kategorii nevyléčitelných. Zvláštní pozornost proto musí být věnována zdraví matky před narozením dítěte. Je nutné podstoupit průzkum lékaře genetiky s cílem určit patologii včas. Nejčastěji rodiče odmítají dětem, pokud je odhaleno narození dítěte s Downem syndromem.
Ale navzdory skutečnosti, že John Down Syndrom je považován za nevyléčitelné, pokusy o boj proti němu se neustále přijímají. Dnes je možné urychlit vývoj dítěte díky této moderní lék jako tyroidin a jeho protějšky. Kromě toho umožňuje snížit depresivitu, často se objevují u pacientů. Kromě toho se používají léky, které zlepšují metabolismus, a terapie půdy.
Kmenové buňky slouží k posílení imunity a zlepšení všech systémů těla dítěte. Samozřejmě to neumožňuje úplné vyléčení, ale výrazně zlepšuje vývoj, tak fyzický stav dítěte. Růst kostí je normalizován a obnovena normální fungování mozku. Hlavní věc, pokračovat do takové léčby bezprostředně po narození dítěte. Pokud to není včas provedeno včas, nebude z takové léčby žádný smysl a John Downova nemoc vyhraje.
S dětmi trpícími touto patologií musíte neustále dělat. Třídy s reproduktory, komunikace s jinými dětmi a rozvojem nezávislosti jsou vyšší pro rozvoj. A co je nejdůležitější, musí být všechny drogy provést přísně na doporučení lékaře, žádné samo-léky. Nebude to pomůže, ale jen škoda.