Анализи в новородената кръв, урина, изпражненията на дисбактериоза, хормони и генетични заболявания. Как да се сглобяват и преминават тестове?

От тази статия младата майка ще може да разбере кои анализи ще трябва да предадат новороденото си бебе и да покажат.

Веднага след като бебето е родено, той веднага бе подложен на някои необходими манипулации, за да приспособи малкото същество в външния свят, в който току-що се появи. Тези манипулации включват обрязване на пъпна връв, избърсване, претегляне, око и др. Включително новороденото вземат кръвен тест.

Какви тестове правят новородено?

За да проверите състоянието на здравето на новороденото, извършване на тестове за кръвта, урината, изпражненията.
Също така провежда няколко специфични анализи.

Анализ на петата в новородени или неонатален скрининг

Този анализ, както е докладван по-горе, е задължително проведен в болницата за 4 - 5 дни от живота на бебето или на 7 - 10 октомври (ако бебето е родено преждевременно), за да бъде своевременно откриване на генетични заболявания (виж повече подробности \\ t по-горе).

Анализ на петата на новороденото се взема след няколко дни след раждането, за да се идентифицират възможните генетични отклонения.

• Тъй като бебето все още е много малка, кръвта за анализ трябва да вземе от петата му. Първите кръвни изследвания за генетични отклонения се наричат \u200b\u200bпрожекции
• Такъв анализ ви позволява да идентифицирате хипотериза, фенилкетонурия и няколко други тежки вродени наследствени заболявания в най-ранните етапи, ако има такива
• Кръвният тест от петата отнема бебето на 4-ти ден на престоя в болницата, в преждевременни деца - за 7 дни

Скринингът ви позволява да идентифицирате скритите здравословни проблеми в новороденото.

Какво е хипотиходеза?

• Доста рядко (1 случай на 5000 бебета), но неприятна вродена болест, свързана с недостатъчното развитие на определени хормони. На началния етап, преди проявлението на симптомите, въз основа на анализа, ако е открито, се определя подходящо лечение, което избягва развитието на болестта
• Самата болест в ненавременната идентификация или отсъствието на адекватно лечение може да доведе до дефекти във физическото, интелектуалното и умственото развитие на детето

Какво е фенилкетонурия?

• С фенилкетонурия, детето не произвежда ензим, който се разцепва аминокиселинната фенилаланин. Тази аминокиселина е част от протеинови продукти. Ако не се разделя и натрупва в тялото, тогава в крайна сметка става изключително токсичен, мозъкът и нервната система на детето е поразително. В резултат на това детето развива умствена изостаналост
• Фенилкетонурия се лекува успешно с ранно откриване и своевременно лечение. Проблемът остава само че, че е узрял, човек остава носител на болестта
• За щастие заболяването възниква в съотношение 1: 10,000 и се открива, поради първия тест на кръвта от петата

Други вродени заболявания, за да се идентифицират коя позволява анализ на петата

Други вродени заболявания, които могат незабавно да бъдат идентифицирани при новороденото и впоследствие да се лекуват успешно, са галактоземия, адреногенен синдром и фиберг. Тези болести също имат вроден наследствен характер и могат да имат тъжни последици под формата на аномалии на развитието на детето и, както в случая с галакроземия и фатален резултат.

ВИДЕО: Приемане на кръв от петата

Кръвен тест или от вени

Понякога не се анализират всички деца, като се вземат кръв от пръст или от вени. При деца, чиито майки имат отрицателна група от кръв, вземете кръвен тест от пъпната връв, за да проверявате и да избегнете конфликт на резерви.

Кръвният тест от пръста се взема от новородено с жълтеница.

• Причината за анализ на кръвта от пръст или вена става шезлонг на новородени
• Както знаете, жълтеница може да възникне при бебето поради неформирането на функциите на организма поради увеличаването на нивото на билирубин. Такава жълтеница е физиологична и преминава сама някъде две седмици след раждането на детето. Това насърчава майчиното мляко и ходене на открито
• Ако в някои случаи жълтеницата не преминава в определения период, тогава това е причина да се извърши допълнително проучване на детето, за да се идентифицира нивото на билирубин, патологии в развитието на черния дроб и жлъчния тракт. За това се изискват допълнителни кръвни изследвания.

Къде да преминем тестовете на новороденото?

При новородени тестовете се вземат в болницата за майчинство.
Месец по-късно, за необходимостта от тестове могат да бъдат предадени в детската клиника.

Как да съберем урината при анализа на новороденото и колко?

За събирането на урина при малки деца в аптеките се продават специални пикочни работници, които са прикрепени към пелените.
Опитните майки предполагат други начини за събиране на урина. За да направите това, е необходимо да освободите бебето от Диамерските сутрин, избършете гениталиите с детски влажен салфетка и започнете да се хранят.

В същото време, друг човек, татко или баба, дръжте буркан за момче или дълбока чиния за момиче. Като правило, бебето, веднага щом започне да яде, веднага се изпразва.

Събирай урината в новороденото ще помогне на специална урина.

След това урината трябва да се излива в стерилизиран буркан или специален контейнер, който също се продава в аптека.
За анализа на урината на новороденото, той е достатъчно 10-20 ml, но не по-малко.

