التحليلات في دم الوليد والبول والبراز على عسر العسر الهرمونات والأمراض الوراثية. كيفية تجميع وإجراء الاختبارات؟

من هذه المقالة، ستكون الأم الشابة قادرة على معرفة التحليلات التي ستحتاج إلى تسليم طفلها حديثي الولادة، وأنها يمكن أن تظهر.

محتوى المقال

بمجرد ولادة الطفل، تم إخضاعه على الفور لبعض التلاعب اللازم لتكييف مخلوق صغير في العالم الخارجي الذي ظهر فيه للتو. تشمل هذه التلاعب ختان الحبل السري، والمسح، والوزن، والعين العينين، إلخ. بما في ذلك الوليد تأخذ اختبار الدم.

ما الاختبارات التي تأخذ حديثي الولادة؟

للتحقق من حالة صحة حديثي الولادة، قم بإجراء اختبارات دمه، البول، البراز.
أيضا إجراء العديد من التحليلات المحددة.

تحليل الكعب في حديثي الولادة أو فحص حديثي الولادة

هذا التحليل، كما تم الإبلاغ عنه سابقا، يتم بالضرورة في المستشفى لمدة 4 - 5 أيام من حياة الطفل أو في 7 - 10 أكتوبر (إذا ولد الطفل قبل الأوان) من أجل الكشف في الوقت المناسب عن الأمراض الوراثية (انظر المزيد من التفاصيل فوق).

يتم اتخاذ تحليل كعب الوليد بعد بضعة أيام من الولادة من أجل تحديد الانحرافات الجينية المحتملة.

بما أن الطفل لا يزال صغيرا جدا، فإن الدم للتحليل يجب أن يأخذ من كعبه. وتسمى أول اختبارات دم للانحرافات الوراثية
مثل هذا التحليل يسمح لك بتحديد انخفاض ضغط الدم والفينيلكيتونوريا والعديد من الأمراض الوراثية الفطرية الشديدة الأخرى في المراحل الأولى، إن وجدت
اختبار الدم من الكعب يأخذ الطفل في اليوم الرابع من البقاء في المستشفى، في الأطفال السابقين - لمدة 7 أيام

يتيح لك الفحص تحديد المشكلات الصحية المخفية في حديثي الولادة.

ما هو الهدوء؟

نادرة جميلة (حالة واحدة لكل 5000 طفل)، ولكن مرض خلقي غير سارة يرتبط بتطوير عدم كفاية من الهرمونات معينة. في المرحلة الأولية، قبل مظهر الأعراض، على أساس التحليل، إذا تم الكشف عنها، يتم تعيين العلاج المناسب، والذي يتجنب تطوير المرض
يمكن أن يؤدي المرض نفسه في تحديد أو عدم وجود علاج مناسب بشكل غير كاف إلى عيوب الطفل المادي والفكري والعقلية للطفل

ما هو phenylketonuria؟

مع phenylketonuria، لا ينتج الطفل إنزيما ينزيم يمنع الحمض الأميني فينيلالانين. هذا الحمض الأميني هو جزء من منتجات البروتين. إذا لم ينقسم وتتراكم في الجسم، فإن في النهاية، أصبحت سامة للغاية، الدماغ والجهاز العصبي للطفل مذهل. نتيجة لذلك، يتطور الطفل التخلف العقلي
يتم علاج Phenylketonuria بنجاح بالكشف المبكر والعلاج في الوقت المناسب. لا تزال المشكلة فقط، بعد أن نظرا، لا يزال الشخص حاملة المرض
لحسن الحظ، يحدث المرض في نسبة 1: 10000 ويتم الكشف عنها، بسبب الاختبار الأول للدم من الكعب

الأمراض الخلقية الأخرى، لتحديد ما يسمح تحليل الكعب

الأمراض الخلقية الأخرى التي يمكن تحديدها على الفور في الوليد وبعد ذلك للتعامل بنجاح، هي Galactosemia ومتلازمة الأدرينيتالية والألياف. هذه الأمراض لديها أيضا طبيعة وراثية خلقية وقد يكون لها عواقب حزينة في شكل شاذة من تنمية الطفل، وفي حالة جالاكوتهيميا، والنتيجة القاتلة.

فيديو: أخذ الدم من كعب

اختبار الدم أو من الأوردة

في بعض الأحيان، لا يتم تحليل جميع الأطفال، تناول الدم من إصبع أو من الأوردة. عند الأطفال الذين لديهم أمهاتها مجموعة سلبية من الدم، تأخذ اختبار الدم من الحبل السري للتحقق وتجنب التعارض في الاحتياطيات.

يتم أخذ اختبار الدم من الإصبع من الولادة مع اليرقان.

