Analýzy v novorozené krvi, moči, výkorech na dysbakterióze, hormonech a genetických onemocněních. Jak sestavit a projít testy?

Z tohoto článku bude mladá matka schopna zjistit, které analýzy budou muset předat své novorozené dítě, a že se mohou ukázat.

Jakmile se dítě narodil, byl okamžitě podroben některým nezbytným manipulacím přizpůsobit malou tvor ve vnějším světě, ve kterém se právě objevil. Tyto manipulace zahrnují obřízku pupeční šňůry, stírání, vážení, oči oči atd. Včetně novorozeného krevního testu.

Jaké testy vezmou novorozenec?

Chcete-li zkontrolovat stav zdravotnictví novorozence, provádět testy jeho krve, moči, výkaly.
Také provádět několik specifických analýz.

Analýza paty u novorozenců nebo neonatálního screeningu

Tato analýza, jak bylo dříve hlášeno, je nutně prováděna v nemocnici po dobu 4 - 5 dnů života dítěte nebo 7. října - 10 (pokud se dítě narodilo předčasně), aby včasné detekce genetických onemocnění (viz podrobnější informace výše).

Analýza paty novorozence je užívána po několika dnech po porodu, aby se identifikovala možné genetické odchylky.

• Vzhledem k tomu, že dítě je stále velmi malé, musí krev pro analýzu vzít z paty. První krevní testy pro genetické odchylky se nazývají projekce
• Taková analýza vám umožňuje identifikovat hypoteriózu, fenylketonurii a několik dalších těžkých vrozených dědičných onemocnění v nejranějších fázích, pokud existuje
• Krevní test z paty vezme dítě 4. den pobytu v nemocnici, v předčasných dětských dětích - po dobu 7 dnů

Screening vám umožňuje identifikovat skryté zdravotní problémy v novorozence.

Co je hypotyodéza?

• Docela vzácný (1 případ na 5 000 dětí), ale nepříjemné vrozené onemocnění spojené s nedostatečným vývojem určitých hormonů. V počáteční fázi před projevem symptomů na základě analýzy, pokud je zjištěna, je přiřazena vhodná léčba, která zabraňuje vývoji onemocnění
• Onemocnění v předčasném identifikaci nebo absenci adekvátní léčby může vést k vadám ve fyzickém, intelektuálním a duševním vývoji dítěte

Co je to fenylketonurie?

• S fenylketonurie, dítě nevytváří enzym, který štěpil aminokyselinový fenylalanin. Tato aminokyselina je součástí proteinových výrobků. Pokud se nerozděluje a hromadí se v těle, pak se nakonec stává extrémně toxický, mozek a nervový systém dítěte je nápadný. V důsledku toho dítě vyvíjí mentální retardaci
• Fenylketonurie se úspěšně zpracuje s časnou detekcí a včasnou léčbou. Problém zůstává jen to, že se zraje, osoba zůstává nositelem nemoci
• Naštěstí se onemocnění dochází v poměru 1: 10 000 a je detekován, vzhledem k prvnímu testu krve z paty

Jiné vrozené onemocnění, identifikovat, což umožňuje analýzu patu

Jiná vrozená onemocnění, která mohou být okamžitě identifikována na novorozence a následně úspěšně léčit, jsou galaktosémie, adrenogenitální syndrom a vlákna. Tyto nemoci mají také vrozenou dědičnou přírodu a mohou mít smutné důsledky ve formě anomálií rozvoje dítěte, a jako v případě galaktozhemia a fatální výsledek.

VIDEO: Brát krev z paty

Krevní test nebo ze žil

Někdy nejsou všechny děti analyzovány, brát krev z prstu nebo ze žil. U dětí, jejichž maminky mají negativní skupinu krve, vezměte krevní test z pupeční šňůry ke kontrole a vyhnout se konfliktu rezerv.

Krevní test z prstu je převzat z novorozence s žloutenkou.

