ما هو متلازمة داون؟ الأسباب والأعراض والوجود حديثي الولادة وأنواع متلازمة داون. خطر ولادة طفل مع متلازمة داون

يؤدي الحالات الشاذة الناتجة عن الأطفال في المستوى الوراثي إلى مرض مثل متلازمة داون.

في الوقت الحاضر بدأ الاجتماع أكثر وأكثر في كثير من الأحيان بين الأطفال حديثي الولادة. في الوقت نفسه، يبدو أن المتلازمة في الطفل علامات خاصة بسبب زيادة عدد الكروموسومات.

أسباب وأنواع متلازمة داون، كم عدد الكروموسومات

السبب الرئيسي هو تشكيل الكروموسوم 47. في الشخص العادي، 46، كل ذلك تماما. أنها تحتوي على ميزات يتم نقلها من جيل إلى جيل، هيرا.

غالبا ما تظهر مرض دونا بين الأطفال الذين تزيد عمرهم عن 33 عاما. غالبا ما يلاحظ علم الأمراض في كثير من الأحيان بين الشابات.

يمكن أن يتدفق متلازمة داون بأشكال مختلفة:

1. trisomy.
2. متلازمة التنقل.
3. متلازمة بالذكرى.

في الحالة الأولى، بدلا من 2 كروموسومات، تم العثور على 3، مما يؤدي إلى تطوير الحالات الشاذة. يمكن أن يكون السبب مرض للأجهزة التناسلية للأم أو الحالات مع الإملاص. مع متلازمة شاملة لأسفل، لا تشعر بالانزعاج عدد الكروموسومات - فهي 46، ولكن يتم تحويل بعضها، يحدث تغيير في الموضع.

في هذه الحالة، كل هذا يتوقف على حاملة الطفرة - الأب. من الممكن أن يولد الطفل طبيعيا، وسوف يكلفه مرض DAUN الحزب.

تتميز متلازمة الاسمية بوجود كروموسوم 47. في هذه الحالة، من الممكن ملاحظة علامات واضحة علم الأمراض. السبب الرئيسي هو انتهاك للتوازن الهرموني الذي يحدث في كثير من الأحيان في النساء بعد 30 عاما.

كيفية تحديد Dauna: الأعراض

يتم الكشف عن متلازمة جون داون على الفور عندما يظهر الطفل للضوء. وضوح أعراض هذا المرض. جميع العلامات الخارجية مرئية للعين، وتشمل الاختلافات المميزة مثل هذه:

1. قطع العين منحرف.
2. ظهورهم المسطحة والوجه.
3. في طيات الجفن العلوي.
4. جمجمة غير متناظرة.
5. الأذنين صغيرة.
6. عبور أضعاف على راحه.
7. ميسير النموذج المنحني.

في كثير من الأحيان، من بين الأطفال الذين يعانون من علم الأمراض، تم اكتشاف أمراض القلب. يتم تشويه نمو العظام، وسيبضي نشاط الدماغ، وتنسيق ونبرة العضلات. يطور هؤلاء الأطفال أبطأ من العاديين، في وقت متأخر البدء في التحدث والمشي. في الوقت نفسه، يختلفون في إيجابية ولطفهم.

هل تعامل مرض دونا؟

يشير مرض جون داون إلى فئة غير قابل للشفاء. لذلك، يجب إيلاء اهتمام خاص لصحة الأم قبل ولادة الطفل. من الضروري أن تخضع لمسح لطبيب علم الوراثة من أجل تحديد الأمراض في الوقت المناسب. في أغلب الأحيان، يرفض الآباء الأطفال الصلب إذا تم الكشف عن ولادة الطفل مع متلازمة داون.

ولكن على الرغم من حقيقة أن متلازمة جون داون تعتبر غير قابلة للشفاء، فإن محاولات مكافحةه يجري اتخاذها باستمرار. اليوم من الممكن تسريع تطوير الطفل بفضل هذا الدواء الحديث مثل الغدة الدرقية ونظيراتها. بالإضافة إلى ذلك، فإنه يسمح للحد من الاكتئاب، وغالبا ما ينشأ في المرضى. بالإضافة إلى ذلك، يتم استخدام الأدوية التي تحسن من عملية التمثيل الغذائي، وعلاج التربة.

تستخدم الخلايا الجذعية لتعزيز الحصانة وتحسين جميع أنظمة جسم الطفل. بالطبع، هذا لن يسمح بالعلاج الكامل، ولكنه سيحسن بشكل كبير من التطوير والحالة البدنية للطفل. يتم تطبيع نمو العظام وسيتم استعادة الأداء الطبيعي للدماغ. الشيء الرئيسي، انتقل إلى هذا العلاج مباشرة بعد ولادة الطفل. إذا لم يتم ذلك في الوقت المناسب، فلن يكون هناك أي معنى من هذه العلاج، ويفوز مرض يوحنا.

مع الأطفال الذين يعانون من علم الأمراض هذا، يجب أن تفعل باستمرار. الفصول مع مكبرات الصوت والتواصل مع الأطفال الآخرين وتطوير الاستقلال أكبر من أجل التنمية. والأهم من ذلك، يجب أن تكون جميع الأدوية بدقة على توصية الطبيب، لا دواء ذاتي. لن يساعد، ولكن ضرر فقط.

الفيديو: 8 أشخاص ناجحين مع متلازمة داون