سبب تحليل الدم من الإصبع أو الوريد يصبح جوسا من حديثي الولادة
كما تعلمون، قد يحدث اليرقان في الرضيع بسبب عدم تشكيل وظائف الجسم بسبب الزيادة في مستوى البيليروبين. مثل هذا اليرقان هو الفسيولوجية والمرور بحد ذاته في مكان ما بعد أسبوعين من ولادة الطفل. هذا يعزز حليب الأم والمشي في الهواء الطلق
إذا، في بعض الحالات، لا يمر اليرقان في الفترة المحددة، فهذا هو سبب لتنفيذ فحص إضافي للطفل من أجل تحديد مستوى البيليروبين، والمراضة في تطوير الكبد والمسالك الصفراوية. لهذا، مطلوب اختبارات دم إضافية.

أين لتمرير اختبارات الوليد؟

في حديثي الولادة، يتم إجراء الاختبارات مباشرة في مستشفى الأمومة.
بعد شهر، يمكن تسليم الحاجة إلى اختبارات في عيادة منطقة المقاطعة.

كيفية تجميع البول على تحليل الوليد وكم؟

بالنسبة لجمع البول في الأطفال الصغار في الصيدليات، يتم بيع العمال البولين الخاصين، المرتبطة بالحفاضات.
تشير الأمهات ذوي الخبرة إلى طرق أخرى لجمع البول. للقيام بذلك، من الضروري تحرير الطفل من القشر في الصباح، امسح الأعضاء التناسلية مع منديل رطبة للأطفال وبدء التغذية.

في الوقت نفسه، شخص آخر، على سبيل المثال، أبي أو جدته، احتفظ بجرة لصبي أو طبق عميق لفتاة. كقاعدة عامة، الطفل، بمجرد أن تبدأ في تناول الطعام، يفرغ على الفور.

جمع البول في الوليد سوف يساعد البول الخاص.

بعد ذلك، يجب أن يتدفق البول في جرة معقمة أو حاوية خاصة، والتي تباع أيضا في صيدلية.
لتحليل البول للوليد، يكفي 10-20 مل، ولكن ليس أقل.

فيديو: محاولة الأطفال apexmed: تعليمات التطبيق

معدل تحليل الدم في حديثي الولادة

قواعد اختبار الدم العام للأطفال من الولادة إلى شهر واحد

الوليد 0-7 أيام 7-30 أيام

هيموغلوبين 180-240 134 - 198 107 - 171
Erythrocytes 3.9-5.5 4.0-6.6 3.6-6.2
مؤشر اللون 0.85-1.15 0.85-1.15 0.85-1.15
شبكي 3-15 3-15 3-15
البيئات البيطرية 8.5-24.5 7.2-18،5 6،5 -13.8
Palcoidal 1-17 0.5- 4 0.5-4
مجزأة 45-80 30-50 16-45
الأوسمينات 1 - 6 1 - 6 1 - 5
حاسف 0 - 1 0 - 1 0 - 1
الخلايا اللمفاوية 15 - 35 22 - 55 45 - 70
الصفائح الدموية 180-490 180-400 180-400
SE 2-4 4-8 4-10

كما هو معروف جيدا، فإن المؤشرات الرئيسية في اختبار الدم الشامل هي الهيموغلوبين وخلايا الدم الحمراء والكيانات البيض. قد يشير انخفاض أو زيادة المحتوى إلى بعض الانحرافات في أداء جسم الأطفال
على سبيل المثال، قد يشير زيادة محتوى كريات الدم الحمراء في الدم إلى نقص السوائل في الجسم، وهو ما يحدث في درجات حرارة مرتفعة، مع إصابات معوية، الإسهال، القيء
قد يكون انخفاض محتوى الإريكيسي المخفض بسبب نقص البروتين والحديد، وهذا هو، عدم كفاية التغذية وفقر الدم. قد يشير أيضا إلى بعض الأمراض الخطيرة. لذلك، فإنه يقف بعد بعض الوقت لتكرار التحليل من أجل تتبع ديناميات مستوى الدم بالكريات الدم في الطفل
يشير المحتوى المنخفض من الهيموغلوبين أيضا إلى أن الطفل لديه فقر الدم، وفي نظامه الغذائي بالإضافة إلى ذلك، يجب تضمين منتجات الحديد والمغنيسيوم وغيرها من المعادن الأخرى.

مؤشرات الدم للوليد يقول الكثير عن صحته.