ВИДЕО: предлагам детски апастрации: инструкции за приложение

Скорост на анализ на кръвта в новородено

Норми на общ кръвен тест за деца от раждането до 1 месец

Новородени 0-7 дни 7-30 дни

1. Hemoglobin 180-240 134 - 198 107 - 171
2. Еритроцити 3.9-5.5 4.0-6.6 3.6-6.2
3. Цветен индикатор 0.85-1.15 0.85-1.15 0.85-1.15
4. Reticulocytes 3-15 3-15 3-15
5. Левкоцити 8.5-24.5 7.2-18,5 6,5 -13.8
6. Palcoidal 1-17 0.5-4 0.5-4
7. Сегментиран 45-80 30-50 16-45
8. Еозинофили 1 - 6 1 - 6 1 - 5
9. Базофили 0 - 1 0 - 1 0 - 1
10. Лимфоцити 15 - 35 22 - 55 45 - 70
11. Тромбоцити 180-490 180-400 180-400
12. SE 2-4 4-8 4-10

• Както е добре известно, основните показатели в цялостния кръвен тест са хемоглобин, червени кръвни клетки, левкоцити. Намаленото или увеличеното съдържание може да означава някои отклонения във функционирането на детското тяло
• Например, повишеното съдържание на еритроцитите в кръвта може да означава липса на течност в организма, която се случва при повишени температури, с чревни инфекции, диария, повръщане
• Намаленото съдържание на еритроцити може да се дължи на липсата на протеинова и желязна дете, т.е. недостатъчно хранене и анемия. Той може също да посочи някои сериозни заболявания. Следователно това е след известно време да повторите анализа, за да проследите динамиката на нивото на еритроцитите на кръвта при дете
• Ниското съдържание на хемоглобин също предполага, че детето има анемия, а в диетата си допълнително трябва да бъдат включени продукти, съдържащи желязо, магнезий и други минерали.

Показателите на кръвта на новороденото казват много за здравето му.

• Ако кръвният тест показва повишено съдържание на левкоцити, това е доказателство за възпалителния процес в организма. Нужда от консултация и лекарска помощ
• Увеличаването на съдържанието на левкоцитите в кръвта може да бъде след ваксинации. Това е напълно нормален процес, защото в тялото на детето е въведено чуждо вещество и той отговаря на него напълно физиологичен начин.

Важно: Друг индикатор за кръв, за който родителите трябва да знаят, е съдържанието на еозинофилите. Ако индикаторът е превишен, в тялото на детето възниква алергична реакция, или има червеи

Анализ на генетични болести новородени: норма

• Анализът върху генетични заболявания новородената е същият скрининг, кръв за анализ на петата. Тя се извършва по следния начин. Петата на бебето се третира с алкохол и пробит, за да се съберат 5 кръвни капчица (един за идентифициране на генетични заболявания, описани по-горе). Кръвта се събира на специална тестова форма. Това е хартия, така че кръвта абсорбира веднага
• След това филтрираната тестова форма с събрания анализ се изпраща в специална лаборатория и се изследва. Резултатите не се използват по-рано от 10 дни или месец
• Ако анализът е нормален, родителите не информират за това. Ако се разкрият някакви отклонения, това незабавно се докладва на клиниката на дете и родители за преминаване на задължително лечение.
• Ако анализът даде положителен резултат, след това допълнително, по-задълбочено изследване на бебето в ендокринолога, рентгенография на щитовидната жлеза и ултразвук, допълнителен анализ на хормоните

Хормон анализ новороден: Норма

Разследват се хормоните на щитовидната жлеза и хипофизната жлеза.
Така се изследват TTG и T4.

• TTG - тиротропен хормон
• T4 - Tyroxin.

Скоростта на TSH в новородено - до 17 mm / l.
Повече от 50 - има съмнение за хипотиериоза.
Диагностицирана се диагностицира повече от 100 - хипотериза.

Как да съберем изпражненията в новородено за анализ?

Ако събирате анализ на урината, особено при новородени момичета, може да има проблем, тогава анализът на изпражненията върви с пелени, от средата. Той ще отнеме обем от приблизително равен обем на чаената лъжичка.

Важно: ако е необходимо, материалът за съхранение за анализ в затворен контейнер може да се запази известно време на студено място.

Контейнер за фекалии.

Тестове за дисбактериоза новородена - норма

• Днес много родители използват думата дисбактериоза, тъй като това е доста често феномен, свързан с неправилно хранене, индивидуално състояние на здравето, факторите на околната среда и други подобни.
• Анализът на дисбактериоза ни позволява да открием броя на нормалните и условно патогенни микроорганизми в детето. Освен това, тя оказва чувствителност на микроорганизмите към антибиотиците и това е важно за целите на правилното лечение.
  Полезни микроорганизми включват бифидобактерии, лактобачилия, чревни пръчки. До условно патогенно - стафилококи, ентеробактерии, гъби
• Патогенната включва Salmonella и Shigella
• Ако бебето е запек или, напротив, диария, алергии или непоносимост на някои продукти в идеята за чревно разстройство или шпиндели върху кожата, той трябва да направи анализ на дисбактериоза

Как да съберем изпражненията към дисбактериоза, ще разкажете медицинска сестра. Мама предупреждава, че бебето не трябва да дава нови продукти 3 дни преди анализа.

Обикновено анализът на новородените ще покаже:

• bioFidobacteria - 1010-10111
• lactobacilli - 106-107
• escherichia - 106-107
• бактерии - 107-108
• enterococci - 105-107
• saprofit Staphylococci - до 104
• патогенен стафилококи - не
• патогенна ентеробактерия - не

Видео: Calla проучване на дисбактериоза