• Důvod analýzy krve z prstu nebo žíly se stává jossingem novorozenců
• Jak víte, žloutenka se může vyskytnout v kojenci kvůli neformaci funkcí těla v důsledku zvýšení úrovně bilirrubinu. Taková žloutenka je fyziologická a projde sama někam dva týdny po narození dítěte. To podporuje mateřské mléko a venkovní chůzi
• Pokud se v některých případech v některých případech nepřenese žlouten v určeném období, je to důvod k provedení dalšího posouzení dítěte s cílem identifikovat úroveň bilirubinu, patologies ve vývoji jater a žlučových traktů. Pro toto jsou vyžadovány další krevní testy.

Kde projít testy novorozence?

U novorozenců se testuje v mateřské nemocnici.
O měsíc později, o potřebě testů může být předán v okresní dětské klinice.

Jak se montovat moč na analýzu novorozence a kolik?

Pro sbírku moči u malých dětí v lékárnách se prodávají speciální pracovníci moči, které jsou připojeny k plenám.
Zkušení matky navrhují další způsoby, jak sbírat moč. K tomu je nutné osvobodit dítě z Deamers v dopoledních hodinách, otřete genitálie s dětským vlhkým ubrouskem a začít krmení.

Současně, jiná osoba, například táta nebo babička, držet sklenici pro chlapce nebo hluboký talíř pro dívku. Jako pravidlo, dítě, jakmile začne jíst, okamžitě vyprázdní.

Sbírejte moč v novorozence pomůže zvláštní moči.

Poté musí moč vylití do sterilizovaného nádoby nebo speciální nádoby, která se také prodává v lékárně.
Pro analýzu moči novorozence je dost 10-20 ml, ale ne méně.

VIDEO: nabídka dětí Apexmed: Pokyny pro aplikaci

Rychlost analýzy krve v novorozence

Normy obecného krevního testu pro děti od narození do 1 měsíce

Novorozeně 0-7 dní 7-30 dní

1. Hemoglobin 180-240 134 - 198 107 - 171
2. Erytrocyty 3.9-5.5 4.0-6.6.6.6-6.2
3. Indikátor barev 0,85-1,15 0,85-1,15 0,85-1,15
4. Retikulocyty 3-15 3-15 3-15
5. Leukocyty 8.5-24.5 7.2-18,5 6,5 -13.8
6. PALCOIDAL 1-17 0,5-4 0.5-4
7. Segmentovaný 45-80 30-50 16-45
8. Eosinofily 1 - 6 1 - 6 1 - 5
9. Basofiles 0 - 1 0 - 1 0 - 1
10. Lymfocyty 15 - 35 22 - 55 45 - 70
11. Destičky 180-490 180-400 180-400
12. SE 2-4 4-8 4-10

• Jak je dobře známo, hlavní ukazatele v celkovém krevním testu jsou hemoglobin, červené krvinky, leukocyty. Snížený nebo zvýšený obsah může znamenat určité odchylky při fungování těla dětí
• Například zvýšený obsah erytrocytů v krvi může indikovat nedostatek tekutiny v těle, který se děje při zvýšených teplotách, se střevním infekcím, průjmem, zvracením
• Snížený obsah erytrocytů může být způsoben nedostatkem bílkovin a železa dítěte, to je nedostatečná výživa a anémie. Může také znamenat některé závažné onemocnění. Proto stojí po určité době opakovat analýzu, aby se vysledovaly dynamiku hladiny erytrocytů krve v dítěti
• Nízký obsah hemoglobinu také naznačuje, že dítě má anémii a ve své dietě navíc by měly být zahrnuty výrobky obsahující železo, hořčík a další minerály.

Krevní ukazatele novorozence říkají hodně o jeho zdraví.