إذا أظهر اختبار الدم زيادة محتوى الكريات البيض المتزايدة، فهذا دليل على العملية الالتهابية في الجسم. بحاجة الى التشاور ومساعدة الطبيب
قد تكون الزيادة في محتوى الكريات البيض في الدم بعد التطعيمات. هذه عملية طبيعية تماما، لأن المادة الأجنبية تم إدخالها في جسم الطفل، ويستجيب لها بطريقة فسيولوجية تماما.

هام: مؤشر آخر على الدم، الذي يجب أن يكون فيه الآباء يدركون هو محتوى الأورام الإلكترونية. إذا تم تجاوز المؤشر، فسين يحدث رد فعل تحسسي في جسم الطفل، أو له ديدان

تحليل للأمراض الوراثية حديثي الولادة: القاعدة

تحليل حول الأمراض الوراثية حديثي الولادة هو نفس الفحص والدم لتحليل الكعب. يتم تنفيذها على النحو التالي. يعامل كعب الطفل بالكحول والثقب من أجل جمع 5 قطرات دموية (واحدة لتحديد الأمراض الوراثية المذكورة أعلاه). يتم جمع الدم في شكل اختبار خاص. إنها ورقة، لذلك امتصاص الدم على الفور
بعد ذلك، يتم إرسال نموذج الاختبار المصفى مع التحليل الذي تم جمعها إلى مختبر خاص يتم التحقيق فيه. لا تستخدم النتائج في وقت سابق من 10 أيام أو شهر
إذا كان التحليل طبيعيا، فإن الوالدين لا يبلغون عن ذلك. إذا تم الكشف عن أي انحرافات، فقد تم إبلاغ ذلك على الفور عيادة الطفل والآباء عن مرور المعاملة الإلزامية.
إذا أعطى التحليل نتيجة إيجابية، فبعد فحص أكثر شمولا للطفل في عالم الغدد الصماء، الأشعة السينية الغدة الدرقية والموجات فوق الصوتية، تحليل إضافي للهرمونات

تحليل الهرمونات الولادة: القاعدة

يتم التحقيق في هرمونات الغدة الدرقية الغدة الغدة النخامية.
لذلك، يتم التحقيق في TTG و T4.

TTG - هرمون الثيرتوتروبي
T4 - Tyroxin.

معدل TSH في حديثي الولادة - ما يصل إلى 17 ملم / لتر.
أكثر من 50 - هناك شك بشك في الافتراض.
أكثر من 100 - يتم تشخيص انخفاض ضغط الدم.

كيفية تجميع البراز في حديثي الولادة للتحليل؟

إذا قمت بجمع تحليل البول، خاصة في الفتيات حديثي الولادة، فقد تظل هناك مشكلة، ثم تحليل البراز يحدث مع حفاضات، من الوسط. سوف يستغرق حجم حجم المساواة تقريبا من الملعقة تقريبا.

هام: إذا لزم الأمر، يمكن الاحتفاظ مادة التخزين للتحليل في حاوية مغلقة بعض الوقت في مكان بارد.

حاوية للبراز.

اختبارات ل عسر العسر الوليد

اليوم، يستخدم العديد من الآباء والأمهات كلمة عسر عسر العسر، لأنه ظاهرة متكررة إلى حد ما مرتبط بتغذية غير صحيحة، وحالة صحية فردية، وعوامل بيئية، وما شابه ذلك.
يتيح لنا تحليل عسر العشوة معرفة عدد الكائنات الحية الدقيقة الطبيعية والأمراض المسببة للأمراض في الطفل. بالإضافة إلى ذلك، اتضح حساسية الكائنات الحية الدقيقة للمضادات الحيوية، وهذا مهم لغرض العلاج المناسب.
تشمل الكائنات الحية الدقيقة المفيدة Bifidobacteria، Lactobacillia، العصي المعوية. للأمراض المشرطة - المكورات العنقودية، EnterObacteria، الفطر
الممرض تشمل السالمونيلا وشيغيلا
إذا كان الطفل الإمساك أو العكس من ذلك أو الإسهال أو الحساسية أو عدم تحمل بعض المنتجات في فكرة الاضطراب الأمعاء أو المغزل على الجلد، فهو يحتاج إلى إجراء تحليل على عسر العسر

كيفية تجميع البراز إلى عسر العشوة، سوف تحكي ممرضة. تتحذر أمي أن الطفل لا يحتاج إلى إعطاء أي منتجات جديدة قبل 3 أيام من التحليل.

عادة، سيظهر تحليل حديثي الولادة:

biofidobacteria - 1010-1011 تعال
lactobacilli - 106-107 تعال
escherichia - 106-107 تعال
البكترويدات - 107-108 تعال
المعدل - 105-107 تعال
saprofit staphylococci - ما يصل إلى 104
العضو العنقوليك الممرض - لا
enterobacteria المرضية - لا