Аномалии, произтичащи от деца на ниво преднина генетичен до заболяване като синдром на Даун.
Съдържанието на статията
В днешно време тя започна да се срещне все по-често сред новородените. В същото време, този синдром в детето се появява специални знаци, дължащи се на увеличаване на броя на хромозомите.
Причини и видове синдром на Даун, колко хромозоми
Основната причина е образуването на хромозома 47-ми. В обикновен човек, тяхната 46, абсолютно всеки. Те съдържат характеристики, които се предават от поколение на поколение, hereditfully.
Dauna заболяване по-често се появява сред децата, чиято възраст е по-стар от 33 години. Много по-рядко патология се наблюдава сред младите жени.
синдром на Даун може да тече в различни форми:
- Тризомия.
- синдром на транслокация.
- Синдром с мозаицизъм.
В първия случай, вместо 2 хромозоми, се установи, 3, което води до развитието на аномалии. Причината може да е заболяване на половите органи на майката или случаите с преждевременно раждане. С синдром на преместването на Даун, броя на хромозомите не се нарушава - те са 46, но някои от тях се сменят, и промяна в позицията случи.
В този случай, всичко зависи от превозвача на мутацията - Отец. Възможно е, че детето ще се роди нормално, и болестта на Даун ще му коства партията.
Синдромът с мозаицизъм се отличава с наличие на хромозома 47-та. В този случай, това е възможно да се наблюдава ясно изразени признаци на патология. Основната причина е нарушение на хормоналния баланс, което се случва често при жени след 30 години.
Как да се определи на Даун Dauna: Симптоми
синдром на Даун Джон се разкрива веднага, когато бебето се появи към светлината. Симптомите на това заболяване е изразен. Всички външни признаци са видими с просто око, и характерните различия включват такива:
- Eye намали наклонен.
- Плоски гръб и лице.
- В горния клепач гънките.
- Череп асиметрична.
- Ушите са малки.
- Крос сгънете върху дланите си.
- Скъперници на извитата форма.
Често, сред децата с патология, се открива сърдечно заболяване. Растежът на костите е изкривен и мозъчната активност ще се забави, координацията и мускулите са нарушени. Такива деца се развиват по-бавно от обикновеното, късно започват да говорят и ходят. В същото време те се различават по позитивната си и доброта.
Дали болестта на Дауна?
Болестта на Джон Даун се отнася до категорията нелечима. Ето защо, трябва да се обърне специално внимание на здравето на майката преди раждането на детето. Необходимо е да се подложи на проучване на генетика с генетика, за да се идентифицира своевременно патологията. Най-често родителите отказват на детето, ако се разкрие раждането на детето със синдром на Даун.
Но въпреки факта, че синдромът на Йоан Даун се счита за нелечим, се опитват да се борят с него непрекъснато се вземат. Днес е възможно да се ускори развитието на детето благодарение на това съвременно лекарство като тиреоид и неговите колеги. Освен това тя позволява да се намали депресивността, често възникваща при пациенти. Освен това се използват лекарства, които подобряват метаболизма и почвената терапия.
Стволовите клетки се използват за укрепване на имунитета и подобряване на всички системи на тялото на детето. Разбира се, това няма да позволи пълно лечение, но значително ще подобри както развитието, така и физическото състояние на детето. Растежът на костите е нормализиран и нормалното функциониране на мозъка ще бъде възстановено. Основното нещо, пристъпи към такова лечение веднага след раждането на бебето. Ако това не се извърши своевременно, няма смисъл от такова лечение и болестта на Джон Даун печели.
С децата, страдащи от тази патология, трябва постоянно да правите. Класовете с високоговорители, комуникация с други деца и развитието на независимостта са по-големи за развитие. И най-важното е, че всички лекарства трябва да бъдат направени стриктно върху препоръката на лекаря, без самолечение. Това няма да помогне, но само вреда.