• Pokud krevní test zobrazuje zvýšený obsah leukocytů, pak je to důkaz zánětlivého procesu v těle. Potřebujete konzultaci a doktor pomoc
• Nárůst obsahu leukocytů v krvi může být po očkování. Jedná se o zcela normální proces, protože cizí látka byla zavedena do těla dítěte, a on na něj reaguje s zcela fyziologickým způsobem.

DŮLEŽITÉ: Další indikátor krve, o kterém by měli být rodiče vědomi, je obsah eosinofilů. Pokud je indikátor překročen, dojde k alergické reakci v těle dítěte, nebo má červy

Analýza na genetických onemocnění Novorozence: Norma

• Analýza genetických onemocnění Novorozence je stejný screening, krev pro analýzu paty. Je prováděn následovně. Dětská pata je ošetřena alkoholem a propíchnutou za účelem shromažďování 5 kapiček krve (jeden k identifikaci genetických onemocnění popsaných výše). Krev se shromažďuje na speciální testovací formě. Je to papír, takže krev okamžitě absorbuje
• Poté se filtrovaná zkušební forma s vybranou analýzou zasílá do speciální laboratoře a je zkoumána. Výsledky nejsou používány dříve než 10 dní nebo měsíc
• Pokud je analýza normální, rodiče o tom neorgují. Pokud jsou odhaleny jakékoli odchylky, je to okamžitě oznámeno klinice dítěte a rodičů pro průchod povinné léčby.
• Pokud analýza poskytla pozitivní výsledek, pak dále důkladnější vyšetření dítěte v endokrinologu, rentgen štítné žlázy a ultrazvukem, další analýzu hormonů

Hormonová analýza novorozence: norma

Hormony štítné žlázy a hypofýzy jsou zkoumány.
TO, TTG a T4 jsou zkoumány.

• TTG - tyrotropní hormon
• T4 - Tyroxin.

Rychlost TSH v novorozence - až 17 mm / l.
Více než 50 - Existuje podezření hypothyeriózy.
Více než 100 - hypoterióza je diagnostikována.

Jak sestavit výkaly v novorozence pro analýzu?

Pokud shromažďujete analýzu moči, zejména u novorozených dívek, může být stále problém, pak analýza výkalů jde s pleny, od středu. Bude to objem přibližně stejného objemu lžičky.

Důležité: Je-li to nutné, skladovací materiál pro analýzu v uzavřené nádobě může být udržován nějaký čas na chladném místě.

Kontejner pro výkaly.

Testy pro dysbakteriózu novorozence - norma

• Dnes, mnoho rodičů používají slovo dysbakteriózu, protože se jedná o spíše častý jev spojený s nesprávnou výživou, individuálním stavem zdraví, faktory životního prostředí a podobně.
• Analýza dysbakteriózy nám umožňuje zjistit počet normálních a podmíněných patogenních mikroorganismů v dítěti. Navíc ukazuje citlivost mikroorganismů na antibiotika, a to je důležité pro účely řádného zacházení.
  Užitečné mikroorganismy zahrnují bifidobakterie, laktobacillia, střevní tyčinky. Podmíněně patogenní - stafylokoky, enterobacteria, houby
• Patogenní zahrnuje salmonelu a shigella
• Pokud je dítě zácpa nebo naopak průjem, alergie nebo nesnášenlivost některých produktů v myšlence střevní poruchy nebo vřeten na kůži, musí provést analýzu na dysbakterióze

Jak sestavit výkaly do dysbakteriózy, řekne sestře. Máma varovat, že dítě nemusí dát žádné nové produkty 3 dny před analýzou.

Normálně se analýza novorozenců zobrazí:

• biofidobacteria - 1010-1011
• lactobacilli - 106-107 Přijďte
• escherichia - 106-107 Přijďte
• bacteroids - 107-108
• enterococci - 105-107 Přijďte
• sAPROFIT STAPHYLOCOCCI - Až 104
• patogenní stafylokocci - ne
• patogenní enterobacteria - ne

Video: Studium CALLA na dysbakterióze